Ⅰ 在苯佐卡因制備的實驗中,為什麼在最後中和沉澱時,使用醋酸調節pH值
Ⅱ 苯佐卡因的合成實驗中製得對硝基苯甲酸乙酯在乾燥時為什麼又融化了對結果有何影響
omg 乾燥的時候你是放在熱熱的地方了吧 空氣里有水蒸氣當然會水解融化了啊 乾燥的時候 用金屬刮刀攪拌或者乾脆自然幹得了 產率會降低的
Ⅲ 苯佐卡因的合成實驗中為什麼要用碳酸鈉而不用氨水或碳酸氫鈉
化學反應的pH值(鹼性)對反應有很大影響。
碳酸鈉的鹼性>碳酸氫鈉>氨水。
因此該反應用碳酸鈉而不用後兩者。
(即後兩者的鹼性不能有效地促進反應進行。 而且氨水與其它酸性物質發生配合/絡合,有可能阻滯反應)
Ⅳ 苯佐卡因的合成實驗產品為什麼會呈黃色
因為中間產物對硝基苯甲酸沒有去除完全,對硝基苯甲酸為淡黃色粉末,混在產物中顯示為黃色
Ⅳ 跪求葯物化學《苯佐卡因的合成》實驗的思考題答案
1.加入碳酸鈉溶液的作用主要是洗去殘留的反應物對硝基苯甲酸和乙醇,乙醇易回溶於水,而對硝基答苯甲酸也能與鹼形成鹽從而進入水相,而它們生成的酯在油相中,所以能分離純化生成的酯,使其不含雜質。化學方程式很簡單,電腦不好打,你自己應該會。
2.與第一步的作用相似,主要是為了提純生成物
3.應該是用能生成沉澱的物質除去,試試H2S,這個不能確定,希望能幫到你
Ⅵ 苯佐卡因實驗中如何判斷還原反應已經結束為什麼呢
酯化時用到了濃硫酸,如果先還原,那麼就是對氨基苯甲酸,一方面氨基和羧基反應,氨基和硫酸反應,另一方面,苯胺還原性較強,在濃硫酸的作用下會被氧化。
硝基在還原能力強的鐵-稀硫酸溶液中被新生態的氫還原為還原的最高態,也就是氨基。酯化反應須在無水條件下進行,如有水進入反應系統中,收率將降低。無水操作的要點是:原料乾燥無水;所用儀器、量具乾燥無水;反應期間避免水進入反應瓶。
對硝基苯甲酸乙酯及少量未反應的對硝基苯甲酸均溶於乙醇,但均不溶於水。反應完畢,將反應液傾入水中,乙醇的濃度降低,對硝基苯甲酸乙酯及對硝基苯甲酸便會析出。這種分離產物的方法稱為稀釋法。
(6)苯佐卡因實驗室裝置擴展閱讀:
硝基還原方法很多,具體有:
(1)用金屬加鹽酸還原,常用金屬是鋅、鐵等,適合對酸穩定的化合物;
(2)用催化氫化,如Pt、Ni等催化劑,溫和還原的話(室溫稍加壓)可以只還原硝基。還有一些硝基苯的特徵還原反應,如用鋅在弱酸性條件下還原為苯基羥胺;在鹼性條件下還原,水溶液得偶氮苯,醇溶液得氫化偶氮苯。
Ⅶ 苯佐卡因的合成實驗報告思考題
1.加入碳酸鈉溶液的作用主要是洗去殘留的反應物對硝基苯甲酸和乙醇,乙醇易溶於回水答,而對硝基苯甲酸也能與鹼形成鹽從而進入水相,而它們生成的酯在油相中,所以能分離純化生成的酯,使其不含雜質.化學方程式很簡單,電腦不好打,你自己應該會.
2.與第一步的作用相似,主要是為了提純生成物
3.應該是用能生成沉澱的物質除去,試試H2S,這個不能確定,
Ⅷ 苯佐卡因的制備實驗中加入濃硫酸後,立即出現沉澱,請問沉澱是什麼
是濃硫酸和對氨基苯甲酸的氨基反應形成的硫酸鹽,不溶於乙醇而析出