化學實驗裝置的步驟

1. 化學實驗室用高錳酸鉀製取氧氣的步驟是什麼

1.裝配實驗裝置（試管內的導管稍伸出膠塞即可，便於氣體導出）,檢查裝置的氣密性。
2.將葯品平鋪在試管底部，管口放一小團棉花（防止熱的氧氣流把高錳酸鉀粉末吹入導管），用帶導管的單孔橡皮塞塞緊試管口。
3.將試管固定在鐵架台上。（①注意試管口要略向下傾斜，防止葯品中的濕存的水分受熱後變成水蒸氣，到管口遇冷成水流回試管底部，使試管炸裂；②鐵架台鐵夾要夾在試管的中上部，即大約離管口1/3處）
4.點燃酒精燈，加熱試管。（加熱時先使試管均勻受熱，然後酒精燈外焰要對准葯品所在部位加熱。）
5.當導管口有連續均勻的氣泡放出時開始收集。（①在加熱前就應把集氣瓶充滿水後倒放入水槽中等待收集；②開始有氣泡不要就收集，否則收集的氣體中混有空氣；③當集氣瓶口有大量氣泡溢出時，證明已滿。）
6.收集完畢，將導管移出水面。
7.熄滅酒精燈，停止加熱。

2. 化學實驗裝置排序

ABDC 先用A檢驗有水，再用硫酸除去水，然後用澄清石灰水檢驗二氧化碳（澄清變混濁），最後檢驗一氧化碳（氧化銅由黑色變紅色）

3. 化學的實驗操作步驟有哪些

你要問的是哪個化學實驗，然後才能回答你操作，例如溶液的配製，那就是計算，稱量、溶解、轉移、洗滌、搖勻、定容、裝液。

4. 化學實驗報告的步驟怎麼寫

1.實驗目的
2.實驗原理
3.實驗葯品及器材
4.實驗裝置（圖）5.實驗步驟及現象
6.數據記錄與處理
7.實驗結論
8.思考提問交流

5. 求：高中所有重要化學實驗的方程式、步驟、解析及相應裝置圖

http://ishare.iask.sina.com.cn/search.php?key=%BB%AF%D1%A7%B8%DF%D6%D0%B5%DA%B6%FE%C2%D6%B2%C4%C1%CF&from=index&format=建議可以去這里看看
畢竟不是老師的話網上的人自己掏怎麼也掏不太完整

6. 高中化學實驗步驟

高中化學實驗的方法有哪些?做實驗的注意事項

我們從到了七年級就開始學習化學,但是學過的孩子們應該都知道,在初中只是先接觸一下,到了高中化學才開始真正的學習,但是學習化學就會做實驗,做實驗的方式都有什麼?

化學實驗儀器

在上面的文章當中我給你們說了很多關於高中化學實驗有哪些方法的類別,我相信大家應該也都知道了,每個實驗都有它適合的方法,你們一定要擇選適宜他的方式,還要注意一些事項.

7. 簡單化學實驗裝置圖，淚崩跪謝了，！！！！

正確答案是C。A中制硝基苯，苯是極易揮發的，課本上的裝置用的是一個燒瓶，上接一個長導管，起冷凝迴流作用；B製取氫氧化亞鐵，這個是課本上的重要實驗，膠頭滴管應該進入液面，氫氧化亞鐵極易發生氧化，這個是特殊裝置；C製取乙烯正確，是液體溫度控制在170℃；D既然是蒸餾，要根據餾分的沸點不同來做。況且應該用蒸餾燒瓶，溫度計要放在支管口稍下處。

8. 化學試驗方案有哪些步驟

1.題目
實驗人（例：製取乙酸乙酯
實驗人：***，指導老師：**）
2.實驗目的（實驗室制備乙酸乙酯）
3.准備實驗
（1）葯品（乙酸，乙醇，濃硫酸，飽和碳酸復鈉溶液，沸石）
（2）器材（試管，酒精燈制，導管，大燒杯，量筒，鐵架台）
4.實驗原理（CH3COOH+CH3CH2OH=濃硫酸加熱【可逆反應】=CH3COOCH2CH3+H2O）
5.實驗步驟（1.分別加入乙醇，沸石，濃硫酸和乙酸，注意按順序；2.搭好裝置；3.另取一支試管，加入飽和碳酸鈉溶液，並將導管插入。管口應與液面有一定距離；4.加熱收集；5.移除導管，熄滅酒精燈，並震盪試管洗滌所得油狀物。該油狀物在頁面上層）
6.實驗結論/數據統計（無色有香味的油狀液體為乙百酸乙酯）
7.討論（1.為什麼加熱後盛放反應物的試管內液體顯棕黑色？答：因為濃硫酸脫水效果。黑色物為碳————2.飽和碳酸鈉溶液有何作用？1答：降低乙酸乙酯在水中的溶解度；除去逸出的乙酸和硫酸蒸汽等酸性雜質；溶解乙醇，使度所得乙酸乙酯純度更高。）

