測水中的氟離子實驗裝置

❶ 分析化學實驗 氟離子選擇性電極測水中微量氟 標准曲線法

答：不可以。因為標准曲線回歸方程，不是二元一次方程，而是半對數方程。

❷ 用氟離子選擇性電極測定自來水中f離子的實驗中pf是什麼意思

pF就是指氟離子濃度的負對數，pF等於幾，氟的濃度就是10的負幾次方。
pH表示氫離子就是10的負幾次方。

❸ 如何測定水中的氟離子

氟化銀，也稱作氟化銀(I)，是銀(I)的氟化物，化學式為AgF。它是黃棕色固體，熔點435°C，暴露於潮濕空氣時變黑。與其他鹵化銀不同，氟化銀可溶於水，溶解度為1.8 kg/L，也可溶於乙腈。AgF可由碳酸銀或氧化銀與氫氟酸反應制備。

氟化銀能溶於水。

用分光光度計可以測。

❹ 氟離子選擇電極測定水中氟離子濃度

使用離子計配套氟離子電極，先進行標定再測試樣品，或者用標准樣品做標准曲線後測試水樣的電位值，計算水中氟離子濃度

❺ 氟離子選擇電極測定水中氟含量中為什麼使用塑料燒杯

玻璃中有二氧化硅，可能會與氟離子（HF）反應，影響實驗。

❻ 實驗 離子選擇性電極法測定水中的微量氟 1.實驗中加入總離子強度緩沖溶液的作用是什麼

引自
廈門市疾病預防控制中心
2007.5
講義
對於氟離子選擇電極，較佳的試劑酸度條件為ph
5
~
6。
ph<5時，溶液中會發生下述弱酸配位反應：2f-+h+=hf+f-=hf2-，使溶液中的f-減少，會影響電極的靈敏度，使分析結果偏低。這是由於氟電極只對f-響應對hf或hf2-無響應，而且氟電極的氟化鑭電極膜會增大被溶解，影響測定。
當ph＞8
時，oh-對電極的響應，將嚴重影響測定結果，使分析結果偏高。有研究表明，oh-對氟電極的干擾還由於oh-與膜表面發生化學反應，而引入試液額外的
f-。其反應式為：laf3+3oh-=la(oh)3+3f-

❼ 離子選擇性電極法測定水中氟離子實驗為什麼用聚乙烯燒杯測定

因為如果使用玻璃燒杯，氟化物就會與其中含硅物質產生siF4劇毒氣體

❽ 如何檢測水中是否含氟

這個有好多種方法。離子選擇電極法、氟試劑分光光度法、茜素磺酸鋯光度法、離子色譜法、硝酸釷滴定法等，我司帆泰檢測都可以做。

不過對於我們第三方檢測機構來說，最常用的就是離子色譜測定。速度快，結果精確。

❾ 關於氟離子選擇電極測量水中氟離子的含量的一些問題

PHS-2是離子計的型號，不是你的氟離子選擇電極的型號。之所以叫它離子選擇電極就是因為它的選擇性高。它的電極薄膜是由氟化鑭單晶薄片構成，而氟化鑭晶格上有空穴，負離子在空穴上的移動而導電，當它處於溶液中時，氟離子可以進入空穴在電極表面交換。 從它的原理我們可以看到，如果溶液中有與氟離子生成配合物或難溶物的離子如鋁離子三價鐵離子，這些物質形成的配合物是不會被響應的，對於電位的增加沒有一點貢獻。所以這也就是也需加入掩蔽劑以排除影響的原因。

❿ 用電位法測定溶液中的氟離子，用什麼電極作指示電極和參比電極

一.目的1.掌握直接電位法測定的原理及實驗方法.2.掌握用標准加入法和Gran作圖法測定水中微量氟離子方法.3.學會正確使用氟離子選擇性電極和酸度計或離子計.二.原理水中氟含量的高低對人體健康有一定影響,飲用水含氟為0.5mg/L左右為宜.氟含量過高易患氟斑牙或發生氟中毒,而過低又會引起齲齒病.通常超過1.4mg/L的水禁止使用.氟的測定通常採用比色和直接電位法(即氟離子選擇性電位法).前者的測定范圍較寬,但干擾因素多,往往需對試樣進行預處理.後者的測量范圍雖不如前者寬,但可滿足水質分析要求,且操作簡單,干擾因素少,不需要對水進行預處理.因此,直接電位法已廣泛用於水中氟的測定.本實驗中,應用氟離子選擇性電極與飽和甘汞電極(S.C.E接正極),待測試液組成原電池.若在待測試液加入TISAB,使離子強度保持恆定,那麼測量得到的電池電動勢E與氟離子濃度關系式為:2.303RTE=K'+─────logCF-F=K'+SlogCF-據此,當氟離子濃度在1--10-6mol·L-1范圍內電池電動勢E與氟離子濃度的對數logCF-呈直接關系.這就是直接電位測定氟離子的理論基礎.1.標准加入法:當試樣成份復雜,組成變化較大時採用此法.先測體積為VX的未知試液的電動勢EX,然後向未知試液加入體積為VS(約為VX/100),濃度為CS的標准溶液,測得電動勢為EX+S,即可用下式求出待測試液中F-的濃度:CSVSCF-=────×[10△E/S-1]-1VX式中△E=EX+S-EX,S為電極的實際斜率.2.Gran作圖法:本法屬多次等體積標准加入法.採用新的作圖法求離子濃度的一種實驗技術.當未知液加入的體積為Vs,濃度的Cs標准溶液後,其電池電動勢CF-VX+CSVJE=K'+Slog━━━━━━━━VX+VS即(Vx+Vs)10E/S=10K'/S(CF-VX+CSVS)若以(VX+VS)10E/S對VS作圖便一直線,外延直線,在軸上得交點Ve,此時CF-VX+CSVE=0故CF-=-CSVe/VX實際作圖時為省去縱坐標的煩雜數字計算,可利用10%體積校正的格氐作圖紙(見圖1).此種作圖紙縱坐標是反對數設計的,因此可直接標以E值,橫坐標代表加入標准溶液體積,每大格代表體積數為待測的溶液體積百分之一.此種作圖紙斜率S是固定的,對一價離子為58mv/px,二價離子為29mv/px.若實際使用的電極斜率與此不符,可進行電位校正,也可作空白校正.