美沙拉秦合成實驗裝置

❶ 美沙拉嗪是怎樣的葯

安潔莎 (美沙拉秦腸溶片)
請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用
【名稱】
商品名: 安潔莎
通用名: 美沙拉秦腸溶片
英文名: Mesalazine Slow Release Tablets
【成份】
美沙拉秦
【適應症】
適用於結腸潰瘍、結腸炎的治療。
【規格】
0.4g/片
【用法用量】
口服,成人一般用量1-2片/次,一日3次。
對於輕、中度的急症可增加到12片/日,或遵醫囑。
【不良反應】
與少數不能耐受柳氮磺胺吡啶的病人類似,主要副作用有惡心、腹瀉、腹痛、胃燒灼感、納差、腹脹、腰痛、便秘、月經不調和個別報道的頭痛。
以往服用柳氨磺胺吡啶使結腸炎病情加重者亦應在使用本品前予考慮。
罕有報導出現白細胞減少、血小板減少、中性白細胞減少、胰腺炎、肝炎、心包炎、心肌炎、牙槽炎、急性間質性腎炎、腎病綜合症及腎衰,停葯後各種症狀即消失。
治療期間出現腎衰跡象,應考慮葯物導致腎中毒的可能性。
未發現在服用柳氮磺胺吡啶時出現的骨髓抑制、精子量減少及活動度抑制的情況。
【禁忌】
既往對水楊酸類葯有過敏史者禁用; 嚴重的腎功能損害者禁用 (腎小球濾過率 <2Oml/分)
【注意事項】
伴有腎功能不良者 ；
血尿和高蛋白尿的患者慎用。
【FDA妊娠葯物分級】
比較安全：尚未進行孕婦對照研究，但在動物繁殖性研究中，未見到對胎兒的影響。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
致畸作用的研究數據不多。
懷孕及哺乳的病人，慎用本品。
【兒童用葯】
兩歲以下兒童不宜使用本品，兩歲以上兒童：20～30mg/kg，或遵醫囑。
【老年用葯】
高齡患者用本品應酌減。
【葯物相互作用】
若在服用本品同時服用氰鈷胺片，將影響氰鈷胺片的吸收。
【葯物過量】
逾量的研究數據不多，一位3歲兒童誤服本品2g，經催吐和服活性碳治療未發生意外。
逾量使用的危險罕見。
【葯理作用】
本品在包腸衣後於腸中崩解，大部分葯物可抵達結腸，作用於炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介質白三烯的形成，對腸壁炎症有顯著的消炎作用，對發炎的腸壁結締組織效用尤佳。
【葯代動力學】
本品由乙基纖維素包衣的美沙拉嗪微顆粒組成，在胃中開始崩解，微粒穿過幽門進入小腸，不需胃的排空，無葯物大量傾釋現象，在胃殘留時間短，服葯後20分鍾內血中即可測出本品，在腸道內以常數持續均勻釋放。
已表明腸傳送時間的降低對美沙拉嗪的釋放影響極小，且吸收相對沒有改變。
【化學成份】
化學名稱為： 5-氨基水楊酸
分子式： C7H7NO3
分子量： 153.14
【性狀】
本品為棕紅色腸溶片,除去包衣後片芯為淡棕色。
【貯藏】
遮光,密閉,於 25℃以下保存。
【包裝】
12片/板,鋁塑板。
【有效期】
暫定兩年。
【批准文號】
國葯准字 H20020211
【生產企業】
東盛醫葯有限責任公司
【葯物分類】
胃腸調節/治療腹脹/抗炎葯物
【葯品監管分級】
國家基本用葯; 醫保葯品

