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北京化學實驗廢水處理裝置

發布時間:2021-11-26 10:12:23

1. 實驗室污水處理裝置有哪些

一種實驗室用污水處理裝置,包括用於污水反應的SBR反應器,SBR反應器外部設有保溫桶,SBR反應器內部通過曝氣裝置進行通氣,SBR反應器內分別通過進水潛水泵和出水潛水泵供水和排水,SBR反應器內設有用於加速攪拌的攪拌裝置,還包括用於進水潛水泵、出水潛水泵、攪拌裝置定時控制的控制裝置。

進一步的,保溫桶上端通過樹脂玻璃板密封,SBR反應器上端通過蓋板密封。

進一步的,樹脂玻璃板上設有用於固定加熱棒的加熱孔,樹脂玻璃板通過緊固螺釘固定在保溫桶上;SBR反應器固定在樹脂玻璃板中。

進一步的,保溫桶上通過樹脂玻璃板密封,SBR反應器卡箍在樹脂玻璃板中的通孔內。

進一步的,其中進水潛水泵和出水潛水泵均通過橡膠軟管穿過蓋板上的通孔與SBR反應器內部連通,其中蓋板通孔內通過橡膠塞密封,橡膠軟管與橡膠塞之間設有亞克力玻璃管。

進一步的,其中攪拌裝置包括設置在蓋板上的磁力攪拌器,磁力攪拌器的攪拌棒穿過蓋板伸入SBR反應器內,SBR反應器內還設有用於液位測量的液位測量裝置,液位測量裝置包括與液位繼電器連接的高液位電線和低液位電線。

進一步的,曝氣裝置包括設置於SBR反應器內底部的曝氣沙盤,曝氣沙盤與曝氣沙盤外部的氣壓泵通過乾燥管和流量計連接。

進一步的,控制裝置包括多個分別單獨控制氣壓泵、進水潛水泵、磁力攪拌器和出水潛水泵的時控裝置。

進一步的,控制裝置和液位繼電器均設置在控制箱中,控制箱上設有總開關,SBR反應器內還插入有電溫度計。

與現有技術相比,本實用新型具有以下有益的技術效果:

2. 如何處理化學實驗室的廢液

化驗室廢水的處理辦法:
1、含鉻廢液的處理主要來源於鉻酸廢液,重鉻酸鉀滴定廢液分析實驗中產生的含鉻廢液的處理:首先在酸性條件下向含鉻廢液中加人廢鐵屑,FeS04或硫化物,亞硫酸鹽等還原劑,將強毒性的Cr0』還原十轉變成毒性較小的Cr",然後加廢鹼液或氫氧化鈉,氫氧化鈣,生石灰等,調節溶液pH值至7左右,使CrI1轉變成低毒的Cr(OH)沉澱,分離出沉澱後的清液即可直接排放,沉渣經脫水乾燥後可綜合利用,或用焙燒法處理,處理後的鉻渣可與水泥混合,固化後即可填埋子地下.
2、含鉛,鉍廢液的處理
絡合滴定法連續測定混合液中的Bi"和Pb,是定量分析的一個重要實驗,也是鉛,鉍廢液的主要來源,該實驗產生的廢液如果直接排放對環境和人體的危害極大,而且還浪費了寶貴的資源.為此可先採用如下方法對廢液處理後,再直接回收並循環使用.
(I)對集中鉛,鉍連續測定後的廢液,每次取2500mL於3000mL大燒杯中,在電爐加熱到近沸後取下,在攪拌時趁熱加人2mol/L Na,S溶液至廢液的PH值為12.
5一13.0,充分攪拌後靜置沉澱(也可再攪拌兩次),由於溶液中存在著六次甲基四胺鹽和Na等強電解質,硫化物會很快沉澱,其上層清液呈紫紅色,是二甲酚橙指示劑在鹼性條件下的顏色.
(2)傾去仁層清液後,再每次用1500mL左右的自來水以傾瀉法洗滌產生的硫化物沉澱3次,再用少量的去離子水清洗2次,最後使硫化物沉澱和水的體積在1500mL左右,待沉澱被水充分洗滌後,再加人濃HNO,14mL,加熱至黑色硫化物完全溶解,然後加熱煮沸2min,驅除氮氧化合物,冷卻後過濾,最後將濾液稀釋至830mL即可值得注意的是該法再生後的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范圍內,這樣不必再用氫氧化鈉中和,直接可供下一次做實驗時重復使用,而且該法鉛,秘回收率均在99%以上,是一種保護環境,節約資源的好方法.
3:含汞廢液的處理方法
此方法主要來源於鐵礦石中鐵含量測定的預處理劑SnC1一HgC1:的反應過程,一般採用:
(1)化學凝聚沉澱法:含汞廢液先用NaoH把溶液的pH值調至8一10,加人過量的硫化鐵或硫化鈉,使其生成硫化汞沉澱,再加人一定量硫酸亞鐵作絮凝劑,將懸浮在水中難以沉澱的硫化汞微粒吸附而共同沉澱,然後靜置,分離或經離心過濾後,清液即可直接排人下水道,殘渣用緞燒法回收或再製成汞鹽
(2)汞齊提取法:在汞廢液內加人鋅屑或鋁屑,使廢液中的汞很容易被鋅或鋁置換出來,同時汞又能』j之生成鋅汞齊或鋁汞齊,從而使廢水達到凈化.還可採用電解法除去與汞生成汞齊的雜質,再用真空蒸餾法製取高純度的求.
4、含砷廢液的處理
在含砷廢液中加人生石灰,調節並控制pH值為8左右,即可生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉澱,有Fe"存在時還可一起沉澱下來,待沉澱分離後,濾液即可直接排人下水道,殘渣可作廢渣處理
5、含氰廢液的處理
(1)若CN-含量少,宜採用KMn0,氧化法,即在廢液中加人NaOH,調pH值至10以上,再加入3%KMn0,.使CN氧化分解;
(2)若CN含量高,則可採用鹼性氯化法即在廢液中加入NaOH,調pH值至10以上,加人次氯酸鈉使CN氧化分解。

