A. 苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的實驗步驟
(1)苯甲醛易被空氣氧化,所以混合苯甲醛、氫氧化鉀和水時,應在帶膠塞的錐形瓶中進行,避免與空氣過多接觸,即A正確,
故答案為:A;
(2)據上述分析,操作Ⅰ為萃取、分液,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,
故答案為:萃取、分液;苯甲醇;
(3)乙醚溶液中含苯甲醇,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:蒸餾;
(4)蒸餾時,溫度計的水銀球應在支管口,則溫度計水銀球x的放置位置為b;通過蒸餾分離出的是苯甲醇,蒸餾實驗中需要的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶,根據苯甲醇的沸點可知控制蒸氣的溫度為205.3℃,
故答案為:b;冷凝管、牛角管(尾接管)、錐形瓶;205.3℃;
(5)水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發生強酸製取弱酸的反應,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過濾,則產品乙為苯甲酸,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:過濾;苯甲醇;苯甲酸.
B. 實驗室製取苯
試管(附橡皮塞、導管)、錐形瓶(收集器)酒精燈(加熱裝置),最好再有冷凝裝置與尾氣處理裝置。(苯有一定毒性)
C. 實驗室製取苯 苯甲酸鈉與鹼石灰共熱生成苯的實驗裝置有哪些有圖更好
試管(附橡皮塞、導管)、錐形瓶(收集器)酒精燈(加熱裝置),最好再有冷凝裝置與尾氣處理裝置.(苯有一定毒性)
D. 苯甲酸的實驗室制備
採用苯甲醯氯和甲醇反應。(Pr代表苯環)
反應式如下:Pr-CO-Cl+CH3OH=Pr-COOCH3+HCl
用鹼性催化劑NaOH,不僅當內作催化劑,而且可以中容和酯化反應生成的HCl,促進平衡右移,產率提高。
投料比一般以便宜物質無水甲醇過量為原則,由於甲醇的沸點比較低,應該在密閉的接有迴流裝置(通冷水在雙螺旋冷凝管中迴流,但是不可以填塞上面的通氣口,最好將廢氣管用長的乳膠管通到室外,注意甲醇毒性極高,避免廢氣管擠壓)的三口燒瓶(一口接冷凝管,一口接苯甲醯氯滴液漏斗,另一個口注入甲醇和氫氧化鈉)中進行,燒瓶中先放入甲醇和氫氧化鈉,上面的滴液漏斗中緩慢滴下苯甲醯氯,反應溫度65度左右,用電熱套加熱。
經過3小時,加水洗滌,這樣反應生成的食鹽,催化劑氫氧化鈉,以及過量的甲醇就進入水層,用分液漏斗分液,得到具有茉莉香味的液體--苯甲酸甲酯。
E. 苯甲酸的制備實驗中應注意的問題
採用苯甲醯氯和甲醇反應。(Pr代表苯環)
反應式如下:Pr-CO-Cl+CH3OH=Pr-COOCH3+HCl
用鹼性催化劑NaOH,不僅當作催化劑,而且可以中和酯化反應生成的HCl,促進平衡右移,產率提高。
然後再水解得到苯甲酸。
投料比一般以便宜物質無水甲醇過量為原則,由於甲醇的沸點比較低,應該在密閉的接有迴流裝置(通冷水在雙螺旋冷凝管中迴流,但是不可以填塞上面的通氣口,最好將廢氣管用長的乳膠管通到室外,注意甲醇毒性極高,避免廢氣管擠壓)的三口燒瓶(一口接冷凝管,一口接苯甲醯氯滴液漏斗,另一個口注入甲醇和氫氧化鈉)中進行,燒瓶中先放入甲醇和氫氧化鈉,上面的滴液漏斗中緩慢滴下苯甲醯氯,反應溫度65度左右,用電熱套加熱。
經過3小時,加水洗滌,這樣反應生成的食鹽,催化劑氫氧化鈉,以及過量的甲醇就進入水層,用分液漏斗分液,得到苯甲酸甲酯。
F. 實驗室怎樣用甲苯制備苯甲酸
1. 在500ml三頸燒瓶中加入250ml水和5.4ml甲苯加幾粒沸石。
2. 裝上迴流冷凝管,加熱至沸騰。
3. 分批加入17g KMnO4,迴流加熱1.5-2h至迴流液中無明顯油珠為止。
4. 趁熱抽濾。(若濾液有顏色可加入NaHSO3固體至無色為止)。
5. 冷卻至室溫。給濾液滴加1:1HCl,至酸性為止。
6. 抽濾、乾燥、稱重、計算產率。
G. 苯甲酸常用於抗真菌及消毒防腐。實驗室常用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸,其裝置如圖甲所示(加熱、攪拌和
(1)抄a布氏漏斗
(2)控制氧化襲反應速率,防止發生暴沸 (3)甲苯層消失,迴流液不再有明顯的油珠 (4)過濾速度快 (5)C (6)冷水 H. 還可以用什麼方法制備苯甲酸
1.苯甲酸在冷水中溶解度小,但較易溶於熱水.如果不趁熱過濾,苯甲酸就會析出,造成產率降低. I. 苯的實驗室製法是什麼呢
苯實驗室製法可以用苯甲酸鈉與鹼石灰混合加熱就可以 J. 請問實驗室怎樣制備苯甲酸的啊急用!!!!
上面的制備方法不是很理想。 與苯甲酸製取實驗裝置相關的資料
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