苯並咪唑的合成實驗裝置圖

『壹』 如何用丙二酸二乙酯合成環己酸

丙二酸二乙酯和醇鈉的醇溶液作用生成正離子，再和1、4-二溴丁烷作用生成2-環戊基丙二酸加熱脫羧，即可製得環戊酸。

環己酸作為有機合成原料，可用於合成抗孕392葯物和治療血吸蟲新葯吡喹酮葯物等；還可用作硫化橡膠增容劑、石油澄清劑。

(1)苯並咪唑的合成實驗裝置圖擴展閱讀：

丙二酸二乙酯是有機合成中間體。在染料、香料、磺醯脲類除草劑等生產中用途廣泛，丙二酸二乙酯主要用於生產乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯。

進而合成醫葯如諾氟沙星、羅美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和顏料如苯並咪唑酮類有機顏料。國外丙二酸二乙酯主要用來生產乙氧甲叉、巴比妥酸及丙二酸二乙酯烷基化物。

『貳』 下列實驗裝置圖正確的是（）A．實驗室制備及收集乙烯B．石油分餾C．實驗室制硝基苯D．實驗室制乙

A．常溫下，雖然乙烯和空氣不反應，但乙烯的相對分子質量接近於空氣，所以不能版用排空氣法收集權，乙烯難溶於水，需用排水法收集，故A錯誤；
B．蒸餾時，溫度計應位於蒸餾燒瓶支管口附近測蒸氣的溫度，為充分冷凝，應從下端進水，上端出水，故B錯誤；
C．苯和硝酸沸點較低，易揮發，用長玻璃導管冷凝，制硝基苯的溫度是50-60℃，水浴加熱可以使反應物受熱均勻，並且溫度容易控制，圖示裝置正確，故C正確；
D．電石成分為碳化鈣，實驗室利用碳化鈣與水反應製取乙炔，此反應大量放熱，會損壞啟普發生器，生成的氫氧化鈣是糊狀物，會堵塞反應容器，故不可利用啟普發生器製取，故D錯誤．
故選C．

『叄』 都有哪些葯物有主要成分-苯並咪唑

苯並咪唑類葯物有：抗寄生蟲葯，如阿苯達唑、甲苯達唑等；質子泵抑制劑，如奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑等；另外一大批是一些植物殺菌劑，如苯菌靈、多菌靈、青菌靈、硫菌靈、甲基硫菌靈等。目前尚未有上市的此類解熱鎮痛葯（發燒葯），不過07年國內有人申請了一個專利是這類的，僅僅在合成階段，還沒進入臨床試驗階段。

『肆』 對羥基苯甲酸與鄰苯二胺合成苯並咪唑類化合物，對羥基苯甲酸中的羥基應如何保護，求詳細合成條件！！

加磺酸基試試

『伍』 (8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯並咪唑的合成路線有哪些

基本信息：
中文名稱
(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯並咪唑
英文名稱
1,2-Diethyl-1H-benzimidazole
英文別名
3,3,4,4-Hexanetetracarboxylic
acid,tetraethyl
ester;1,2-diethyl-1H-benzoimidazole;Hexan-3,3,4,4-tetracarbonsaeure-tetraaethylester;tetraethyl
hexane-3,3,4,4-tetracarboxylate;hexane-3,3,4,4-tetracarboxylic
acid
tetraethyl
ester;1,2-diethylbenzimidazole;1,2-diethyl-1,1,2,2-tetraethoxycarbonylethane;1-Aethyl-2-aethylbenzimidazol;1,2-Diaethyl-1H-benzimidazol;1,2-Diethylbenzimidazol;
CAS號
24235-03-8
合成路線：
1.通過丙醇和1-N-乙基苯-1,2-二胺合成(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯並咪唑，收率約87%；
2.通過丙醇和N-乙基-2-硝基苯胺合成(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯並咪唑，收率約88%；
更多路線和參考文獻可參考http://ke.molbase.cn/cidian/1612369

『陸』 實驗裝置圖呢(乙醯水楊酸的制備）

乙醯水楊酸俗稱阿司匹林，為重要的醫葯。具有退熱、鎮痛、抗風濕等作用。
二、基本原理：
乙醯水楊酸是水楊酸（鄰羥基苯甲酸）和乙醯酐，在少量濃硫酸（或乾燥的氯化氫，有機強酸等）催化下，脫水而製得的。
主反應：

副反應：
在生成乙醯水楊酸的同時，水楊酸分子間可發生縮合反應，生成少量的聚合物。

乙醯水楊酸能與碳酸氫鈉反應生成水溶性鈉鹽，而其副產物聚合物不能溶於碳酸氫鈉溶液。利用這種性質上的差別，可純化阿司匹林。
注意：
反應溫度不宜過高，否則將增加副產物的生成：