3. 化學實驗室廢水如何處理

1.酸、鹼廢液
酸、鹼廢液在化學實驗室內最常見。一般的清洗玻璃器皿的廢液,因經大量水洗涮,濃度極小,故可直接排放。濃度較高的酸鹼廢液,平時分開貯存,定期混合再中處理,做到以廢治廢,使其pH值在6. 5~8. 5之間,達到排放標准。

2.汞及含汞廢液
如,打碎溫度計,或極譜分析操作失誤等,必須及時清除散裝的汞,用滴管、棉花或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過的薄銅片、粗銅絲收集於燒杯中,用水覆蓋。散落於地面難以收集的微小汞珠,應盡快撒上硫磺粉,使其化合成毒性較小的硫化汞後清除干凈;或噴上20%三氯化鐵的水溶液,干後再清除干凈。含汞溶液包括有機汞和無機汞,有機汞的廢液中加入適當的氧化劑分解為無機汞,機汞的廢液調節pH為8-10,因硫化汞溶度積很小,為4×10-53。因此,常用H2S、Na2S、NaHS、(NH4)S作為葯劑來沉澱汞,Hg+、Hg2+離子轉化為難溶的Hg2S和HgS沉澱,由於汞有劇毒,濾液用活性碳處理後再過濾排放。

3.含鉻廢液的處理
含鉻廢液主要來源是氧化廢水、電鍍廢水、鉻酸洗液及制備有機化合物等,一般這種廢液中含有鉻(Ⅲ)和鉻(Ⅵ)兩種價態的重金屬,毒性較大。可以向含鉻廢液中加入還原劑,如硫酸亞鐵、亞硫酸氫鈉、二氧化硫、水合肼或者廢鐵屑,在酸性條件下將Cr(Ⅵ)還原為Cr(Ⅲ),然後加鹼如NaOH、Ca(OH)2、Na2CO3等。調節pH值,使Cr(Ⅲ)形成低毒的Cr(OH)3沉澱,清液可排放,沉澱經脫水乾燥後或綜合利用,或用焙燒法處理,使其與煤渣或煤粉一起焙燒,處理後的鉻渣可填埋。

