環己酮肟的制備實驗裝置圖

① 環己酮制備環己酮肟中粗產物抽濾後，用少量水洗滌除去什麼雜質用水量的多少對實驗結果有沒有什麼影響

洗掉產物表面附著的無機鹽離子及可溶於水的其他雜質，用水過多，抽濾時可能使產物從邊緣容易漏下去，使產物減少，建議用水剛好淹沒產物為佳，希望能幫到你！

② 由環己醇制備環己酮肟有幾種方法，要求和教材中的不一樣··最好有方程式

環己醇--（脫氫形成碳氧雙鍵）環己酮--與NH2OH作用--生成環己醇胺--（與酸性溶液作用）--環己酮肟

③ 環己酮肟怎麼制備

一種環己酮肟的制備方法，其含有下述工序（１）～（６）：（１）硅酸鈦催化劑的存在下，使環己酮、過氧化氫和氨發生反應，得到含有環己酮肟、水、未反應的氨以及未反應的環己酮的反應液的工序，（２）蒸餾在工序（１）得到的反應液，將氨蒸餾出，得到含有環己酮肟、水及環己酮的殘液的工序，（３）將在工序（２）中得到的殘液與有機溶劑混合後，分離為有機層和水層的工序，（４）將在工序（３）中得到的有機層與水混合後，分離為有機層和水層的工序，（５）將在工序（４）中得到的有機層蒸餾，將有機溶劑和水蒸餾出，得到含有環己酮肟和環己酮的殘液的工序，（６）將在工序（５）中得到的殘液蒸餾，將環己酮蒸餾出，得到含有環己酮肟的殘液的工序。
住友化學株式會社

④ 為什麼制備環己酮肟時要加入鹼

你好，反應中製得的環己酮肟酸性條件下不穩定易分解,在鹼性環境下穩定,所以本實驗的反應環境是鹼性環境。

⑤ 實驗室制備環己酮的反應原理為：其反應的裝置示意圖如圖1（夾持裝置、加熱裝置略去）：環己醇、環己酮、

（1）①儀器B的名稱是分液漏斗，故答案為：分液漏斗；
②蒸餾操作時，一段時間後發現未通冷凝水，不能立即接通冷凝水，防止驟冷將冷凝管炸裂，應該等到裝置冷卻後再通冷凝水，故答案為：停止加熱，冷卻後通自來水；
③環己酮和水能形成具有固定組成的混合物，具有固定的沸點，蒸餾時能被一起蒸出，所以蒸餾難以分離環己酮和水的混合物．環己酮和水能夠產生共沸，採取蒸餾是不可取的，建議採用精餾，故答案為：環已酮和水形成具有固定組成的恆沸物一起蒸出；
（2）漂粉精和冰醋酸反應生成的次氯酸具有較強的氧化性，使用漂粉精和冰醋酸來代替，這樣避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇，故答案為：避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇；（3）①聯系製取肥皂的鹽析原理，即增加水層的密度，有利於分層，環己酮的提純時應首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，然後向有機層中加入無水MgSO₄，出去有機物中少量的水，然後過濾，除去硫酸鎂晶體，再進行蒸餾即可，故答案為：cdba；
②加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，故答案為：增加水層的密度，有利於分層，減小產物的損失；
（4）由萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系可知，調節溶液PH在3.0～3.5之間，可使Mn²⁺完全沉澱，並防止Co²⁺轉化為Co（OH）₂沉澱，故答案為：b．

⑥ 環己酮肟的制備方法

環己酮肟是己內醯胺生產過程中的中間產物。環己酮肟在發煙硫酸存在下進行分子重排，得到己內醯胺硫酸酯，此反應稱為貝克曼轉位重排反應。
其中環己酮-羥胺法是採用最為廣泛的生產工藝，以下為其工藝流程圖

⑦ 環己酮制備環己酮肟

大哥，學委馬上收啦，快寫了交啊！

⑧ 環己酮的制備

是用重鉻酸鉀氧化環己醇么？重鉻酸鉀的氧化性比較強，如果一次加入很大量的內話，會將環己醇氧容化到環己酮，再繼續氧化開環生成己二酸，所以加入重鉻酸鉀時要分批加入，防止過度氧化。而橙紅色消失就是重鉻酸鉀反應完全的標志。
鉻酸氧化法也是類似的，在溫度過高的時候也會把環己酮氧化成己二酸，所以溫度不能過高。而溫度過低的話，反應又難以進行。另外環己醇的熔點只有25度，溫度過低會使得環己醇凝固（其實應該不至於低到如此地步……）

⑨ 如何用環己酮制備環己酮肟

Preparation of cyclohexanone oxime from cyclohexanone

(If you do not have the appropriate amount of your reactant, you will need to scale this reaction and each following one to an appropriate amount.) In a 250 mL erlenmeyer flask, dissolve 14 g. of hydroxylamine hydrochloride and 20 g. of sodium acetate trihydrate in 60 mL of water. Warm the solution to 35-40°C with a hot plate. Add 14 g. of the cyclohexanone in 2 mL increments while stirring. A solid will precipitate out. When all the cyclohexanone is added, stopper the flask and shake vigorously until the oxime completely precipitates out as a fine white powder. If there are large lumps, you will need to shake some more. Cool the flask to room temperature and collect the solid by vacuum filtration. Wash the proct with a small amount of water, and air dry.

⑩ 制備環己酮肟時加入醋酸的目的是什麼 有機化學實驗題,呵呵

酸催化,加速反應,一般都是使用醋酸,或者直接使用羥胺的鹽酸鹽