『壹』 用正丁醇制備2-甲基-2-己醇的實驗原理
格式反應，先鹵化生成鹵丁烷，再製成格式試劑與丙酮反應再水解即可
『貳』 2-甲基-2-己醇的制備實驗有哪些可能的副反應
格氏試劑有可能被水解和氧化（如果反應條件沒做好的話）
另外就是格氏試劑和鹵代烷的偶聯反應
基本就是這些
『叄』 2甲基2己醇
2-甲基-2-己醇（2-Methyl-2-hexanol）為無色液體，相對分子質量116 ，分子式C7H16O，沸點141~142 ℃，折射率1.4170 ，相對密度0.812，其CAS編號為625-23-0
微溶於水容易溶解在 醚 酮的溶液中
2－甲基2－已醇與水能形成共沸物（沸點87.4°C，含水27.5％）
『肆』 2-甲基-2-丁醇的制備思考題
1，因為有水的話反應很難進行，並可使生成的格氏試劑分解。
2，因為氯化鈣會與醇類反應，生成絡合物。
3，萃取水層就是用乙醚，無水乙醚萃取時也會混入水，而乙醚比無水乙醚製作方便，而效果相同，故選用乙醚即可。
4，保持乾燥，控制反應溫度，滴加液體混合物時嚴格控制反應溫度。收取餾分時也要控溫，注意加入物質的量，量不同產物也不同。
5，反應為劇烈放熱反應，加入大量溴乙烷，會放出大量的熱，很難控溫，易發生副反應。
『伍』 二甲基二己醇的制備方法
你的有機物的名字就不對，就談不上制備了，用系統命名來寫名字
『陸』 2-甲基-2-己醇的合成實驗中不同階段分別採用了溫熱或冷卻等針對性操作,試解釋原因
你的第一步應該是做格式試劑吧，鎂粉反應緩慢肯定是說明你沒有引發，引發你可以考慮加熱狀態下加碘粒，，， 我平時做的格式反應都是先將鎂粉烘乾，然後滴加少量的鹵代烷，，加碘，引發後在繼續滴加。這樣比較安全另外你可以測一下你的反應液體和溶劑的水分，這些都是影響因素
『柒』 制備2-甲基-2-已醇時，在將格氏試劑與丙酮加成物水解前的各步中，為什麼使用的葯品儀器需絕對的乾燥
Grignard試劑遇水水解。Grignard試劑中，C-Mg鍵是極化的，帶有部分負電荷的碳具有顯著的親核性質，性質非常活潑，能被含有活潑氫的物質分解成烴，如水、醇。
『捌』 為什麼2- 甲基-2-己醇的合成不成功,我嚴格按照實驗步驟進行的,但是第一步鎂反應相當緩慢,急
你的第一步應該是做格式試劑吧,鎂粉反應緩慢肯定是說明你沒有引發,引發你可以考慮加熱狀態下加碘粒,我平時做的格式反應都是先將鎂粉烘乾,然後滴加少量的鹵代烷,加碘,引發後在繼續滴加.這樣比較安全
另外你可以測一下你的反應液體和溶劑的水分,這些都是影響因素
『玖』 2-甲基-2-己醇的實驗, 用稀硫酸分解前得到的白色固體粘稠物是什麼
是正丁基格式試劑與丙酮的加成產物,2,2-二甲基正丁氧基溴化鎂.
用硫酸分解的過程中,也會產生大量白色糊狀物,是2,2-二甲基正丁氧基溴化鎂的水解產物氫氧化鎂,硫酸加完後,氫氧化鎂溶解,應得到澄清的溶液.