4.含氰廢液的處理
含氰廢液主要來自於電鍍實驗和冶金實驗,低濃度的氰化物廢液可以加入NaOH調節pH值至10以上,再加入HClO (約3%),充分攪拌,使CN-被氧化分解,使有毒的CN-變成無毒的CO2和N2。
NaCN+NaOH+HClO=NaCNO+NaCl+H2O
2NaCNO+2HClO=2CO2↑+N2↑+H2↑+2NaCl
含氰化物廢液一定不能與酸混合,以免生成劇毒的HCN氣體而造成中毒。

5.含銀廢液的處理
化學實驗室的含銀廢液主要來自銀量分析法和銀鏡反應和電鍍等,主要以AgNO3和Ag(NH3)2+等形式存在。回收銀的方法很多,我們通過實驗篩選出了操作簡便、回收銀純度高的方法。在廢液中通過HCl調節pH值,加NaCl沉澱,得到的白色固體用硝酸洗滌後過濾回收。

6.含磷廢液的處理
含磷廢液主要來源於電鍍、表面活性劑實驗及清洗廢液。污染嚴重、殘留時間長,不易降解,對人體健康造成極大危害且難以處理。累托石是一種由類雲母層和類蒙皂石層形成規則間層的粘土礦物,遇水膨脹崩解、水中粒度一般為1~2μm,累托石具有較大的親水表面,在水溶液中顯示出良好的親水性、分散性和膨脹性,含磷廢液用累托石進行吸附,達到排放標准。同時累托石可沖洗後再生利用。

7.芳烴硝化廢水的處理
芳烴硝化廢水主要來源於芳基硝化實驗,芳基硝化實驗一般採用的是混酸硝化方法,過程中產生的污染物主要包括2-硝基酚、4-硝基酚、4.6-二硝基甲酚、2.4-二硝基酚、2. 6-二硝基甲苯、2.6-二硝基甲酚和硝基苯等數十種污染物,毒性大,處理難。廢水呈深醬色,氣味難聞,含酚濃度高達0.004mg/L以上,COD達1100mg/L,屬於高濃度有機廢水,實驗室處理包括活性炭、磺化煤等吸附法,絡和萃取劑萃取法和化學氧化法等,特別是吸附法處理硝基廢水具有工藝流程短,操作簡單,處理效率高的特點,適合實驗室操作。

8. 含胺類有機廢液的處理
含胺類有機廢液主要來自於染(顏)料中間體,葯物中間體等實驗。用絡合萃取法對含胺類有機廢液進行萃取,具有相當高的COD去除率,廢水的各項指標均達到了實驗室排放要求,並且工藝簡單,設備投資少,運行成本低、操作方便。

9.高濃度有機廢液的處理
高濃度有機廢水主要來自對天然植物、動物的沖洗、粉碎、提取有效成分等工序,還有部分來自於失效的有機試劑,具有有機物濃度高,SS高,pH值低,水質變化大等特點。採用以水解酸化+接觸氧化為主體的生化處理工藝,不僅能有效去除水中有機物、懸浮物,而且運行可靠,處理費用低,處理效果好,出水水質滿足要求。

4. 化學實驗室廢水處理設備用的什麼工藝

基本就是化學中和沉澱吧

5. 實驗室廢水處理方法和裝置有哪些

實驗室廢水有很多種下面我詳細的說一下

詳細的可以看水天藍環保裡面有詳細的解答

6. 化學實驗室學生做實驗以後廢液怎麼處理

化驗室廢水的處理辦法:

1、含鉻廢液的處理主要來源於鉻酸廢液,重鉻酸鉀滴定廢液分析實驗中產生的含鉻廢液的處理:首先在酸性條件下向含鉻廢液中加人廢鐵屑,FeS04或硫化物,亞硫酸鹽等還原劑,將強毒性的Cr0』還原十轉變成毒性較小的Cr",然後加廢鹼液或氫氧化鈉,氫氧化鈣,生石灰等,調節溶液pH值至7左右,使CrI1轉變成低毒的Cr(OH)沉澱,分離出沉澱後的清液即可直接排放,沉渣經脫水乾燥後可綜合利用,或用焙燒法處理,處理後的鉻渣可與水泥混合,固化後即可填埋子地下.

2、含鉛,鉍廢液的處理

絡合滴定法連續測定混合液中的Bi"和Pb,是定量分析的一個重要實驗,也是鉛,鉍廢液的主要來源,該實驗產生的廢液如果直接排放對環境和人體的危害極大,而且還浪費了寶貴的資源.為此可先採用如下方法對廢液處理後,再直接回收並循環使用.

