1. 撲熱息痛的合成
1生產方法:硝基苯[nitrobenzene] 用電離方法還原成去掉硝基的對氨基苯[para-aminobenzene] 。分子式為C6H5NH2 ,然後用無水醋酸(黃酸)合成撲熱息痛。特點是一次合成,含量高,無污染。
2由苯酚經過乙醯化、肟化、重排反應合成撲熱息痛的一種新方法。HF催化苯酚和醋酐的乙醯化,800℃反應1h得4-羥基苯乙酮(Ⅰ),用乙酸乙酯提取(Ⅰ)並於pH=3~7的緩沖溶液中與羥胺硫酸鹽進行肟化,101~102℃反應1h得到對羥基乙醯苯酮肟(Ⅱ);(Ⅱ)在SOCl2催化下於乙酸乙酯溶劑中進行重排,50℃反應10min得到目標產物,為抑制副反應,重排反應時加入少量KI。產品用鹽酸處理過的活性炭在水中脫色精製。合成總收率60%,產品熔點:170~172℃,純度99.9%(HPLC)以上。
僅供參考
2. 撲熱息痛合成精製產品是選水做熔劑有哪些必要條件
一種產品精製選取結晶溶劑時,需要滿足在這種溶劑里的溶解度隨溫度變化明顯,且雜質在這種溶劑里的溶解度要大於產品。簡單說就是高溫時可以全溶,低溫時大部分能夠析出,雜質的溶解度要比產品大。撲熱息痛沒有做過,具體的不了解。
3. 撲熱息痛的實驗室制備方法
乙醯水楊酸其它制備方法
在乾燥的錐形瓶中放入稱量好的水楊酸(2g 0.045mol),乙酐(5ml 5.4g 0.053mol),滴入
5 滴濃硫酸,輕輕搖盪錐形瓶使溶解,在 80~90℃水浴中加熱約 15min,從水浴中移出錐形瓶,
當內容物溫熱時慢慢滴入3~5mL冰水,此時反應放熱,甚至沸騰.反應平穩後,再加入40mL水,
用冰水浴冷卻,並用玻棒不停攪拌,使結晶完全析出.抽濾,用少量冰水洗滌兩次,得阿斯匹林
粗產物.
將阿斯匹林的粗產物移至另一錐形瓶中,加入 25mL飽和NaHCO3溶液,攪拌,直至無CO2氣泡
產生,抽濾,用少量水洗滌,將洗滌液與濾液合並,棄去濾渣(為何物 ).
先在燒杯中放大約5mL濃鹽酸並加入l0mL水,配好鹽酸溶液,再將上述濾液倒入燒杯中,
阿斯匹林復沉澱析出,冰水冷卻令結晶完全析出,抽濾,冷水洗滌,壓干濾餅,乾燥.
4. 關於撲炎痛的制備
不知道是你的實驗方案本來是這樣還是你的在這的描述省略的一些東西,這個貝諾酯(撲炎痛)合成的實驗方案是有點問題的...
整個實驗阿司匹林,氯化亞碸,撲熱息痛的配料比是1:1:0.952
第一步的阿司匹林醯化過程中吡啶應該不是什麼主要問題,關鍵的反應溫度(你沒有寫出來,那我也不寫出來,呵呵),反應時間的確該在1小時左右,很奇怪的是你的實驗方案判斷反應終點的標準是「無氣泡生成」?!我想問下,在反應中老師教你們判斷反應是否完全是看三角瓶裡面還是看冷凝管的白色尾氣,建議考慮下後者...
第二步中加丙酮也沒有定量的,是要根據你的反應情況來定的,大致是殘余物的一半
問題最大的是第三步!冰浴的溫度要控制好,最最重要的是PH值。「未調前反應物鹼性較大,使用濃鹽酸調PH,但是調完後出現了黑色不溶物且較大,反應物顏色棕黃色」這是你的原話,整個反應都要在鹼性條件下進行,PH要是在10以上,你反而擔心鹼性較大加濃鹽酸...你先看下反應式,是要先將撲熱息痛變成鈉鹽在和第一步的產物乙醯水楊醯氯反應的,而且在加完第一步的反應產物後的反應過程中,要不斷測PH,並准備氫氧化鈉溶液不斷調PH的,因為反應會使體系的PH值下降,而你黑色膠狀物主要是你的鹽酸和PH值惹的禍...
我說提問者呀,怎麼看了答案還不給我分哪,在網路這種依靠到處COPY得分,魚龍混雜的地方想答個題得點分不容易呀,要不是看上這個分數收入還比較可觀...見諒見諒,呵呵而且你評為最佳答案,我就把那個溫度告訴你(如果你還不知道的話),嘿嘿
5. 撲熱息痛(學名對乙醯氨基酚)是生活中常用到的一種解熱鎮痛葯。以苯為原料合成撲熱息痛的部分轉化如下:
| (1)取代反應(酚)羥基、氨基
(2) ↓+3HBr(5)2 6. 高分子材料E和含撲熱息痛高分子葯物的合成流程如圖所示:已知:I.含撲熱息痛高分子葯物的結構為:.II.
苯和丙烯發生加成反應生成異苯丙烷,異苯丙烷被氧化生成A和B,B和氫氰酸發生加成反應生成 7. 對乙醯氨基酚的合成路線
對氨基酚乙醯化而得。 8. 撲熱息痛的實驗室制備方法
我有撲熱息痛的實驗室制備方法pdf 9. 以苯為原料合成撲熱息痛 在催化劑條件下,苯和氯氣發生取代反應生成A(氯苯),在催化劑條件下,氯苯水解生成B(苯酚),苯酚和CH 3 I發生取代反應生成C,C與硝酸發生硝化反應生成
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