❷ 美沙拉嗪

美沙拉嗪 緩釋劑
【通用名】 美沙拉嗪 緩釋劑
【商品名】 艾迪莎
【英文名】 Mesalazine
【拼音名】 Meishalaqin
【葯品類別】 其他消化系統葯物
【性狀】 本品為白色片。
【葯理毒理】 本品在包腸衣後於腸中崩解，大部分葯物可抵達結腸，作用於炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介質白三烯的形成，對腸壁炎症有顯著的消炎作用，對發炎的腸壁結締組織效用尤佳。
【葯代動力學】 本品由乙基纖維素包衣的美沙拉嗪微顆粒組成，在胃中開始崩解，微粒穿過幽門進入小腸，不需胃的排空，無葯物大量傾釋現象，在胃殘留時間短，服葯後20分鍾內血中即可測出本品，在腸道內以常數持續均勻釋放。已表明腸傳送時間的降低對美沙拉嗪的釋放影響極小，且吸收相對沒有改變。
【適應症】 潰瘍性結腸炎、節段性回腸炎（克羅恩病）。
【用法用量】 潰瘍性結腸炎 急性期 ：1 g qid ；緩解期 ：0.5 g tid - qid。克羅恩病 緩解期 ：2 g/天，分3-4次口服。
【不良反應】 可能引起輕微胃部不適。偶有惡心、頭痛、頭暈等。
【禁忌症】 對水楊酸類葯物及本品的賦形劑過敏者忌用。
【注意事項】 1、 腎、肝功能不全者慎用。兩歲以下兒童不宜使用。出現皮疹時應暫停使用並盡快咨詢醫生。2、 最好整粒吞服，也可掰開或水沖服；但絕不可嚼碎或壓碎。若因故或遺忘漏服一劑量時，應盡快補服或與下次劑量同時補服。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】 致畸作用的研究數據不多。懷孕及哺乳的病人，慎用本品。
【兒童用葯】 兩歲以下兒童不宜使用本品，兩歲以上兒童：20～30mg/kg，或遵醫囑。
【老年患者用葯】 高齡患者用本品應酌減。
【葯物相互作用】 若在服用本品同時服用氰鈷胺片，將影響氰鈷胺片的吸收。
【葯物過量】 逾量的研究數據不多，一位3歲兒童誤服本品2g，經催吐和服活性碳治療未發生意外。逾量使用的危險罕見。
【貯藏】
【規格】
【製造商】 愛的發制葯

市場價：￥77.2元

上海葯房連鎖有限公司

咨詢電話：021-65210003

❸ 美沙拉嗪腸溶片化學方程式

美沙拉嗪腸溶片為白色片。潰瘍性結腸炎、節段性回腸炎（克羅恩病）。主要成分及其化學名稱：每片含美沙拉秦（5-氨基水楊酸）微囊0.5g，其化學名稱為5-氨基水楊酸。

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❹ 美沙拉秦的葯理

⒈葯效學 本葯為抗潰瘍葯，通過作用於腸道炎症粘膜，抑制引起炎症的前列腺素合成及炎性介質白三烯的形成，從而對腸道壁起顯著的抗炎作用，對發炎的腸壁結締組織效果尤佳。試驗表明本葯對維持潰瘍性結腸炎的緩解與柳氮磺吡啶同樣有效，但不發生後者通常引起的不良反應（如骨髓抑制和男性不育）。
⒉葯動學 本葯口服在結腸釋放後轉化為乙醯水楊酸。乙酸水楊酸一部分被腸道內細菌分解，從糞便中排出。另一部分由腸粘膜吸收，約40%與血漿蛋白結合，在體內代謝生成乙醯化物，此乙醯化物約80%與血漿蛋白結合，從尿中排出，半衰期為5-10小時，很少透過胎盤和分泌入乳汁。
本葯緩釋片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒（直徑為0.7-1mm）組成。在胃中開始崩解，微顆粒通過幽門進入小腸，在腸道內可持續均勻地釋放美沙拉秦，約50%在小腸內釋放，50%在大腸內釋放。口服緩釋片無需胃排空，無葯物大量傾釋現象，無血葯峰濃度，在胃中殘留時間短，服葯後20分鍾內血中即可測出美沙拉秦。緩釋片還可防止美沙拉秦在近端小腸被過早吸收，從而保證它在遠端小腸具有較高的生物利用度。
本葯栓劑由緩釋微囊組成，可直接到達作用部位，緩慢釋放，局部濃度高。