(I)對集中鉛,鉍連續測定後的廢液,每次取2500mL於3000mL大燒杯中,在電爐加熱到近沸後取下,在攪拌時趁熱加人2mol/L Na,S溶液至廢液的PH值為12.

5一13.0,充分攪拌後靜置沉澱(也可再攪拌兩次),由於溶液中存在著六次甲基四胺鹽和Na等強電解質,硫化物會很快沉澱,其上層清液呈紫紅色,是二甲酚橙指示劑在鹼性條件下的顏色.

(2)傾去仁層清液後,再每次用1500mL左右的自來水以傾瀉法洗滌產生的硫化物沉澱3次,再用少量的去離子水清洗2次,最後使硫化物沉澱和水的體積在1500mL左右,待沉澱被水充分洗滌後,再加人濃HNO,14mL,加熱至黑色硫化物完全溶解,然後加熱煮沸2min,驅除氮氧化合物,冷卻後過濾,最後將濾液稀釋至830mL即可值得注意的是該法再生後的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范圍內,這樣不必再用氫氧化鈉中和,直接可供下一次做實驗時重復使用,而且該法鉛,秘回收率均在99%以上,是一種保護環境,節約資源的好方法.

3:含汞廢液的處理方法

此方法主要來源於鐵礦石中鐵含量測定的預處理劑SnC1一HgC1:的反應過程,一般採用:

(1)化學凝聚沉澱法:含汞廢液先用NaoH把溶液的pH值調至8一10,加人過量的硫化鐵或硫化鈉,使其生成硫化汞沉澱,再加人一定量硫酸亞鐵作絮凝劑,將懸浮在水中難以沉澱的硫化汞微粒吸附而共同沉澱,然後靜置,分離或經離心過濾後,清液即可直接排人下水道,殘渣用緞燒法回收或再製成汞鹽

(2)汞齊提取法:在汞廢液內加人鋅屑或鋁屑,使廢液中的汞很容易被鋅或鋁置換出來,同時汞又能』j之生成鋅汞齊或鋁汞齊,從而使廢水達到凈化.還可採用電解法除去與汞生成汞齊的雜質,再用真空蒸餾法製取高純度的求.

4、含砷廢液的處理

在含砷廢液中加人生石灰,調節並控制pH值為8左右,即可生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉澱,有Fe"存在時還可一起沉澱下來,待沉澱分離後,濾液即可直接排人下水道,殘渣可作廢渣處理

5、含氰廢液的處理

(1)若CN-含量少,宜採用KMn0,氧化法,即在廢液中加人NaOH,調pH值至10以上,再加入3%KMn0,.使CN氧化分解;

