鹵代烴性質實驗裝置圖

㈠ 鹵代烴的性質

物理性質
基本上與烴不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體，余者低級為液體，高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但能溶於很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。
鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。
化學性質
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。
一般反應式可寫為：R─X+:Nu®-Nu+:X
碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由於碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發生類似反應。鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發生消去反應時遵循查依采夫規則。鄰二鹵化合物除可以進行脫鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發生脫鹵反應生成烯烴。
脂肪族鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。

㈡ 如圖所示是完成1，r-x氯乙烷某些性質得實驗裝置．（1）按圖所示連接好儀器後，首先應進行她操作是______

（如）按圖所示連接好儀器後，首先應進行的操作是檢查裝置的氣密性；
故答案為：檢查裝置的氣密性；
（2）加入碎瓷片的作用是防止液體暴沸；
故答案為：防止液體爆沸；
（3）如，2-二氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液中能發生消去反應，生成氯烯烴、氯化鈉和水，方程式為：；消去反應；
（4）碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，向反應後試管A中的溶液含有氯化鈉，氯化鈉能和硝酸銀反應生成氯化銀白色沉澱；
故答案為：酸性高錳酸鉀溶液；溶液褪色；生成白色沉澱．

㈢ 學習鹵代烴的性質時，張老師通過實驗的方法驗證溴乙烷在不同溶劑中與NaOH 反應生成不同的反應產物，請你

（1）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發生的是消去反應生成乙烯，實驗中需要檢驗的產物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色；
故答案為：驗證生成的氣體是乙烯（或驗證溴乙烷與NaOH發生消去反應的產物）； 高錳酸鉀溶液紅色褪去； 除去氣體中少量的乙醇；
（2）乙烯含雙鍵，性質活潑，可與溴水中溴發生加成反應使溴水褪色，故可把產生的氣體直接通入溴水中，觀察溴水是否褪色，發生的反應方程式為：CH₂═CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br；
故答案為：CH₂═CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br；
（3）鹵代烴在鹼性水溶液加熱條件下發生取代反應，由溴乙烷變成乙醇與溴化鈉，檢驗溴乙烷中含有溴元素，鹵代烴水解後，加入硝酸酸化的硝酸銀，硝酸酸化目的是中和鹼，否則生成氫氧化銀沉澱，
故答案為：將混合溶液用HNO₃ 酸化、向溴乙烷中加酸化的AgNO₃ 溶液進行對比；
（4）檢驗官能團用紅外光譜，可發現-OH、C-H、C-O振動吸收，用核磁共振氫譜可確定氫原子的種類，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比為1：2：3；
故答案為：核磁共振氫譜圖，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比為1：2：3或紅外光譜圖，發現-OH、C-H、C-O振動吸收．

㈣ 鹵代烴的物理性質

鹵代烴的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但能溶於很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。密度隨碳原子數增加而降低。

一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。

(4)鹵代烴性質實驗裝置圖擴展閱讀

鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。

碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由於碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發生類似反應。鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵。

㈤ 有機化學實驗報告——烴和鹵代烴的性質

鹵代烴主要考慮兩個性質的反應：取代（水解）和消去。

取代，主要是在NaOH中由羥基OH取代鹵素原子X 1:1進行。

消去，分兩種：一種是在 NaOH/醇，消去X和貝塔H，沒有貝塔H不能發生消去。選定主鏈以後，就要進行主鏈的位次編號，也就是確定取代基的位次，主鏈從一端向另一端編號，號數用1，2，3┉ 等表示，讀成1位，2位，3位等。

(5)鹵代烴性質實驗裝置圖擴展閱讀：

如果含有幾個相同的取代基時，把它們合並起來，取代基的數目用一、二、三┉等來表示，寫在取代基的前面；如果含有幾個不同的取代基時，就把小的取代基名稱寫在前面。

大的寫在後面（烷基的大小順序是：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、異戊基、異丁基、異丙基），其位次必須逐個註明，位次的數字之間要用「,」隔開。

對簡單的烷烴從距離支鏈最近的一端開始編號，位次和取代基名詞之間要用「—」半字線連接起來。在有幾種編號的可能時，應當選定使取代基的位次為最小。

㈥ 鹵代烴的性質實驗中的化學方程式

氟代烴基本都不水解，因為碳氟鍵的鍵能非常高。另外有的鹵代烴水解很困難，需要苛刻的條件，一般近似認為不能水解，像是四氯化碳，溴苯。

㈦ 有機化學鹵代烴性質實驗

消去反應必須滿足與鹵原子相連的碳原子上必須含有氫原子，你只要寫出不含氫的即可，如新戊烷的一鹵取代物

㈧ 鹵代烴的性質實驗現象，由於這個實驗毒性很大，我們沒有做，實在不知道實驗現象啊，麻煩大家了

與氫氧化鈉水溶液共熱，冷卻靜置，等液體分層後用滴管吸取少許上層水溶液，移入另一試管並滴加稀硝酸酸化，然後再加入2-3滴硝酸銀溶液，如果含有鹵原子，就會生成相應顏色的沉澱。對應如下：白色——氯，淺黃色——溴，黃色——碘

㈨ 有機化學第二版 鹵代烴的性質實驗報告

性質基本上與烴相似,低級的是氣體或液體,高級的是固體.它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高.密度隨碳原子數增加而降低.一氟代烴和一氯代烴一般比水輕,溴代烴、碘代烴及多鹵代烴比水重.絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小,但能溶於很多有機溶劑,有些可以直接作為溶劑使用.鹵代烴大都具有一種特殊氣味,多鹵代烴一般都難燃或不燃.鹵代烴可水解.

㈩ 9月25日18，下圖所示是完成1，2—二氯乙烷某些性質的實驗裝置，

用氫氧化鈉+醇不會導致兩個氯原子都被消去。如果要消除兩分子HCl製得乙炔，需要用氨基鈉作鹼。