苯和濃硝酸反應的實驗裝置

『貳』 苯和濃硝酸反應是什麼

硝化反應（取代反應），硝基取代苯環上的一個H原子。

硝酸和苯反應的方程式為：c6h6+hno3=c6h5-no2+h2o，在反應過程中，濃硫酸把反應過程中的水吸收，使用反應平衡向右移動，促進反應的進行。可以生成更多的硝基苯。同時濃硫酸會和苯反應，但是反應並不強烈可以忽略。在反應的過程中濃硫酸可以認為是催化劑。

反應機理

硝化反應的機理主要分為兩種，對於脂肪族化合物的硝化一般是通過自由基歷程來實現的，其具體反映比較復雜，在不同體系中均有所不同，很難有可以總結的共性，故這里不予列舉。而對於芳香族化合物來說，其反應歷程基本相同，是典型的親電取代反應。如圖《硝化反應機理》所示以苯的硝化為例說明了其具體歷程。

以上內容參考：網路-硝化反應

『叄』 苯與濃硝酸發生硝化反應的化學反應方程式

C6H6+HNO3（濃）==濃硫酸，加熱===C6H5-NO2+H2O
苯和硝酸反應生成硝基苯和水。
反應類型是取代反應。

『肆』 甲苯與濃硝酸反應實驗步驟和原理

甲苯+濃硝酸—鄰硝基苯+對硝基苯
該反應取待反應：因為苯具有保持穩定的共軛體系,所以容易發生取代反應,但是由於甲基是制活的所以是鄰硝基苯更多.

『伍』 實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反應製取硝基苯的裝置如下圖所示．請回答下列問題：（1）反應需在55～60

（1）圖中給反應物加熱的方法是水溶加熱，水域加熱便於控制溫度，受熱均勻，
故答案內為：水浴加熱容；便於控制溫度、受熱均勻；
（2）配製混合酸時應將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去，配製混合酸時應將濃硫酸加入濃硝酸中，並不斷振盪，以防止濺出傷人，
故答案為：濃硫酸、濃硝酸；
（3）苯與濃硝酸在濃硫酸、加入條件下發生取代反應生成硝基苯與水，反應方程式為：；
（4）由於苯和硝酸都是易揮發、有毒的物質，應考慮它們可能產生的污染和由揮發導致的利用率降低，裝置缺少冷凝迴流裝置，
故答案為：苯、濃硝酸等揮發到空氣中，造成污染；
（5）產品精製，應先水洗，溶解混有的酸，再加入鹼中和，然後水洗、乾燥，最後蒸餾故正確的順序為②④⑤③①，
故答案為：B．

『陸』 關於苯那個與硝酸的實驗

在濃硫酸作催化劑、溫度為50~60℃的條件下，苯可以與硝酸發生取代反應，生成硝基苯和水。

『柒』 苯與濃硝酸反應現象

苯與濃硝酸,在濃硫酸的催化下作用,生成硝基苯,芳環上的氫原子被硝基取代,現象就是從無色的苯變成淡黃色硝基苯

『捌』 苯與硝酸的反應

經過實驗表明，濃硫酸在反應中不僅是脫水劑，而且與硝酸作用生成硝醯正離子NO2+(或叫做硝基正離子)，硝醯正離子(NO2+)是進攻苯環的試劑。由此可見，濃硫酸在硝化反應中除了脫水作用外，還能使硝酸離解，促使硝酸完全轉變為硝醯正離子；硝醯正離子和苯生成的正碳離子中間體受HSO4-作用，很容易失去一個質子(H+)完成取代反應過程，生成取代產物硝基苯。

『玖』 苯和濃HNO3反應的化學方程式______，反應類型為______

苯和濃硝酸、濃硫酸在50℃～60℃發生取代反應生成硝基苯和水，該反應方程式為：；取代反應。

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苯的性質

分子式：C6H6

物理性質：

苯的沸點為80.1℃,熔點為5.51℃,在常溫下是一種無色、味甜、有芳香氣味的透明液體,易揮發。苯比水密度低,密度為0.88g/ml,但其分子質量比水重。苯難溶於水,易溶於有機溶劑,苯也是一種良好的有機溶劑。

化學性質:

苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在碳原子之間的共價鍵上的加成反應；一種是苯環的斷裂。

一、取代反應

1、鹵代反應

苯的鹵代反應的通式可以寫成：PhH+X2——→PhX+HX

反應過程中,鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂,X+進攻苯環,X-與催化劑結合。

以溴為例,將液溴與苯混合,溴溶於苯中,形成紅褐色液體,不發生反應,當加入鐵屑後,在生成的三溴化鐵的催化作用下,溴與苯發生反應,混合物呈微沸狀,反應放熱有紅棕色的溴蒸汽產生,冷凝後的氣體遇空氣出現白霧（HBr）。反應後的混合物倒入冷水中,有紅褐色油狀液團（溶有溴）沉於水底,用稀鹼液（如NaOH溶液）洗滌後生成可溶性鹽（NaBr和NaBrO）,溴苯比水重且分層,在用乾燥劑除水,最後蒸餾得無色液體溴苯。

注意：實驗過程中,跟瓶口垂直的玻璃管起導氣和冷凝的作用、導管不能伸入水中,因為HBr極易溶於水,發生倒吸。

2、硝化反應

向濃硝酸中加入濃硫酸,待溫度為50到60攝氏度時,再加入苯,反應生成硝基苯.其中,濃硫酸既做催化劑。

PhH+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O

硝化反應是一個強烈的放熱反應,若加入苯太快,溫度急劇上升,而得到副產物,而且溫度過高,苯容易揮發。

3、磺化反應

用濃硫酸或者發煙硫酸在較高溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。

PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O

苯環上引入一個磺酸基後反應能力下降,不易進一步磺化,需要更高的溫度才能引入第二、第三個磺酸基.這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團,即妨礙再次親電取代進行的基團。

二、加成反應

苯環雖然很穩定,但是在一定條件下也能夠發生加成反應.通常經過催化加氫,鎳作催化劑,苯可以生成環己烷.但反應極難。

C6H6+3H2------催化劑△----→C6H12

此外由苯生成六氯環己烷（「六六六」劇毒農葯）的反應可以在紫外線照射的條件下,由苯和氯氣加成而得。

三、氧化反應

1、燃燒

苯和其他的烴一樣,都能燃燒.當氧氣充足時,產物為二氧化碳和水.但在空氣中燃燒時,火焰明亮並有濃黑煙.這是由於苯中碳的質量分數較大 。

2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O

2、臭氧化反應

苯在特定情況下也可被臭氧氧化,產物是乙二醛。這個反應可以看作是苯的離域電子定域後生成的環狀多烯烴發生的臭氧化反應。

『拾』 苯和濃硝酸反應

是的，和硝酸，硫酸都行，產物都不溶於水。
都是取代掉H。