(2)若CN含量高,則可採用鹼性氯化法即在廢液中加入NaOH,調pH值至10以上,加人次氯酸鈉使CN氧化分解。

7. 中學化學實驗室廢水處理

中學化學實驗室廢水處理
一、有機物類廢水
以中學化學實驗室現有的條件,較簡便的金屬回收方法是將金屬離子以氫氧化物的形式沉澱分離。各種金屬離子的排放形式:鉻(重鉻酸鉀,硫酸鉻);汞(氯化汞,氯化亞汞);鉛(EDTA合鉛(II));銅(EDTA合銅,硫酸銅),等等。其中,氯化汞和硫酸鉻屬於共同排放。總的來說,沉澱回收法的原理較為簡單,可操作性也很強,對污染的消除效果相當不錯。
酸或鹼:對於含酸或鹼類物質的廢液,如濃度較大時,可利用廢酸或廢鹼相互中和,再用pH試紙檢驗,若廢液的pH值在5.8—8.6之間,如此廢液中不含其它有害物質,則可加水稀釋至含鹽濃度在5% 以下排出。
鉻:含鉻廢液中加入還原劑,如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑,在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻,然後加入鹼,如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等,使三價格形成Or(OH),沉澱,清液可排放。沉澱乾燥後可用焙燒法處理,使其與煤渣一起焙燒,處理後可填埋。
汞:廢液中汞的最高容許排放濃度為0.05mg/L(以Hg計)。可以採用硫化物共沉澱法:先將含汞鹽的廢液的pH值調至8—1O,然後加入過量的Na2S,使其生成Hgs沉澱。再加入FeSO(共沉澱劑),與過量的S:一生成FeS沉澱,將懸浮在水中難以沉澱的HgS微粒吸附共沉澱.然後靜置、分離,再經離心、過濾濾液的含汞量可降至0.05mg/L以下。
氰化物:少量的含氰廢液可加入NaOH調至pH=10以上。再加入幾克高錳酸鉀使CN一氧化分解。量大的含氰廢液鹼液氯化法處理,先用鹼調至pH=10以上,再加人次氯酸鈉或漂白粉,使CN一氧化成氰酸鹽,並進一步分解為CO 和N 。放置24小時排放。或加入氫氧化鈉使呈礆性後再倒入硫酸亞鐵溶液中(按質量計算:1份硫酸亞鐵對1份氫氧化鈉),生成無毒的亞鐵氫化鈉再排人下水管道。含氰化物物質,也不得亂倒或與酸混合,生成揮發性氰化氫氣體有劇毒。
砷:在含砷廢液中加入FeCI~,使Fe/As達到5O,然後用消石灰將廢液的pH值控制在8一lO。利用新生氫氧化物和砷的化合物共沉澱的吸附作用,除去廢液中的砷。放置一夜,分離沉澱,達標後,排放廢液。
鎘:在含鎘的廢液中投加石灰,調節pH值至10.5以上,充分攪拌後放置,使鎘離子變為難溶的Cd(OH):沉澱.分離沉澱,將濾液中和至pH值約為7,然後排放。
鉛:在廢液中加入消石灰,調節至pH值大於11,使廢液中的鉛生成Pb(OH) 沉澱.然後加入 (s0 ),(凝聚劑),將pH值降至7—8,則Pb(OH):與^J(OH),共沉澱,分離沉澱,達標後,排放廢液。
重金屬離子:最有效和最經濟的方法是加鹼或加Na2S把重金屬離子變成難溶性的氫氧化物或硫化物而沉積下來,從而過濾分離,少量殘渣可埋於地下。混合廢液:互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節廢液PH3— 4,加入鐵粉,攪拌半小時,用鹼調節PH 9左右,攪拌1O分鍾。加入高分子混凝劑(聚合氯化鋁和聚合氧化鐵)沉澱,清液可排放,沉澱物作為廢渣處理。廢酸鹼可中和處理。
二、有機物類廢水
對有機酸或元機酸的酯類,以及一部份有機磷化合物等容易發生水解的物質,可加入氫氧化鈉或氫氧化鈣,在室溫或加熱下進行水解。水解後,若廢液無毒害時,把它中和、稀釋後,即可排放。如果含有有害物質時,用吸附等適當的方法加以處理。如廢液包括:苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質的廢液。對其可燃性物質,用焚燒法處理。對其難於燃燒的物質及低濃度的廢液,則用溶劑萃取法或吸附法處理。
三氯甲烷:將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、純水、鹽酸羥胺溶液(O.5% AR)洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次,將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水,放置幾天,過濾,蒸餾。蒸餾速度為每秒l~2滴,收集沸程為6o一62攝氏度的餾出液(標框下),保存於棕色試劑瓶中(不可用橡膠塞)。CC14:反應式:Na2SO3+I2+H2O=Na2SO『+2HI具體操作:在碘一CC1 溶液中加入Na2SO3,直至把I2轉化為I一離子(檢查:用澱粉試紙或澱粉溶液檢查是否還存在有I2,然後轉移到分液漏斗,加少量蒸餾水,振盪,分液(用AgN03,檢查水樣溶液是否有I2,若有黃色或白色沉澱,再用水洗滌ccl,溶液)。
酚:酚的處理主要有吸附法、萃取法、液膜分離法、扭捏及蒸餾氣提法、生物法等,但對於實驗室來說,以上的方法都不實用。低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉,使酚氧化水和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取,在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調解PH後,進行重蒸餾,提純後使用。或利用二氧化氯(C10:,強氧化消毒劑)水溶液進行苯酚廢水處理,不僅方便、安全,操作也十分簡單,直接將其按一定量加入廢水中,攪拌均勻,維持一定的處理時間,即可達到良好的處理效果,不存在二次污染。