9. 化學實驗室基本方法整理。

中學化學實驗基本操作中的高考考點較多，為便於系統復習和認真掌握化學實驗操作，現總結八點注意事項，以期對同學們有所幫助。一、注意事"先後"順序1．組裝儀器順序：先零後整，由低到高，由左到右，先里後外，拆裝置與之順序相反。2．加熱器試管時，先均勻加熱，後局部加熱。3．製取氣體時，先檢查裝置的氣密性，後裝入葯品。4．使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，後洗滌干凈。5．用排液法收集氣體時，先移導管後撤酒精燈。6．用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時，要先用蒸餾水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時，要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的乾燥pH試紙上，再與標准比色卡比較。7．中和滴定實驗時，用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次後，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零" 刻度以下。8．點燃可燃性氣體時，應先驗純後點燃。凈化氣體時，應先凈化後乾燥。9．焰色反應試驗中，每做一次，鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色後再做下一次。10．配製一定物質的量溶液時，溶解或稀釋後溶液應冷卻再移入容量瓶。11．氣體在熱固體表面時，應先將氣體乾燥後反應。12．硫酸沾到皮膚上，先迅速用干布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗；鹼液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再塗上硼酸溶液。二、注意"數據"歸類1．托盤天平的准確度為0.1g；在測定晶體中結晶水含量時，為保證加熱過程中使結晶水全部失去，實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最後兩次稱量不超過0.1g。2．滴定管的准確度為0.01mL。3．酒精燈內酒精的量不能少於容積的1/3，也不能多於2/3。4．試管在加熱時，所盛液體不能超過試管容積的1/3；且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。5．燒杯、燒瓶加熱時，盛液體量均在容積的1/3~2/3處，蒸發皿加熱液體時，盛液體量不宜超過容積的2/3。6．液體取用時，若沒有說明用量，一般取1~2mL。7．配製一定的物質的量濃度溶液時，燒杯、玻璃棒要洗2~3次，用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時，一般加到距離刻度線和1~2mL處，再用膠頭滴管定容。8．酸鹼指示劑的用量一般在2~3滴。9．用pH試紙測出溶液的pH，不能含有小數；任何水溶液，H + 或OH - 的濃度均不能為"0"，而是大於"0"。10．滴定管的"0"刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液體體積時，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管讀數時裝液或放液後，需觀察1~2分鍾才能觀察液面高度。11．量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度；溫度計"0"刻度在溫度計的中下部。12．托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊，天平在使用時要調"0"，使用後要回"0"。13．實驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字。14．焰色反應完畢，要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鍾，再用蒸餾水洗凈，保存在試管中，使它潔凈不沾污垢。15．需恆溫但不高於100℃，可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應的發生等。三、注意特徵"標志"1．儀器洗凈的標志：以其內壁附有均勻水珠，不掛水珠，也不成股流下。2．中和滴定終點的標志：滴入最後一滴液體溶液顏色發生突變且半分鍾內保持不變。3．容量瓶不漏水的標志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立觀察，然後將容量立正，並將瓶塞旋轉180°年塞緊，再倒立，均無液體滲出。4．容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志：平視時，液面凹面與視線相齊。5．用排氣法收集氣體時，收集滿的標志：用濕潤的試紙靠近瓶口，試紙變色。6．天平平衡的標志：指針在分度盤的中央或指針左右擺動的幅度相等。（上）四、"大小"關系明確1．試劑保存在某液體中，試劑密度應大於液體密度（如鋰可保存在液態石蠟中而不能保存在煤油中）2．稱量時先估計出其質量，加砝碼的順序是先大後小，再調游碼；去游碼時次序相反。3．使用乾燥管乾燥氣體時（或除雜時），氣體的流量應是從大管進從小管出（即大進小出）。4．溶解氣體時，溶解度較小者（SO2、H2S等）可把導管直接插入水中，而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍接觸液面，以防止倒吸。5．葯匙兩端為大小兩匙，取葯品多時用大匙，少時用小匙。6．裝入乾燥管內的葯品顆粒不能太大或太小，太大時乾燥管效果不好，太小時氣體不通暢。7．固體葯品要保存在廣口試劑瓶中，液體葯品要保存在細口試劑瓶中。五、"上下"不能混淆1．收集氣體進，相對分子質量大於29的用向上排空氣法收集，小於29的用向下排空氣法收集。2．分液操作是時，下層液體應打開旋塞從下方放出，上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。3．配製一定物質的量濃度溶液，要引流時，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上（即下靠上不靠，下端靠線下）。4．用水冷凝氣體時，冷凝管中水從下埠進上埠出（逆流原理）。5．溫度計測液體溫度時，水銀球應在液面上。6．制氣體實驗中，長頸漏斗的末端應插入液面下，而用分液漏斗加液時，漏斗下端不能插入液面下。六、理清"內外"關系1．酒精燈加熱時，利用外焰而不是內焰。2．用滴定管加液體時，滴管不能插入反應器中，以免接觸器壁而污染葯品；從細口瓶向反應器中傾倒液體時，注入所需量後，將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子，以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。3．在配製一定物質的量濃度時，要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。七、"長短"也有講究1．洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶，氣體應從長導管進入，短導管出（即長進短出）。2．用排液法測量氣體體積時（量液裝置），氣體應從短導管進入，液體則從長管被壓出（即短進長出）。3．用作安全瓶時，兩導管與瓶塞相齊。八、切記多個"不能"1．使用膠頭滴管"四不能"：不能接觸容器內壁，不能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸取別的試劑。2．酸式滴定管不能裝鹼性溶液，鹼性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。3．容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應容器，也不能互用。4．燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。5．葯品不能入口或用手直接接觸，實驗剩餘葯品不能放回原處（Na、K、白磷等危險品除外），不能隨意丟棄，要放入指定容器中。6．中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。7．溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌，測液體溫度計時不能與容器內壁接觸。8．天平稱量葯品時，葯品不能直接放在托盤上。9．量筒不能用來加熱或量取熱溶液。10．酒精燈的使用不能用燈，不可用嘴吹燈，燃著時不可加酒精。11．配製一定物質的量濃度時，定容搖勻後液體低於刻度線時不能再加蒸餾水。12．試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾取。13．用試管加熱液體，試管口不能對著人。14．進行焰色反應選用材料本身不能帶有顏色，最好選用鉑絲或無銹鐵絲。15．濃硫酸與其液體（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合時，不能將其他液體倒入濃硫酸，應將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中，以免出現液體飛濺等危險。