1. 三標體系認證
三標即:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001這三個體系叫著三標,轉化到國內即為對應的GB/T19001、GB/T24001和GB/T28001三大國家標准均要求企業對體系進行監視和測量,以驗證體系的符合程度,因此企業應建立有效的監視和測量機制對三標管理體系進行監視和測量。本文首先闡述了三標管理體系對監視和測量工作的有關要求及開展監視和測量工作的意義所在,再從積極發揮領導作用、監視和測量的內容和重點、監視和測量的方法和監視和測量結果的運用等方面闡述企業應如何做好三標管理體系的監視和測量工作。1 三標管理體系監視和測量概述及其意義對三標管理體系的監視和測量就是對影響三標管理體系運行過程(包括體系要求、管理職責、資源管理、產品實現和測量分析改進過程)和諸因素(包括人員、設備、材料、方法、環境等)進行監視和測量的過程。當在監視和測量過程中發現問題時,企業應及時採取適應的糾正和糾正措施,以確保三標管理體系運行的有效性。對三標管理體系的運行進行監視和測量也是GB/T19001、GB/T24001和GB/T28001三大國家標準的共同要求,GB/T19001標准8.2.3條「過程的監視和測量」要求:「組織應採用適宜的方法對質量管理體系過程進行監視,並在適用時進行測量」 ,標准8.2.4條「產品的監視和測量」要求:「組織應對產品的特性進行監視和測量,以驗證產品要求得到滿足」;GB/T24001標准4.5.1條「監測和測量」要求:「組織應建立並保持一套以文件支持的程序,對可能具有重大環境影響的運行與活動的關鍵特性進行例行監視和測量。其中應包括對環境表現、有關的運行控制、對組織環境目標和指標符合情況的跟蹤信息進行記錄」,標准4.5.2條「合規性評價」要求:「組織應建立、實施並保持一個或多個程序,以定期評價對有關環境法律、法規的遵循情況」。 GB/T28001標准4.5.1條「績效監測和監視」要求:「組織應建立並保持程序,對職業健康安全績效進行常規監視和測量」。 對企業而言,對三標管理體系的運行進行監視和測量有著重大的意義。1)能為領導決策提供最詳細、最准確的數據;2)能幫助企業得到體系運行情況的第一手資料,並根據資料及時分析體系存在的問題,從而更有針對性地對體系持續改進;3)能幫助各部門發現管理方面存在的問題,從而引起各部門對體系的重視,有利於體系管理工作的開展;4)對體系進行監視和測量的過程也是體系監視和測量人員對體系進行深入學習和了解的過程,有利於體系監視和測量人員加深對體系管理文件的認識和理解;5)有利於監視和測量部門和其他部門的聯系,從而打破部門壁壘,加強部門之間對體系管理工作的溝通。可見,對三標管理體系進行監視和測量不僅僅是國家標準的要求,也是企業不斷提高自身管理水平的內在要求,企業應該扎扎實實做好該項工作,確保監視和測量工作的有效性。2 如何確保監視和測量工作的有效性為做好三標管理體系的監視和測量工作,確保該工作的有效性,筆者認為企業至少應該做好以下幾項工作:1)充分發揮領導作用,確保領導重視該項工作,確保各個部門密切配合做好該項工作;2)充分識別、理解三標管理體系需監視和測量的重點內容,做到有的放矢;3)運用最適合企業實際情況的各種方法開展三標管理體系的監視和測量工作就能事半功倍;4)充分利用監視和測量的結果,做到持續改進就能持續提高體系的適宜性和有效性。2.1 充分發揮領導的作用領導作用對於企業的發展是至關重要的,而在企業的體系管理及體系運行過程中更是如此,在質量管理八項原則中就明確強調要充分發揮領導的作用。