① 乙酸的實驗室製法
1.發酵法C2H5O+O2==CH3COOH+H2O
2.乙烯氧化法 CH2=CH2+O2==CH3CHO
CH3CHO+O2==CH3COOH
- =
那就是第2個....
什麼不公正,LS2位亂答的...我還是翻書去的..
去你的...少你20分也不會怎麼樣
② 右圖是實驗室制乙酸乙酯的實驗裝置圖:(1)寫出試管A中各試劑的名稱______(2)試管A中的要放入碎瓷片,
(1)試管A中發生反應生成乙酸乙酯,乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱的條件下發生酯化反應生成乙酸乙酯; 故答案為:乙酸、乙醇、濃硫酸; (2)對於液體加熱蒸餾,應加入碎瓷片,防止暴沸; 酸與乙醇需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動,故濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑; 故答案為:防止暴沸;催化作用、吸水作用; (3)乙酸乙酯不溶於水,溶液分層,密度比水小,乙酸乙酯在上層,故現象為溶液分層,油層在上; 乙醇與乙酸都易揮發,制備的乙酸乙酯含有乙醇與乙酸,通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶於水中,便於聞乙酸乙酯的香味,溶解揮發出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便於分層得到酯; 故答案為:溶液分層,油層在上;反應掉揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶於水中,便於聞乙酸乙酯的香味,溶解揮發出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便於分層得到酯; (4)分離互不相溶的液體,可以用分液的方法分離,分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振盪,使乙酸、乙醇溶解,靜置分層後取上層得乙酸乙酯,分液使用的儀器是分液漏斗、燒杯等. 故答案為:分液;分液漏斗、燒杯. |
③ 乙酸的實驗室、工業製法
大部分乙酸是通過甲基羰基化合成的。此反應中,甲醇和一氧化碳反應生成乙酸,方程式如下 CH3OH + CO → CH3COOH
乙醇氧化法
由乙醇在有催化劑的條件下和氧氣發生氧化反應製得。 C2H5OH + O2=CH3COOH + H2O
丁烷氧化法
丁烷氧化法又稱為直接氧化法,這是用丁烷為主要原料,通過空氣氧化而製得乙酸的一種方法,也是主要的乙酸合成方法。 2CH3CH2CH2CH3 + 5O2=4CH3COOH + 2H2O
當丁烷或輕石腦油在空氣中加熱,並有多種金屬離子包括鎂,鈷,鉻以及過氧根離子催化,會分解出乙酸。化學方程式如下: 2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3COOH + 2 H2O
2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O 2 CO + 2 H2 → CH3COOH
④ 如圖為製取乙酸乙酯的實驗裝置圖.回答下列問題:(1)揭示實驗原理①乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加
(1)①酯化反應中羧酸提供羥基,醇應該氫原子,所以反應的機理可以表示為CH3COOH+H18OCH2CH3
濃硫酸 |
⑤ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟
一、製取乙酸乙酯的裝置圖: 
三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的: 防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
⑥ 實驗名稱:乙酸乙酸製取
(1)如圖所示的裝置為實驗室制乙酸乙脂,利用乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應,所以A為鐵架台起支架作用,B為直角導管,起導氣、冷凝作用, 故答案為:鐵架台;直角導管; (2)酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應為可逆反應,化學方程式為:CH 3 COOH+C 2 H 5 OH 
CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O; (3)乙酸乙酯是不溶於水的物質,乙醇和乙酸均是易溶於水的,乙酸和乙醇的碳酸鈉水溶液是互溶的,所以D中的試劑名稱為飽和碳酸鈉溶液, 故答案為:飽和碳酸鈉溶液; (4)分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振盪,讓飽和碳酸鈉溶液中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶於水中,溶解揮發出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,靜置分層後取上層得乙酸乙酯,分液操作用到的主要儀器是分液漏斗, 故答案為:分液漏斗;
⑦ 實驗室製取乙酸乙酯的裝置如下
(1)乙酸成本高,乙醇低,應過量,使乙酸多可能參加反應 (2)催化劑,脫水劑 (3)此時CH3COOC2H5更純凈,版含有較少雜志(如權C2H5OH) (4)飽和Na2CO3溶液洗滌酯的目的:吸收CH3COOH,溶解C2H5OH,降低CH3COOC2H5溶解度 用飽和CaCl2溶液洗滌酯的目的溶解C2H5OH(生成Ca(C2H5OH)6Cl2),降低CH3COOC2H5溶解度) (5)Na2CO3與CaCl2兩種飽和溶液生成CaCO3沉澱 (6)保持氣壓平衡,使CH3COOC2H5順利進入錐形瓶
⑧ 如果用乙酸和異戊醇制備乙酸異戊醇,實驗試劑用量和實驗裝置流程有何不同
由於硫酸為催化劑存在著設備腐蝕嚴重,後處理過程中產生的廢液污染環境等問題,版可以用三氯化鐵權 FeCl3·6H2O為催化劑(可回收使用)代替,乙酸和異戊醇為原料合成乙酸異戊酯 含α - 活潑氫的酯在強鹼性試劑(如 Na ,NaNH 2 ,NaH ,三苯甲基鈉或格氏試劑)存在下,能與另一分子酯發生 Claisen 酯縮合反應,生成β - 羰基酸酯.乙醯乙酸乙酯就是通過這一反應制備的.雖然反應中使用金屬鈉作縮合試劑,但真正的催化劑是鈉與乙酸乙酯中殘留的少量乙醇作用產生的乙醇鈉.
⑨ 下圖為製取乙酸乙酯的實驗裝置圖。回答下列問題: 揭示實驗原理乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加熱可
①  ②否。醇和羧酸都失H,所以H換成D無法指示何種物質脫羥基。反應速率低,達不到回催化劑活答性溫度;溫度過高利於平衡逆向移動,酯產率降低。用分水器能夠在反應進行時很容易的把水分離出來,從而使平衡正向移動,提高乙酸乙酯的產率。酚酞。碳酸鈉層呈紅色,上層的酯層呈無色。
⑩ 乙酸正丁酯的制備實驗裝置圖

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