8. 請問實驗室廢水處理裝置主要有幾部分組成

化驗室的廢水處理,不需要什麼特殊裝置,就幾只大塑料桶即可(根據廢液性質分類),處理時,也在塑料桶內反應。

(一般情況下,化驗室產生的廢水量很少,不比生產環節,若產生的常見廢酸液和廢鹼液,可大致中和一下,加水稀釋排放即可)。

詳細介紹以下兩大類,一類是無機廢水,一類是有機廢水,

1 有毒有害無機廢水處理
1.1 六價鉻
六價鉻廢水一般存在於皮革揉制、電鍍、鉻黃染料廢水及冷卻水(阻蝕劑)中,是一種致癌物質,化驗室的含六價鉻廢水水量小、鉻濃度低(<20mg/I),在這種情況下,可先將六價鉻還原為,三價鉻後再用鹼(氫氧化鈉)進行沉澱,如選用硫酸亞鐵作還原劑,廢水PH控制在8__9范圍,選用亞硫酸鈉作還原劑,廢水pH控制在2—3范圍,其他還原劑還有二氧化硫、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉等,化驗員可根據情況選用。
1.2 鉛
鉛是工業上使用最廣泛的有色金屬之一,常作為一種工業原料應用於蓄電池的極板、顏料、香橡膠、農葯、塗料等製造業。廢水中可溶性鉛一般先使之形成鉛沉澱物,再去除,所使用的沉澱劑有石灰、苛性鹼、蘇打及磷酸鹽等,如使用石灰,PH控制在7.5~9.0范圍;使用苛性鹼PH控制在lO以上。
1.3 鎘
90%鎘的應用於電鍍、顏料、合金及電池等,對環境監測站化驗室含鎘廢水實用的方法有沉澱法,吸附法。使用沉澱法,沉澱劑有氫氧化物、硫化物、聚合硫酸鐵,使用氫氧化物,pH控制在lO以上,可達滿意效果;使用硫化物PH控制在9以上;使用聚合硫酸鐵pH控制在8.5~9.5范圍。吸附法,可使用活性炭、風化煤、磺化煤作吸附劑。
1.4 汞
汞廣泛應用在氯鹼、制漿造紙、農葯、電子、儀表等行業中,對於汞的去處,經典方法是硫化物沉澱法,pH控制在中性范圍,化驗員在使用此方法時要注意不要使硫化物過量,避免殘余硫產生的污染問題。
1.5 砷
無機砷主要以亞砷酸離子和砷酸離子的形式存在於水中,存在於冶金、皮革加工、硫酸、染料、農葯生產中。砷的常規處理方法包括石灰或硫化物沉澱,或者用鐵或鋁的氫氧化物沉澱,再加上混凝劑絮凝吸附。使用石灰,pH控制在11.5以上,使用硫化物pH控制在7左右。
1.6 氰化物
氰化物是劇毒物質,主要存在於電鍍、煤氣廠、染料廠等廢水中,對於此類廢水,化驗員可直接投加次氯酸鈉,攪拌即可。

2 有毒有害有機廢水處理
2.1 酚
隨著石油化工、塑料、合成纖維、焦化等工業的迅速發展,各種含酚廢水也相應增多,酚的毒性較高,使用活性炭作吸附劑是一種可行的方法。對於其他有毒有害有機廢水,化驗員也可用此方法。

3 小結
對於化驗室常見的幾種有毒有害的有機、無機廢水,以上方法均為操作簡單,實用的方法,化驗員需要注意的是對於沉澱物的處理,不能隨便丟棄,應集中收集後,送有毒有害廢棄物處理中心進一步處理。

9. 誰有實驗室廢棄物處理的方法啊越全面越好

實驗室廢棄物的處理

一、實驗室一般化學廢棄物(化學廢液)的處理

實驗室化學廢液產量大,處理任務重,是三廢處理中的重要環節。廢液處理必須分類收集、安全存放,嚴禁隨意排放。在廢液桶上將廢棄物的詳細情況,如廢棄物的成份、含量、性質、收集日期、負責人等信息填寫在廢液收集單上,貼上標簽,由專職人員定期交由學校回收處理。