在開展三標管理體系的監視和測量工作中,領導的作用也非常的重要,比如在監視和測量工作的策劃、資源的支持、實施、結果的運用等工作都離不開領導的支持和監督,在一定意義上說,領導作用發揮的好與不好,將決定三標管理體系的監視和測量工作的成敗。領導支持該項工作,那麼在該項工作的開展、實施中會得到更多的支持和配合,從而確保該項工作的順利開展,達到開展該項工作目的。2.2 充分識別和了解三標管理體系監視和測量的重點內容三標管理體系執行的是GB/T19001、GB/T24001和GB/T28001三個標準的要求,因為GB/T19001標准強調的是過程和產品的監視和測量,而GB/T24001和GB/T28001則主要強調環境、職業健康安全績效的監視和測量,因此,三標管理體系監視和測量主要包括過程的監視和測量、產品的監視和測量、環境、職業健康安全績效的監視和測量和相關方滿意度的監視和測量等。企業應充分識別監視和測量的重點內容,確保監視和測量工作更有針對性,做到有的放矢。2.2.1 過程的監視和測量的重點內容過程是指「將輸入轉化為輸出的一組相互關聯和相互作用的活動」,其監視和測量應注重於產品未形成前的過程,強調的是對活動程序的監視和測量,因此過程監視和測量的重點內容應是檢查過程是否科學、合理及其管理是否有效。2.2.2產品的監視和測量的重點內容
產品指「活動的結果」,包括軟體、硬體、流程性材料和服務四種類型。產品的監視和測量指的是對產品(服務)的特性進行監視和測量,以驗證服務要求已得到滿足,其實質上是對生產和服務提供過程的結果的績效進行監測,是指產品形成後對產品性能的檢查,包括對產品質量與顧客要求的符合性、與法律法規要求的符合性、產品與組織要求的符合性等檢查,其監視和測量的重點是驗證產品,包括中間產品、最終產品和采購產品是否符合要求。 2.2.3環境、職業健康安全績效監視和測量的重點內容對環境、職業健康安全績效的監視和測量就是對影響環境、職業健康安全管理體系的運行與活動的關鍵特性進行例行監視和測量,對環境、職業健康安全績效的監視和測量的重點是對環境因素和危險源的識別、評價、控制和效果等進行監視和測量,包含對目標實現情況、管理方案、運行標准、適用法律法規和其他要求的符合性,以及對事故、事件和其他不良職業健康安全績效歷史證據的監視和測量。該內容應包括兩個重點工作:一是對活動進行監測,環境、職業健康安全管理體系標准要求企業對重要環境因素、重大危險因素進行監測,使它始終處於受控狀態,當然也要包括對監測設備的校準和維護;二是對監測結果的評價,要用國家的環境標准、職業安全健康標准、法律、法規與企業的環境、職業安全健康目標、指標進行跟蹤比較以檢查、測量和判定組織活動的符合性。2.2.4 相關方滿意度監視和測量的重點內容相關方滿意度是指相關方對其要求已被滿足的程度。對相關方滿意度進行監視和測量的目的是了解相關方的滿意度,以便發現在三標管理體系運行中存在的不足,從而促進體系的完善,產品質量和環境、職業健康安全績效的提高,從而不斷提高相關方的滿意度。因此,對相關方滿意度進行監視和測量的重點內容應該是通過各種途徑,了解相關方的真實滿意情況,包括滿意的和不滿意的兩個方面,從而繼續保持並發揚滿意的方面,並重點改進不滿意的方面。
