乙酸正丁酯合成實驗裝置圖

❶ 乙酸正丁酯的制備有哪些方法

1、乙酸正丁酯，復簡稱乙酸丁酯。制無色透明有愉快果香氣味的液體。較低級同系物難溶於水；與醇、醚、酮等有機溶劑混溶。易燃。急性毒性較小，但對眼鼻有較強的刺激性，而且在高濃度下會引起麻醉。乙酸正丁酯是一種優良的有機溶劑，對乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、氯化橡膠以及多種天然樹膠均有較好的溶解性能。
2、制備方法：在250mL的三口燒瓶上，中口裝上分水器，分水器上口裝上迴流冷凝管．三口瓶一側口裝上200℃溫度計。在三口瓶中加入冰乙酸29mL，正丁醇51.3mL。催化劑5.5mL及沸石少許。儀器裝好後，通入冷卻水，加熱迴流反應。在迴流反應過程中，在分水器中不斷有水滴生成，要不斷分出生成的水，以免流回反應器影響反應的進行。到分水器中無水滴出現，反應液溫度恆定不再上升，停止加熱，整個反應過程約lh左右。稍冷後放凈分水器中的水，去掉分水器，改為蒸餾裝置，收集125.127℃的餾分，即為產物。

❷ 乙酸正丁酯的制備

平衡的移動原理，方法有二：增加某一種反應物的濃度以提高另一種物質的轉化率；蒸出乙酸正丁酯降低生成物濃度促使平衡正向移動

❸ （2012江蘇三模）乙酸正丁酯是常用的食用香精．實驗室用正丁醇和乙酸制備乙酸正丁酯的裝置如圖所示（加

（1）在乾燥的50mL的A中，加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸．振盪混合均勻後加入1～2粒，裝置圖中A的名稱是圓底燒瓶，燒瓶中加入沸石房子和暴沸；
故答案為：圓底燒瓶，沸石；
（2）酯化反應是可逆反應，分離生成物會促進反應正向進行，所以分離出酯化反應生成的水，提高反應產率，
故答案為：及時分離出產物水，使化學平衡向生成物的方向移動，提高酯的產率；
（3）在反應過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水層液面原來的高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中．反應達到終點後，分水器中的水層不再增加時，反應結束；
故答案為：分水器中的水層不再增加時；
（4）酯不溶於水在水溶液中分層靜置後減小分液，酯在上層，水在下層，依據「上吐下瀉」分離，步驟2中從分液漏斗中得到酯的操作是，打開分液漏斗活塞，讓水層從分液漏斗下口流出，酯層從上口倒出；飽和碳酸鈉溶液中和乙酸發生反應生成醋酸鈉水和二氧化碳，反應的離子方程式為：2CH₃COOH+CO₃^2-=2CH₃COO^-+CO₂↑+H₂O；
故答案為：打開分液漏斗活塞．讓水層從分液漏斗下口流出，酯層從上口倒出；2CH₃COOH+CO₃^2-=2CH₃COO^-+CO₂↑+H₂O；

❹ 乙酸乙酯和乙酸正丁酯的合成原理相同,實驗裝置和實驗操作有何不同為什麼

裝置沒有不同，只是蒸餾溫度不同而已

❺ 在乙酸正丁酯的制備中怎樣判斷反應結束

這個反應是典型的可逆反應，轉化率都不能達到百分之百，沒有反應結束這一說。一般反應三到四個小時後，轉化率達到百分之七八十就可以了。要判斷轉化率可以用滴定的方法測定混合液中醋酸的含量。

❻ 乙酸正丁酯的制備實驗裝置圖

❼ 乙酸正丁酯是一種重要化工原料，某實驗小組利用圖1、圖2裝置合成乙酸正丁酯（夾持裝置已略去），發生的化