環己酮的制備實驗中蒸餾裝置

❶ 環己酮的制備中，若蒸餾出過多溜出液應如何彌補

如果你指的是制備時的第一次蒸餾，過多的流出物也沒關系，這只會造成分液時溶液會不較多，分液速度會比較慢，不會影響到產率。如果溶液已經超過分液漏斗的容量了，就分多次分液就好了。

❷ 環己酮的制備實驗中為什麼向餾出液加氯化鈉

蒸出液過多的話裡面含有大量的水分和醋酸,一般蒸出液沒有油珠滴即可停止蒸發,相應的無水碳酸鈉還有無水硫酸鎂就得多加一些,然後分出油層,再蒸餾即可.（參考即可）

❸ 實驗室制備環己酮的反應原理為：其反應的裝置示意圖如圖1（夾持裝置、加熱裝置略去）：環己醇、環己酮、

（1）①儀器B的名稱是分液漏斗，故答案為：分液漏斗；
②蒸餾操作時，一段時間後發現未通冷凝水，不能立即接通冷凝水，防止驟冷將冷凝管炸裂，應該等到裝置冷卻後再通冷凝水，故答案為：停止加熱，冷卻後通自來水；
③環己酮和水能形成具有固定組成的混合物，具有固定的沸點，蒸餾時能被一起蒸出，所以蒸餾難以分離環己酮和水的混合物．環己酮和水能夠產生共沸，採取蒸餾是不可取的，建議採用精餾，故答案為：環已酮和水形成具有固定組成的恆沸物一起蒸出；
（2）漂粉精和冰醋酸反應生成的次氯酸具有較強的氧化性，使用漂粉精和冰醋酸來代替，這樣避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇，故答案為：避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇；（3）①聯系製取肥皂的鹽析原理，即增加水層的密度，有利於分層，環己酮的提純時應首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，然後向有機層中加入無水MgSO₄，出去有機物中少量的水，然後過濾，除去硫酸鎂晶體，再進行蒸餾即可，故答案為：cdba；
②加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，故答案為：增加水層的密度，有利於分層，減小產物的損失；
（4）由萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系可知，調節溶液PH在3.0～3.5之間，可使Mn²⁺完全沉澱，並防止Co²⁺轉化為Co（OH）₂沉澱，故答案為：b．

❹ 環己酮的制備中，為什麼要用空氣冷凝管還有，為什麼不能用硝酸或高錳酸鉀氧化醇

蒸餾用的冷凝管主要有直形冷凝管及空氣冷凝管，若被蒸餾物質的沸點低於140C，使用直形冷凝管，在夾套內通冷卻水若被蒸餾物質的沸點高於140 C，直形冷凝管的內管及外管接合處易發生爆裂，故應改用空氣冷凝管。沸點太高150度，空氣冷凝足夠了。

鉻酸的氧化能力比較弱，只能把醇羥基氧化成酮基，而高錳酸鉀是強氧化劑，可以把醇羥基直接氧化成羧酸而得不到酮。

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操作注意事項：密閉操作，注意通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。

使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑接觸。充裝要控制流速，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

❺ 環己酮的制備蒸餾產物為什麼用空氣冷凝管

因為蒸餾物質的沸點超過140 攝氏度。

空氣冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出產物時使用（包括蒸餾和分餾），當蒸餾物沸點超過140攝氏度時，一般使用空氣冷凝管，以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。用於蒸餾液體或有機備置中，起冷凝或迴流作用。

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環己酮為無色透明液體，帶有泥土氣息，含有痕跡量的酚時，則帶有薄荷味。與空氣混合爆炸極與開鏈飽和酮相同。

迴流冷凝裝置將冷凝管通過橡膠塞直接插在三角燒瓶上，三角燒瓶內裝入被蒸餾物及溶劑，在進行加熱前，先接通水源，再進行加熱至沸騰，蒸氣上升遇冷卻水後冷卻的液滴，仍舊回復滴入三角燒瓶內，這樣少量的溶劑多次與被溶解物質接觸，既不至於揮發損失，又起到充分溶解的作用。

❻ 環己酮的制備中水蒸汽蒸餾時,為什麼要及時把三通管里的水及時排除

實驗裝置安全管起泄壓作用相於高壓鍋安全閥燒瓶內水加熱產水蒸氣越越壓力越越沒安全管余壓力泄空氣由於壓力太高塞崩實驗失敗嚴重能燒瓶爆掉傷安全管燒瓶壓力超定值及卸掉壓力保證實驗安全

❼ 在環己酮實驗中,如果從反應物中蒸餾出過多的餾出液,會有什麼結果應該怎樣彌補

蒸出液過多的話裡面含有大量的水分和醋酸,一般蒸出液沒有油珠滴即可停止蒸發,相應的無水碳酸鈉還有無水硫酸鎂就得多加一些,然後分出油層,再蒸餾即可.