甘氨酸制備的實驗裝置

㈠ 甘氨酸制備完成後應如何處理

甘氨酸(Glycine，縮寫Gly)又名氨基乙酸，其化學式為C2H5NO2，常溫常壓下為白色固體，是氨基酸系列中結回構最為簡單，人體非答必需的一種氨基酸，在分子中同時具有酸性和鹼性官能團，在水中可電離，具有很強的親水性，但屬於非極性氨基酸，溶於極性溶劑，而難溶於非極性溶劑，而且具有較高的沸點和熔點，通過水溶液酸鹼性的調節可以使甘氨酸呈現不同的分子形態。

㈡ 左旋苯甘氨酸如何制備 實驗室方法

左旋苯甘氨酸的制備方法，用原料苯甲醛、氫氧化鈉、氨合成消旋苯甘氨酸，再用右旋樟腦磺酸拆分消旋苯甘氨酸，其特徵在於：以水作溶媒，用氯仿、固體銨鹽在室溫條件下合成消旋苯甘氨酸，再用左旋樟腦磺酸、濃酸及水與消旋苯甘氨酸混合，經拆分反應，得到左旋苯甘氨酸。

㈢ 如何保證氨氣的蒸出效率和環境友好（實驗，甘氨酸的制備）

通常提高溫度、Ph值，降低壓力都可以提高氨的蒸出效率。環境友好方便，尾氣要加水吸收或酸吸收。

㈣ 實驗：甘氨酸合銅的制備（急需英譯漢）

實驗目的
制備來甘氨酸源合銅
實驗介紹
甘氨酸是生物界用來組建蛋白質的約20種天然氨基酸之一，它能夠電離出一個質子得到甘氨酸根陰離子，該陰離子可以通過一個羧基氧原子和氨基氮原子起到二合配位體的作用。很多種蛋白質和酶（生物體內）結合著一至多個金屬離子，這些金屬離子對其功能有不可或缺的作用。理解金屬蛋白質的作用。
實驗儀器與葯品
儀器：722UV型可視分光計 電子天平 燒杯 帶布氏漏斗的抽濾器 錐形燒瓶 表面皿 烤箱 容量瓶 PH試紙 量筒 移液管 滴管
葯品：甘氨酸 澱粉溶液 二乙醚 乙醇（AR）
註：AR代表分析純

㈤ 高嶺土-甘氨酸插層復合物的制備

一、實驗用主要原料

高嶺石：化學純，上海五四化學試劑廠生產。使用時，在60℃下烘乾48h。除此之外，未經過其他純化處理。甘氨酸：分析純，試驗前未經過任何純化處理；甲醇：分析純。

二、高嶺土-甘氨酸的制備

1）高嶺土-二甲亞碸插層復合物（K-DMSO）的制備：稱取12g高嶺土懸浮於182ml的二甲亞碸（DMSO）和18ml水的混合溶液中，於室溫下，攪拌48h，抽濾，將所得到的復合物在50℃的烘箱中烘乾48h，得到粉末狀樣品。

2）高嶺土-甲醇插層復合物（K-甲醇）的制備：將100gK-DMSO懸浮於120ml的甲醇溶液中，室溫下連續攪拌3d，每24h更換1次甲醇溶液。反應完成後，高嶺土-甲醇插層復合物的層間距為1.120nm（圖5-15C）。

圖5-15 高嶺石、K-DMSO、K-甲醇、K-G的XRD對照圖

A—高嶺石；B—高嶺土-二甲亞碸；C—高嶺土-甲醇；D—高嶺土-甘氨酸

3）高嶺土-甘氨酸插層復合物（K-G）的制備：稱取1gK-甲醇插層復合物，懸浮於10ml1mol/l的甘氨酸溶液中，在不同條件下攪拌24h，抽濾，得到高嶺土-甘氨酸插層復合物。

三、結果與討論^［5］

1.高嶺土-甘氨酸插層復合物的形成

圖5-15A中高嶺石的d₀₀₁值為0.72nm，隨著插層劑分子的進入，高嶺石的d₀₀₁峰強度減弱，並且出現新的峰，圖5-15B中變為1.124nm，說明DMSO插入到了高嶺石層間，撐大了高嶺石的層間距。圖5-15C中變為1.120nm，說明甲醇取代了DMSO分子，形成了K-甲醇插層復合物；隨著甘氨酸分子的插入，圖5-15D中的層間距增大為1.036nm，增加了0.315nm，表明甘氨酸分子已經進入高嶺石片層間，這可以從紅外光譜（IR）圖譜分析中得到進一步證實。

