❶ 降壓葯硝苯地平的結構式,能發生酯化反應嗎
從結構式來看,分子不含OH和COOH,不會直接發生酯化反應。但分子本身有甲酯基團,可能與其它的酯,比如乙酸乙酯,發生酯交換
❷ 請給硝苯地平的合成方法
制備硝苯地平的方法是:硝苯地平由乙醯乙酸乙酯、鄰硝基苯甲醛、氨水縮合得到。
硝苯地平在結構上屬二氫吡啶衍生物,大多可以通過漢斯反應,由2分子酮酸酯和1分子醛、1分子氨縮合成環得到,機理如下:
當R¹和R⁴,R和R³分別相同時,即同一個酮酸酯,上述中間體A和B不必分離,可一鍋法合成得到目的物。但當R¹和R⁴,或R和R³有一對不同,或兩對都不相同時,中間體A和B要分別制備,最後縮合。本過程中的副反應較多,如乙醯乙酸甲酯的分解,中間體(含烯鏈)的縮合等。
(2)硝苯地平的合成實驗裝置擴展閱讀:
硝苯地平葯理:
具有抑制Ca²⁺內流作用,能鬆弛血管平滑肌,擴張冠狀動脈,增加冠脈血流量,提高心肌對缺血的耐受性,同時能擴張周圍小動脈,降低外周血管阻力,從而使血壓下降。小劑量擴張冠狀動脈時並不影響血壓,為較好的抗心絞痛葯。
用作抗高血壓葯,沒有一般血管擴張劑常有的水鈉瀦留和水腫等不良反應。口服吸收良好,經10分鍾生效,1〜2小時達最大效應,作用維持6〜7小時。舌下含服作用較口服迅速。噴霧給葯10分鍾即出現降壓作用,經1小時療效最顯著,約3小時後血壓回升(個別可持續11小時)。靜脈注射10分鍾內可降低血壓21%-26%。
❸ 硝苯地平有那些葯理作用,通過什麼作用機制發揮作用
硝苯地平控釋片的葯理作用:
是1、4 二氫吡啶類鈣離子拮抗劑, 鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經過慢鈣通道進入細胞。
特異性作用於心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。
能擴張冠狀動脈,甚至能擴張不完全阻塞區的健全血管。
可降低冠狀動脈平滑肌的張力,防止血管痙攣, 增加狹窄血管的血流量,提高供氧量。
❹ 硝苯地平的合成實驗中,為什麼先在50度下反應1h,而不是直接加熱迴流反應
直接加熱會有迴流反應。
❺ 制備硝苯地平時為什麼要用甲醇作為反應溶劑,能否用乙醇代替
這個是溶解度的問題。在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。甲醇性質比較接近甲醛一類。而且甲醇蒸汽是有毒的。
化學角度上來看一個非極性溶劑,一個極性溶劑。前者有醛的性質,後者沒有。
從另一個角度來說,叫做「恆沸物「,乙醇和水的混合物,蒸餾到乙醇濃度95%的時候,乙醇和水分子會結合行程一種叫「恆沸物」,熔沸點不再改變,水分子和乙醇分子會一同蒸發,而不是只蒸發水乙醇分子,也就是說,往後再怎麼加熱蒸發,乙醇濃度都無法超過95%。
(5)硝苯地平的合成實驗裝置擴展閱讀:
溶液的濃度取決於溶解在溶劑內的物質的多少;溶解度則是溶劑在特定溫度下,可以溶解最多多少物質。有機溶劑主要用於乾洗 (例如四氯乙烯),作塗料稀釋劑 (例如甲苯,松節油), 作洗甲水或去除膠水 (例如丙酮, 醋酸甲酯 , 醋酸乙酯), 除銹(例如己烷),作洗潔精(檸檬精),用於香水 (酒精)跟用於化學合成(Chemical synthesis)。
溶劑和溶質大致上可分為極性基(親水的) 和非極性基(疏水的)。 極性可以透過量度物質的介電常數或偶極距得知。
❻ 硝苯地平合成實驗中,為什麼先在50度下反應1小時,而不是直接加熱迴流反應
發信息也伴你,一定要注意安全,掌握
❼ 我知道應該用硝苯地平,但是它的選葯依據我不知道
UA或者非致死性心梗,一過性ST改變>0.05mv,硝苯地平可以減少心肌耗氧量,擴張周圍小動脈和冠脈,並且還要抗血小板治療。患者最好卧床和做氧療。
❽ 硝苯地平綏釋片的拼音
應該是 硝苯地平緩釋片
Xiaobendiping Huanshi Pian