當然,除了上述幾種監視和測量的類型外,三標管理體系的監視和測量還可能存在其他類型的監視和測量,因此筆者認為三標管理體系的監視和測量的樣式應該是多種多樣的,而 「對三標管理體系目標的實現情況所進行的監視和測量就是三標管理體系的監視和測量」的觀點是有一定局限性的,因為對三標管理體系目標的實現情況所進行的監視和測量僅僅包括了產品、環境職業健康安全績效和相關方滿意度等屬於結果類性質的監視和測量,而沒有包含對產品實現過程的監視和測量。GEDI的監視和測量包括過程的監視和測量、產品的監視和測量、環境、職業健康安全績效的監視和測量以及相關方滿意的監視和測量等。GEDI已對質量與環境、職業健康安全三個體系進行了整合,加強了質量與環境、職業健康安全方面不同的監視和測量間的聯系,能有效地利用組織中的同類資源,減少重復活動,提高了監視和測量的有效性以及GEDI質量與環境、職業健康安全管理體系的運行效能。2.3 三標管理體系監視和測量的方法監視和測量的方法正確與否是決定了監視與測量數據的准確性,也就決定了監視和測量工作的成敗,從而影響整個體系的持續改進工作及運行情況。因此,企業應該找出一種或多種適合企業實際運作情況的體系監視和測量方法,確保監視和測量工作的有效性。筆者認為三標體系監視和測量的方法大體上可以概括為以下四種:1)應用統計技術進行監視和測量,即應用統計技術對體系運行的相關數據進行分析,從而了解體系運行的實際情況;2)通過管理評審、內部審核和外部審核(含第二方審核)等方式對體系進行監視和測量;3)通過相關方滿意度測評對體系進行監視和測量;4)通過日常管理活動對體系進行監視和測量。GEDI非常重視對三標管理體系進行監視和測量工作,運用多種監視和測量方法對三標管理體系進行監視和測量,以確保體系的適宜性和有效性。具體包括:1)GEDI應用統計技術對三標管理體系進行監視和測量。GEDI編制了《信息資源管理程序》、《信息反饋管理辦法》等文件對收集體系運行的各種信息的過程進行控制和管理,還建立了《數據分析程序》等文件對收集數據後應該如何分析、利用等活動進行規范,並在《管理評審程序》中規定將分析結果作為管理評審和體系改進的輸入之一,從而確保GEDI能收集到體系運行的真實數據,並在經過分析後得到有效利用。2)GEDI充分利用管理評審、內部審核和外部審核(含第二方審核)等方式對三標管理體系進行監視和測量。GEDI建立並實施《管理評審程序》、《內部審核程序》等程序文件規范管理評審和內部審核等活動,並通過每年至少進行一次內審,一次外審和一次管理評審對三標管理體系進行監視和測量,同時對發現的問題予以糾正,從而確保三標管理體系持續的適宜性和有效性。3)GEDI通過相關方滿意度的測評對體系進行監視和測量。GEDI建立並實施《顧客滿意控製程序》、《顧客滿意問卷調查實施辦法》和《顧客滿意問卷調查實施辦法》等文件對顧客及相關方的滿意度調查工作進行了規定,GEDI充分利用問卷調查、顧客及相關方座談會、工程回訪、工地代表收集相關方信息等方式及時了解顧客及相關方的滿意程度等信息,為GEDI三標管理體系的改進提供信息。4)GEDI通過各種日常管理活動對三標管理體系進行監視和測量。GEDI通過三標管理體系的日常管理活動,比如安全檢查、工地代表服務檢查、小分隊對項目貫標情況進行抽查、召開質量分析會、定期對兼職內審員進行培訓、兼職內審員做本部門三標管理體系運行情況自我評價、法律法規的合規性評價、目標指標的評審與考核、體系文件學習與考評等方式對三標管理體系的運行、實施情況進行監視和測量。在2007年底,為更准確、更詳細地了解體系的運行情況,GEDI技術標准化部增加了新的監視和測量方式,即對部門和項目進行分片管理,每片安排一個質量工程師負責管理,要求各質量工程師定期到各項目和部門去抽查三標管理體系的運行情況,做到「兩周一報告、一月一現場」,並將抽查情況公布到技術標准化部每月的《三標體系運行監測月報》中發給各部門負責人和兼職內審員,利用公共監督力,確保問題得到及時糾正。這種方法能更深入地到各個部門和項目去了解GEDI三標管理體系運行情況,能發現更具體和更深層次的問題,以識別更多的改進機會。