實驗室用減壓蒸餾裝置

1. 求實驗室減壓蒸餾裝置圖

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示：

實驗原理

1.減壓蒸餾適用對象

在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質

2、減壓下的沸點

(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度；

(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的，即外界壓力降低沸點也降低；

(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系，將液體置於一可減壓的裝置中，隨體系壓力的減小，液體沸騰的溫度即可降低，這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。

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注意事項

1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量，如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑，其蒸氣被油吸收後，會增加油的蒸氣壓，影響泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸氣，還會腐蝕泵的機件；

另外，由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液，破壞了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，應安裝必要的保護裝置。

2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力，通常採用水銀測壓計，一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則，將影響測定壓力的准確性。

2. 實驗室為什麼常用減壓蒸餾的方式

減壓蒸餾抄原理：某些液體有機化合物沸點較高,在常壓下進行蒸餾時,加熱還未達到其沸點時往往會發生分解、氧化、聚合,所以,不能在常壓下蒸餾.對於這些有機化合物可以採用減壓蒸餾,即在低於大氣壓力條件下進行蒸餾.因為液體有機化合物的沸點與外界施加於液體表面的壓力關，隨著外界壓力的降低,液體的沸點下降.許多有機化合物當壓力到1.3~2.0kPa（10~15mmHg）時,沸點可以比其常壓下的沸點下降80~100℃,壓力每降低1mmHg,沸點降低1℃.因此,減壓蒸餾對於分離和提純沸點較高或性質不穩定的液體有機化合物具有特別重要的意義.所以減壓蒸餾也是分離和提純有機化合物的常用方法.

3. 實驗室,減壓蒸餾,溫度控制

如果自己懶得用加熱套，可以用帶溫控的裝置加熱，設置溫度，待溫度穩定後再將減壓蒸餾裝置放在上面，進行真空操作。抽水費勁，得有耐心時間長點就行了。誰叫水的比熱大呢。

4. 請問誰有實驗室的減壓蒸餾裝置圖

http://www.tisti.ac.cn/ky3_2.htm

5. 實驗室用的減壓濃縮裝置都有什麼 減壓濃縮和減壓蒸餾有區別嗎

減壓濃縮只是蒸出溶劑,減壓蒸餾是存在多組分,然後分出單一組分,一般的過程是先減壓濃縮,後減壓蒸餾.

6. 減壓蒸餾實驗室裝置怎麼很難蒸餾出需要的物質！

你要先了解一下你來要蒸餾的物質的性源質，比如常壓下的沸點，隨壓力的降低，沸點的變化，在你蒸餾的真空度下要什麼溫度你要蒸餾的物質才能氣化出來？混合物系中有沒有影響你物質的物質，比如會形成最高共沸物。這些因素都要充分考慮清楚，再去干。
簡單的說吧，兩種辦法解決，一，增大真空度，二，加熱提高溫度。
但要注意，過程都要緩慢進行，否則會發生危險。注意安全。

7. 誰知道實驗室簡易的減壓蒸餾裝置,我是想自己製作一個簡單的減壓裝置,一般就行,

你先安裝一個實驗室蒸餾裝置,通過尾接管可以接減壓裝置,實驗室有通過自來水做動力的水沖式真空裝置,不建議自己用玻璃吹,有現成可以買到的.

8. 實驗室減壓蒸餾裝置迴流很嚴重怎麼辦

其實很簡單，1.把蒸餾器傾斜45度，2.加大冷凝器的面積（換一支長一點的冷凝器）就不會再出現以上問題了。，

9. 實驗室減壓蒸餾裝置

電熱套、真空泵、冷凝管、燒瓶就可以了