❺ 美沙拉秦腸溶片 怎麼吃 和一些細節問題

不是搞生素類，是水楊酸類制劑，雖然是消炎葯，但不是抗生素
飯前，飯後，飯中服用都可以，因為是腸溶片，不在胃中溶解 咋吃都沒事

❻ 美沙拉嗪給潰瘍性結腸炎小鼠模型沒有治療效果

】觀察嗜酸乳桿菌聯合美沙拉嗪對小鼠潰瘍性結腸炎(UC)的治療作用,並探討其可能的作用機制。方法:2.5% DSS 7天建立急性UC動物模型。將70隻BALB/c小鼠隨機分為7組:分別為正常組、模型組、陰性對照(生理鹽水,NS)組、美沙拉嗪組、嗜酸乳桿菌低(106CFU/ml)、高(108CFU/ml)劑量組、嗜酸乳桿菌聯合美沙拉嗪組,每組10隻。正常組自由飲用雙重蒸餾水,其餘六組小鼠自由飲用2.5%DSS 7天建立急性UC動物模型。從造模前2天開始,陰性組、美沙拉嗪組、嗜酸乳桿菌低、高劑量組、嗜酸乳桿菌聯合美沙拉嗪組分別給予無菌生理鹽水、美沙拉嗪(30.25mg/ml)、嗜酸乳桿菌菌液1×106CFU/ml、1×108CFU/ml、嗜酸乳桿菌菌液1×108CFU/ml聯合美沙拉嗪(30.25mg/ml)灌胃,每次0.2ml,一天2次。實驗期間每天記錄小鼠體重、大便性狀與隱血情況。造模第八天上午折頸法處死小鼠,取出結腸,取部分遠端結腸組織甲醛固定、石蠟包埋、切片,HE染色。觀察指標包括:疾病活動指數(DAI)、結腸粘膜肉眼改變及病理組織學積分;採用免疫組化SABC法檢測熱休克蛋白70(HSP...

❼ 美沙拉秦腸溶片的葯代動力學

美沙拉秦的一般葯代動力學特性吸收美沙拉秦在腸近端吸收最多，在腸末端吸收最少。生物轉化進入體循環之前．美沙拉秦在腸黏膜和肝臟代謝為非葯理活性物質N-乙醯-5-氨基水楊醚(N-Ac-5-ASA)。乙醯化與患者的乙醯化表型無關。部分美沙拉秦也可由大腸細菌乙醯化。43%的美沙拉秦和8%的N-乙醯-5-氨基水楊酸與蛋白結合。排泄美沙拉秦及其代謝物N-乙醯-5-氨基木楊酸經糞便（大部分）、腎（20% - 50%，與給葯方式、劑型和美沙拉秦釋葯行為有關）和膽汁（少部分）排泄．腎排泄以N-乙醯-5-氨基水楊酸形式為主．口服劑量中約1%的美沙拉秦以N-乙醯-s-氨基水楊酸為主要形式分泌入乳汁。本品的特殊代動力學特徵吸收本品中美沙拉秦在給葯3-4小時後開始釋放。約5小時後血漿濃度達峰（回盲部）。在每次服用0.5g、一日3次時美沙拉秦的穩態血葯濃度為3.0±1.6ug/ml，代謝物N-乙醯-5-氨基水楊酸的穩態濃度為3.4士1.6 ug/ml。分布在患者中進行的一項結合閃爍掃描研究（葯代動力學研究）表明禁食受試者服葯後約3-4小時後本品到達回盲部，大約4-5小時後到達升結腸。在整個結腸的轉運時間約為17小時。排泄美沙拉秦多次給葯（每次0.5g、一日3次服葯2天，第3天服用l片後檢測），24小時後美沙拉秦和N-乙醯-5-氨基水楊酸經腎臟的總排泄率約為60%。口服給葯後美沙拉秦的非代謝彤式約佔10%。

❽ 美沙拉嗪與奧沙拉秦劑量如何換算

1.：1換算，本來就是同一類的葯物，規格都是0.25g的，功效也差不多，批發的話美沙拉嗪便宜些，奧沙拉秦貴點，26 38，需要可以簡訊我