2.4監視和測量結果的運用正確地運用監視和測量的結果,促進體系的持續改進是監視和測量工作的重要目的,所以企業在監視和測量到體系的真實運行情況後,應正確、有效運用監視和測量的結果,以促進體系得到更大的改進。筆者認為三標管理體系監視和測量的結果可作以下用途:1)將監視和測量的結果作為分析體系、改進體系的依據。根據監視和測量的結果糾正問題,對於暫不能解決的問題或者效果還不符合要求的一些措施,把其列為遺留問題,反映到下一個PDCA循環中去。GEDI對在監視和測量中發現的問題,要求各相關部門或人員需在1月內進行整改完畢,並將整改記錄遞交給技術標准化部,確保體系能得到持續改進。2)將監視和測量結果作為考核的依據,促進大家關注並重視體系的改進。GEDI將監視和測量的結果作為部門質量評分的依據之一,直接與部門獎金系數掛鉤;要求院分管領導對所分管的各個部門的目標、指標完成情況進行評價;將安全檢查等監視和測量結果與部門有關人員的安全抵押金掛鉤等,確保各部門重視監視和測量結果,並根據之不斷改進體系。3)通報監視和測量結果,讓各部門相關人員都清楚地了解三標管理體系在本部門的運行情況,也有助於利用公共監督力量來監督各部門的體系改進情況,促進問題的解決。GEDI會在每月出版的《三標體系監測運行月報》內通報本月內監視和測量結果,並通報上月的監視和測量結果的改進情況。4)將監視和測量結果發送給各部門的體系管理人員,讓他們能自查自糾,達到「監視和測量一次,教育一片」的效果。GEDI將每月出版的《三標體系監測運行月報》發放給各部門負責人和兼職內審員,並要求兼職內審員每季度遞交一次部門體系運行情況的《自我評價報告》。5)將監視和測量結果報送給領導,為領導提供最准確、最詳實的決策資料等。3 總 結總之,企業對所建立的三標管理體系的運行情況進行監視和測量是必要的,而充分發揮領導在三標管理體系監視和測量工作中的作用,充分識別體系所需要監視和測量的重點內容,並根據內容的特點,歸納出一種或多種最適合企業實際情況的監視和測量的方法來進行監視和測量則是確保監視和測量工作的有效性的基礎,而正確地運用監視和測量的結果,促進三標管理體系持續改進則是開展監視和測量工作的最終目的。無論是通過什麼方法對體系進行監視和測量,也無論在監視和測量過程中發現了什麼問題,企業都應該重視對體系運行情況進行監視和測量的工作,認真做好監視和測量記錄,並及時採取糾正預防措施糾正所發現的問題,保證體系運行的有效性和適宜性。
2. 什麼是三體系質量認證
網路企知認證:具有從事第三方認證資格,目前獲准從事的認證領域有知識產權管理體系,可進行ISO9001、ISO14001、OHSAS18001,知識產權貫標。認證類別:管理體系認證;證書編號:CNCA-R-2019-518
3. 什麼是三體系認證有什麼好處
三體系認證是指ISO9001質量管理體系認證、ISO14001環境管理體系認證、ISO45001(OHSAS18001)職業健康與安全管理體系認證。
ISO9001是國際標准化組織(ISO)制定的質量管理體系標准。ISO14001是國際標准化組織(ISO)制定的環境管理體系標准,是目前世界上最全面和最系統的環境管理國際化標准,適用於任何類型與規模的組織。ISO45001是國際標准化組織(ISO)制定的職業健康與安全管理體系標准。
一.ISO三體系標准作用
ISO9001:質量管理體系,專門針對企業的質量管理,投標首選,很多大客戶要求企業必備這項。
ISO14001:環境管理體系,針對企業的生產環境,排污,節能環保,企業通過也就達到了綠色節能環保的概念。
OHSAS18001:職業健康安全管理體系,針對企業的員工健康安全,企業通過說明企業福利,員工保險,安全防備有很好的提高。
二、ISO三體系認證目的
