乙醇和濃硫酸反應實驗裝置

⑸ 乙醇與濃硫酸反應.

乙醇在濃硫酸的催化作用下，加熱至170℃時製取乙烯。

方程式：CH3CH2OH--(濃硫酸，170℃)-->CH2=CH2↑+H2O

在140℃時，發生反應，生成乙醚和水

方程式：2CH3CH2OH--(濃硫酸，140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O

其它反應（副反應）:

乙醇和濃硫酸反發生酯化反應生成磺酸乙酯

以及濃硫酸將乙醇碳化生成二氧化硫，碳和水。

拓展資料

濃硫酸有脫水性(將有機物中H,O元素按照2:1的比例脫出)，乙醇被脫水後剩C，濃硫酸的強氧化性發揮作用，和C反應生成了CO2和SO2。

170度時消去反應生成乙烯，140度時發生分子間脫水生成乙醚，這時是取代反應。

⑹ 實驗室可以用乙醇和濃硫酸在170℃制乙烯，化學反應原理：CH3CH2OH濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O，由於濃硫酸

（1）①乙醇和濃硫酸反應，濃硫酸具有脫水性，乙醇有少量碳化，碳和濃硫酸加熱反應有二氧化硫和二氧化碳生成，驗證SO₂用品紅溶液，紅色退去說明產物中有SO₂，然後用酸性KMnO₄溶液除去多餘的SO₂，用品紅溶液證明SO₂已經完全被除去，再用澄清石灰水證明CO₂的存在，所以裝置的連接順序為：a→e→d→f→g→e→d→b，
故答案為：e→d；
②當後一個C瓶里品紅溶液不退色，B瓶溶液變渾濁，則證明混合氣體中有二氧化碳存在，
故答案為：後一個C瓶里品紅溶液不退色，B瓶溶液變渾濁；
（2）①乙烯與溴水發生加成反應生成1，2-二溴乙烷，生成的1，2-二溴乙烷不溶於水，密度大於水，則會觀察到D中溴水褪色，下層有油狀物質生成，
故答案為：溴水褪色，下層有油狀；
②1，2-二溴乙烷不溶於水，可以通過分液操作分離出1，2-二溴乙烷，用到的主要儀器為分液漏斗和燒杯，
故答案為：分液漏斗、燒杯；
③二氧化硫和二氧化碳氣體易與氫氧化鈉溶液反應，導致發生倒吸現象，添加G裝置可以防止倒吸，起到了安全瓶的作用，
故答案為：防倒吸（或作安全瓶）；
（3）①驗證酸性高錳酸鉀溶液是否能氧化乙烯生成二氧化碳，需要先用NaOH除去二氧化硫和二氧化碳，再用澄清石灰水證明CO₂已被除盡，然後通過酸性高錳酸鉀溶液，再通過澄清石灰水，根據是否變渾濁就可以證明，所以裝置的連接順序為：A→E→B→F→B，
故答案為：E→B→F→B；
②當第一個B瓶（前一個）溶液無渾濁，說明乙烯中混有的二氧化硫、二氧化碳已經除盡，而第二個B瓶（後一個）溶液變渾濁時，則證明酸性高錳酸鉀溶液能氧化乙烯生成二氧化碳，
故答案為：第一個B瓶（前一個）溶液無渾濁，第二個B瓶（後一個）溶液變渾濁；
（4）乙烯與溴水的反應，如果是取代反應，反應會生成HBr，則溶液的pH會減小，如果發生加成反應，pH會增大，所以可通過測反應後D中溶液的pH進行判斷，
故答案為：測定反應後D瓶溶液的pH．

⑺ 實驗室用乙酸和乙醇在濃硫酸作用下反應制備乙酸乙酯，反應裝置如右圖：已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難

（1）由於酯化反應中，羧酸脫去的是羥基，故乙酸乙酯中的氧原子含有版¹⁸O，反應方程式為CH₃COOH+C₂H₅OH