1.為了促使反應向右進行，通常採用增加酸或醇的濃度， 或連續的移去產物酯和水（通常是借形成共沸混合物來進行）的方式來達到。至於是否醇過量和酸過量，則取決於原料來源的難易及操作上是否方便等因素。在實驗過程中，常常是兩者兼用來提高產率。
2.由於水楊酸中的羥基和羧基能形成分子內氫鍵，反應必須加熱到150℃～160℃。不過，加入少量的濃硫酸或濃磷酸過氧酸等來破壞氫鍵，反應溫度也可降到60℃～80℃，而且副產物也會有所減少。
3.乙醯水楊酸易受熱分解，因此熔點不是很明顯。它的熔點為136℃ ，分解溫度為128℃ ～135℃ 。在測定熔點時，可先將載熱體加熱至120℃左右，然後放入樣品測定。
三、實驗操作：
1.在100ml錐形瓶中放置乾燥的水楊酸6.5g及乙醯酐10ml，充分搖動後，滴加10滴濃硫酸（足量）。（注意：如不充分振搖，水楊酸在濃硫酸的作用下，將生成付產物水楊酸水楊酯。）
2.水浴上加熱，水楊酸立即溶解。如不全溶解，則需補加濃硫酸和乙醯酐。保持錐形瓶內溫度在70℃左右。（注意：用水浴溫度控制反應溫度。水浴溫度控制在80℃－85℃即可。）維持反應20分鍾。
3.稍微冷卻後，在不斷攪拌下將其倒入100ml 冷水中。冷卻析出結晶（只要瓶內溫度和冷卻水溫度一致即可，不一定需要15分鍾）。抽濾粗品，每次用10ml水洗滌兩次，其作用是洗去反應生成的乙酸及反應中的硫酸。
4.粗品重結晶純化，用95%乙醇和水1:1的混合液約25ml左右，加冷凝管加熱迴流，以免乙醇揮發和著火，固體溶解即可。（重結晶時無須加活性炭，加活性炭的作用是除去有色雜質，因粗產品沒有顏色，加熱煮沸即可）
5.趁熱過濾，冷卻，抽濾，乾燥，稱重。
四、實驗產率的計算：
從反應方程式中各物材料的摩爾比，可看出乙醯酐是過量的，故理論產量應根據水楊酸來計算。0.045mol水楊酸理論上應產生0.045mol乙醯水楊酸。乙醯水楊酸的相對分子質量為180g/mol，則其理論產量為：
0.045（mol）×180（g/mol）＝8.1g

『柒』 苯並咪唑熔點和用途

【熔點（℃）】170
...【用途】
用於合成維生素B12等葯物和制備高分子...
再看看別人怎麼說的。

『捌』 苯並咪唑的合成中加入氫氧化鈉的目的是

應該是合成過來程完成之後加入自的吧，（一開始就存在不是直接把甲酸反應掉了。。。）苯並咪唑有一個性質是易溶於乙醇、酸溶液、強鹼溶液，加入氫氧化鈉會不會是為了將其溶解到強鹼溶液中，同時將其與合成成分鄰苯二胺、甲酸分離開來得到較純的成分。

『玖』 實驗室製取溴苯的實驗裝置圖

實驗室製取溴苯的方法是：把苯和液溴放入燒瓶中，再加入少量鐵粉，經振盪後按下列裝置組合，不久，反應物在蒸瓶中沸騰起來，圓底燒瓶里有溴苯生成。

『拾』 用丙二酸二乙酯和不超過三個碳的物質合成這個有機物

胺基氮進攻羰基碳，三元環的大張力電子再來進攻碳正，羧基是酸酐的胺解；

丙二酸二乙酯與阿爾法鹵帶脂製成丁二酸二乙脂再脂縮合；

羰基碳正離子穩定，從兩側進攻；

丙二酸二乙酯現在乙醇鈉作用下與溴乙烷反應，然後水解脫羧，然後再與4-戊烯醇反應就得目標產物。建議PhNH2進攻三元環碳CH2，三元環容易開環，且生成穩定的類似丙二酸二酯的碳負離子。

(10)苯並咪唑的合成實驗裝置圖擴展閱讀：

丙二酸二乙酯是有機合成中間體。在染料、香料、磺醯脲類除草劑等生產中用途廣泛，丙二酸二乙酯主要用於生產乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯，進而合成醫葯如諾氟沙星、羅美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和顏料如苯並咪唑酮類有機顏料。國外丙二酸二乙酯主要用來生產乙氧甲叉、巴比妥酸及丙二酸二乙酯烷基化物。