① 香豆素-3-羧酸的制備中哪個反應底物應該過量
香豆素淺酸的製作中，反應底物應該過量是他的化合反應。
② 香豆素-3-羧酸的制備實驗中，TLC判斷反應完結,原料哪個點消失表示反應結束
是的，和原料對比同Rf值的點消失表示原料消失，原料反應完，但是這表示的是宏觀的反應完，如果能進行HPLC檢測，有可能原料會有小於1%左右的殘留，這個通過TLC是看不出來的。
③ 如何利用香豆素-3-羧酸合成香豆素
跟酸反應唄
④ 如何利用香豆素3羧酸制備香豆素
內酯要水解才會變羧酸，所以在乾燥條件下加熱脫羧就能得到香豆素。
⑤ 香豆素3羧酸乙酯的制備中，為什麼一開始在迴流裝置頂端要用乾燥劑防水，而轉移產物時反而要加水
開始是無水反應，所以需要加乾燥器。反應結束，加水淬滅反應。
⑥ 香豆素-3-羧酸的制備思考題
1趁熱與濃鹽酸混合2立即冰浴且用少量冷水洗滌
⑦ 制備香豆素-3-羧酸為什麼要用乾燥管
（16分）（1）C12H10O4（2分） 酯基、碳碳雙鍵（2分）（2）B（2分，錯選、多選均0分）（3）（2分）（4）（3分，沒寫反應條件扣1分，沒配平扣1分，能寫出主要產物但沒寫「H2O」得1分）（5）（2分） （3分，沒寫反應條件或條件錯漏扣1分，HNO3沒寫「濃」不扣分，能寫出主要產物但沒寫「H2O」得1分） 試題分析：（1）觀察X的結構簡式，數一數其中所含C、H、O原子個數，可得其分子式為C12H10O4；中間體X含有的官能團是C=C、—COO—，苯環不是官能團，則所含官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基；（2）中間體X含有的苯環結構、酯基、烴基等原子團，不含羥基、醛基、羧基，因此X不易溶於水，易溶於有機溶劑，故A正確；香豆素—3—羧酸含有苯環結構、碳碳雙鍵、酯基和羧基，由於酯基和羧基很難與氫氣加成，1mol苯最多可以與3molH2加成，1mol碳碳雙鍵最多與1molH2加成，1mol香豆素—3—羧酸含有1mol苯環、1molH2，因此它最多可以與4molH2加成，故B錯；由於羧酸的酸性比碳酸強，則香豆素—3—羧酸可以與NaHCO3溶液發生復分解反應，放出二氧化碳氣體，故C正確；水楊醛含有醛基、酚羥基和苯環結構，醛基、酚羥基或直接與苯環相連碳上的碳氫鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此水楊醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，香豆素—3—羧酸含有的碳碳雙鍵、直接與苯環相連碳上的碳氫鍵均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此香豆素—3—羧酸也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；（3）甲酸某酯既含有醛基又含有酯基，因此既可以發生銀鏡反應，又可以發生水解反應，由水楊醛的結構簡式可得其分子式C7H6O2，依題意可得水楊醛的同分異構體屬於甲酸某酯，其結構簡式為HCOOC6H5；（4）香豆素—3—羧酸含有苯環結構、碳碳雙鍵、酯基和羧基，其中酯基能發生水解反應，1分子香豆素—3—羧酸與1分子H2O發生水解反應，可以生成含有1個酚羥基、2個羧基的有機物，由於1個酚羥基最多與1個NaOH發生中和反應，生成酚鈉和1個H2O，2個羧基最多與2個NaOH發生中和反應，生成羧酸鈉和2個H2O，而苯環、碳碳雙鍵等原子團不能與NaOH溶液反應，由此可以書寫該反應的化學方程式；（5）題中已知吡啶的分子式為C5H5N，結構、性質與苯類似，由此可以書寫其結構簡式；由於吡啶與混酸（濃硝酸與濃硫酸混合物）在加熱條件下，發生硝化反應生成氮原子間位的一取代物，說明吡啶的硝化反應或取代反應與甲苯的硝化反應或取代反應類似，唯一不同之處是氮原子和甲基對苯環上的碳氫鍵的活化作用不同，因此定位效應不一樣，則1分子吡啶與1分子濃HNO3在濃硫酸加熱作用下發生硝化反應或取代反應，生成1分子間硝基吡啶和1分子H2O，由此可以書寫該反應的化學方程式。
⑧ 如何利用香豆素-3-羧酸合成香豆素直接加熱脫羧貌似內酯會分解,
你是學化學的吧?做課程設計吧?還是西華大學的吧?這個我也不知道,你去你們學校的圖書館的萬方資料庫查查,實在不行,去找馬夢林老師吧,他會給你解答難題的,我化學學的不好,不能幫你了,只有這么多了~
⑨ 香豆素3羧酸怎麼脫羧成香豆素，加熱可以嗎求大神！
工業上利用Perkins反應,採用水楊醛法來合成香豆素,一般採用兩步法,首先是水楊醛與乙酸酐形成一份子水楊醛單乙酸酯和一份子醋酸.然後水楊醛單乙酸酯在醋酸酐的作用下先形成負碳離子,負碳離子在加熱的情況下,縮去一份子水,同時二羰基化合物分解,形成環狀物質.最終得到香豆素
⑩ 香豆素-3.羧酸加入哌啶和醋酸的目的是什麼
到時候說句加油painting和初三的目的是什麼，家族戰什麼的，只要是酸化，然後導致他那個香煙顏色比較好看一些，然後都要做，能夠導致一些東西是能夠把他的一種化學物質提取出來。