2.紅外光譜

IR分析發現：在高嶺石中（圖5-16B），3621cm^-1的峰是高嶺石晶層內羥基振動峰吸收的結果，而3695cm^-1、3667cm^-1和3654cm^-1是內表面羥基的振動吸收的結果；如果插層劑分子進入高嶺石層間，其內表面的羥基會受到擾動，但其內羥基則不受影響。在甘氨酸中（圖5-16A），3166cm^-1是-NH₂的振動峰，2611cm^-1是C-N振動峰，2126cm^-1是羧基中OH的振動吸收峰的結果，1602cm^-1是羰基的振動峰。本實驗中，在高嶺石與甘氨酸反應以後，高嶺石的內表面羥基在3695cm^-1處的振動吸收峰明顯變弱，在3580cm^-1、3402cm^-1處形成2個新峰，而高嶺石的內羥基特徵振動吸收峰在3621cm^-1揣沒有變化（圖5-16C）。3166cm^-1、2611cm^-1處的峰減弱，2126cm^-1處的峰消失，而羰基的振動峰則遷移到了1626cm^-1，顯示甘氨酸分子中的N原子、羰基中的O原子參與了插層反應，其插層後所處的化學環境已經發生了變化。這些特徵均說明甘氨酸分子已經插入到了高嶺石的晶層間，其單體分子是通過O、N原子與高嶺石層間的內表面羥基形成2個氫鍵而與高嶺石鍵合的。

圖5-16 高嶺石、甘氨酸、K-G的IR圖

A—甘氨酸；B—高嶺石；C—高嶺土-甘氨酸插層復合物

3.插層復合物的熱穩定性

按制備方法制備樣品，將樣品置於101A-1型乾燥箱中，分別於40℃、60℃、80℃烘乾1h。結果表明：烘乾溫度在40℃、60℃出現雙峰，強峰是甲醇的衍射峰，弱峰則對應的是甘氨酸，但其峰的強度越來越弱，說明K-G插層復合物的熱穩定性不是很好，80℃時出現強度很弱的第三個峰（層間距為1.204nm），可能是甘氨酸分子在高嶺石層間發生了少量的聚合，撐大了高嶺石片層。

㈥ 有機化學實驗甘氨酸的制備注意事項有哪些

化學實驗中感恩上了制備注意事項就能防止高溫什麼的迸發，這是燙傷。

㈦ 甘氨酸硝酸鹽燃燒法制備粉體需要用什麼容器

硝酸鹽和甘氨酸反應的現象是怎麼樣的
甘氨酸為氨基酸,含有氨基和羧基,與酸反應為氨基與酸的反應,與鹼是羧基與其反應,都是酸鹼中和反應,生成鹽

㈧ 實驗，CIS –二甘氨酸合銅水合物的制備，碰到了幾個不會做的思考題！！求大神解答！！！

2.直接反應生成抄的是襲大團的絮狀沉澱，容易將SO42-離子包裹在裡面，無法除干凈。檢驗使用BaCl2溶液，觀察有無BaSO4沉澱生成。
3.熱水浴：控制反應溫度。溫度過高（>70度）時會導致生成反式產物；溫度過低時反應速度慢，配位不充分。冰水浴：使結晶完全。
4.混合液：除去未反應完的物質等雜質；丙酮：除去晶體中的殘存水。

㈨ 制備順式二甘氨酸合銅的過程中乙醇的作用是什麼

將氫氧化鈉直接加入硫酸銅溶液中會發生反應
4CuSO4+6NaOH=Cu4(OH)6SO4+3Na2SO4，生成的是鹼式硫酸銅沉澱，而不是氫氧化銅沉澱。
制備順式二甘氨酸合銅的過程中乙醇的作用是減小產物在水中溶解度使其能大量結晶析出。

㈩ 1mol/l甘氨酸的配製方法

1mol/l甘氨酸的配製方法
方法如下：
冰乙酸的濃度是17mol/L,假設要配置1000毫升1mol/L的醋酸，17*V=1*1000，V=58.8ml，將58.8毫升冰乙酸和941.2毫升水混勻即可。
乙酸鉀又稱醋酸鉀，分子式是C2H3KO2，分子量為98.1423，該品用作脫水劑、纖維處理劑和分析試劑。無色結晶或白色結晶性粉末。易吸濕。易溶於水和乙醇（1g產品溶於0.5ml冷水、0.2ml沸水、2.9ml乙醇）。水溶液對石蕊呈鹼性反應。0.1mol/L水溶液的pH為9.7。相對密度1.57。熔點292℃。低毒，半數致死量（大鼠，經口）3250mg/kg，加熱分解時其中間產物為草酸鉀，最終產物為碳酸鉀。