『壹』 某課外活動小組利用下圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗並製取乙醛(試管丙中用水吸收產物),圖中鐵架台等裝置
(1)2CH 3 CH 2 OH+O 2 ![]() (2)得到平穩的C 2 H 5 OH蒸汽 ;倒吸 (3)開始隨鼓氣速度增加,反應的量增多放專熱多,後來,由於屬鼓氣速度太快,末反應的氣體將熱量帶走,溫度下降 ;單位時間內甲中的氣泡數 |
『貳』 (2012青浦區二模)如圖是乙醇氧化制乙醛的實驗裝置(夾持儀器和加熱儀器均未畫出),以下敘述錯誤的是
A.乙醇和和氧化銅來反應生源成乙醛和水,所以A中所盛的固體可以是CuO,故A正確;
B.直接加熱時,生成乙醇蒸汽的速率較大,乙醇和氧化銅反應不完全,為了使A中的乙醇平穩氣化成蒸氣,可採用水浴加熱的方法,故B正確;
C.乙醇和和氧化銅反應生成乙醛和水,冷凝後產生無色液體,故C正確;
D.C中的試管應保持與外界相通,所以C中的具支試管不可換成帶塞的普通試管,故D錯誤;
故選D.
『叄』 實驗室製取乙醛的方法
乙烯直接氧化法
乙烯和氧氣通過含有氯化鈀、氯化銅、鹽酸及水的催化劑,一步直接氧化合成粗乙醛,然後經蒸餾得成品。
乙醇氧化法
乙醇蒸氣在300-480℃下,以銀、銅或銀-銅合金的網或粒作催化劑,由空氣氧化脫氫製得乙醛。
乙炔直接水合法
乙炔和水在汞催化劑或非汞催化劑作用下,直接水合得到乙醛。因有汞害問題,已逐漸為他法取代。
乙醇脫氫法
在添加鈷、鉻、鋅或其他化合物的銅催化劑作用下,乙醇脫氫生產乙醛。
主要用途
有機合成中,乙醛是二碳試劑、親電試劑,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它與三份的甲醛縮合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。與格氏試劑和有機鋰試劑反應生成醇。
Strecker氨基酸合成中,乙醛與氰離子和氨縮合水解後,可合成丙氨酸。乙醛也可構建雜環環系,如三聚乙醛與氨反應生成吡啶衍生物。
此外,乙醛可以用來製造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。農葯DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛經氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一種安眠葯。
防護
1.遠離火源。
2.採取措施,預防靜電發生。
3.穿戴適當的防護服和手套。
乙醛要用耐壓玻璃瓶或金屬桶盛裝。容器須存放在有冷氣設備,乙醛通風良好,用不燃材料結構的庫房內,要遠離火種和熱源,防止陽光直射。應與氧化劑、強鹼、氨、胺類、鹵素、醇+酮、酚等物質,以及遇水燃燒的物質分隔存放。包裝必須堅固密封,不宜久存。搬運要輕放輕卸。
滅火可用霧狀水、乾粉、抗醇泡沫、二氧化碳、干砂。
泄漏出物料時。首先要切斷火源,進行通風,用水沖洗。經稀釋的洗水放入廢水系統。
『肆』 某研究性學習九組的同學利用如圖所示裝置進行乙醇的催化氧化實驗並製取乙醛(試管丙中用水吸收產物),圖
(1)乙醇在通過催化劑時,可以被氧化為乙醛,反應的方程式為:2CH多CH2OH+O2
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