二、實驗室氣體廢棄物(廢氣)的處理

1、對少量的有毒氣體可通過通風設備(通風櫥或通風管道)經稀釋後排至室外,通風管道應有一定高度,使排出的氣體易被空氣稀釋。

2、大量的有毒氣體必須經過處理如吸收處理或與氧充分燃燒,然後才能排到室外,如氮、硫、磷等酸性氧化物氣體,可用導管通入鹼液中,使其被吸收後排出。

3、對於生物安全櫃、超凈工作台、紫外燈等採用紫外臭氧殺菌的設備,由於臭氧分解的半衰期為20~50min,因此消毒結束後,需關閉紫外燈至少半個小時以上再進行無菌操作實驗。

三、實驗室固體廢氣物(廢渣)的處理

對固體廢棄物的處理,同廢液處理類似,需根據其性質進行分類收集處理,禁止隨意混合存放。其中,需特別的注意事項如下:

1、存放實驗廢棄物必須使用標記有「醫療廢物」的專用黃色塑料袋,存放生活垃圾必須使用黑色塑料袋。

2、使用過的微生物、細胞等培養材料的固體廢棄物,如:培養基、培養瓶、培養皿、培養板等需經過有效的消毒處理(如高壓蒸汽滅菌30min、或有效氯溶液浸泡2-6h)後方可丟棄或清洗。

3、鑒於溴化乙錠(EB)的強誘變性,研究院不鼓勵使用EB染料,建議選用毒性小的新型替代染料(如熒光染料、花箐類染料等)。如果一定要使用EB,則EB污染過的廢棄物嚴禁隨意丟棄,必須經過有效的凈化處理(如使用專業的EB清除劑或採用活性炭吸附、氧化使其失活等方法)。

(9)北京化學實驗廢水處理裝置擴展閱讀:

化學廢棄物按污染物形態分類

(1)廢水。實驗室產生的廢水包括多餘的樣品、標准曲線及樣品分析殘液、失效的貯藏液和洗液、大量洗滌水等。幾乎所有的常規分析項目都不同程度存在著廢水污染問題。這些廢水中成分包羅萬象,包括最常見的有機物、重金屬離子和有害微生物等及相對少見的氰化物、細菌毒素、各種農葯殘留、葯物殘留等。

(2)廢氣。實驗室產生的廢氣包括試劑和樣品的揮發物、分析過程中間產物、泄漏和排空的標准氣和載氣等。通常實驗室中直接產生有毒、有害氣體的實驗都要求在通風櫥內進行,這固然是保證室內空氣質量、保護分析人員健康安全的有效辦法,但是月直接污染了環境空氣。實驗室廢氣包括酸霧、甲醛、苯系物、各種有機溶劑等常見污染物和汞蒸汽、光氣等較少遇到的污染物。

(3)固體廢物。實驗室產生的固體廢物包括多餘樣品、分析產物、消耗或破損的實驗用品(如玻璃器皿、紗布)、殘留或失效的化學試劑等。這些固體廢物成分復雜,涵蓋各類化學、生物污染物,尤其是不少過期失效的化學試劑,處理稍有不慎,很容易導致嚴重的污染事故。

10. 請教:實驗室廢水處理方法和裝置

實驗室廢水含有抄酸、鹼襲、有機污染物、重金屬離子、病原微生物,PH 值變化幅度大,COD 濃度高,主要分為三大類:

1、有機廢水:主要來源是實驗試劑、溶劑;
2、無機廢水:主要來源是酸鹼試劑、重金屬試劑;
3、生物致病廢水:主要來源是微生物培養、血液生化實驗,血站、疾控中心等;

實驗室廢水排放標准:【GB8978-1996】《污水綜合排放標准》;
主要檢測指標是:重金屬、PH值、懸浮物、色度、COD、大腸桿菌等。

實驗室廢水處理比較成熟的方法及設備:
1、重金屬混凝共沉工藝:去除重金屬、懸浮物、色度;
2、PH自動調節工藝:酸鹼廢水自動調節PH值;
3、臭氧氧化消毒工藝:有機廢水降解、去除COD、殺滅大腸桿菌;
4、醫療廢水按要求還要投二氧化氯;
5、實驗室廢水處理凈化裝置:一體化組合工藝處理,全自動運行

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