1、企業實施ISO標准可達到節能降耗,優化成本,改善企業形象。
2、強化品質管理,提高企業效益;增強客戶信心,擴大市場份額。
3、獲得ISO認證已經成為打破國際綠色壁壘、進入歐美市場的准入證,並逐漸成為組織進行生產、經營活動及貿易往來的必備條件之一。
4、優化企業內部質量架構管理化,節省了各個流程的生產服務管理審核的精力和費用。
5、在產品品質競爭中永遠立於不敗之地、有利於國際間的經濟合作和技術交流。
6、招投標強制性加分項,爭取到更多發展機會。所謂"競爭"即質量的競爭。在市場競爭日益激烈的今天,企業如何提高自身的質量,這是必須面對的問題。ISO9001質量體系是一個全員參與、全面控制、持續改進的綜合性質量管理體系,其核心是以滿足客戶的明確的或隱含的質量要求為標准。它所規定的文件化體系具有很強的約束力,它貫穿於整個質量管理體系的全過程,使體系內各環節環環相扣,互相督導,互相促進,任何一個環節發生脫節或故障,都可能直接或間接影響到其它部門或其它環節,甚至波及整個體系。
三、申請ISO三體系認證必備條件
1、具備獨立的法人資格或經獨立的法人授權的組織;
2、按照所申請體系標準的要求建立文件化的管理體系;
3、已經按照文件化的體系運行三個月以上,並在進行認證審核前按照文件的要求進行了至少一次管理評審和內部質量體系審核。
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4. 三體系認證需要提供哪些檢測報告
需准備文件和記錄
資質:
認證范圍內的的資質證書提供
文件:
1. 質量手冊、程序文件
2. 每個需認證產品的生產工藝流程圖(必須提供)
3. 各級人員任命書、檢驗員任命書(必須提供)
4. 每個需認證產品的作業指導書(必須提供)
5. 每個需認證產品的進貨、過程、出廠檢驗規范(必須提供)
記錄:
辦公室-----文件控制、培訓資料
1、 文件發放/回收記錄
2、 有效文件一覽表(或 受控文件清單)
3、 質量記錄清單
4、 近一年年度培訓計劃
5、 培訓記錄表
6、 人員能力評價記錄
7、 外來文件(標准)清單(如:產品執行標准、技術標准、行標、國標、企標、地標等)
8、近一年年各部門質量目標考核記錄表
生產部門需准備資料與記錄
1、 設備台帳
2、 近一年設備維護保養計劃
3、 設備檢修記錄單
4、 模具台帳(有模具的提供,沒模具不用提供)
5、 模具維修單(有模具的提供,沒模具不用提供)
6、 生產計劃表(或生產任務單)(生產計劃應與合同訂單相對應)
7、 特殊(或關鍵)過程參數記錄卡(例如:注塑、酸洗、熱處理等工藝記錄)
銷售部門-----銷售資料
1、 銷售合同或銷售訂單的原件或復印件,(必須提供)
2、 顧客滿意調查表
采購部門-----采購資料
1、 供方評價表
2、 合格供方目錄
3、 供方營業執照、或質量保證書等((必要時提供 3C、ISO9001)
品質部門需准備資料與記錄
1、 進貨檢驗記錄
2、 過程檢驗記錄或工序檢驗記錄 3、 成品出廠檢驗記錄
4、 不合格品評審處置單
5、 糾正/預防措施表
6、 計量器具台帳
7、 計量器具周期檢定計劃表
8、 計量儀器檢定證書(法定計量單位出具的計量檢定證書或有資質的機構出具的校準證書)
技術部門需准備資料與記錄
設計開發全套資料(每個產品一套)(無設計開發范圍,不用提供)
管理層-----管理評審資料
1、 管理評審計劃表
2、 會議記錄
3、 各部門提交質量管理體系運行報告
4、 管理評審報告
5、 糾正/預防措施處理單
管理層-----內審資料
1、近一年年度內部質量審核計劃
2、內部質量審核計劃
3、內部質量審核檢查表
4、內部質量審核報告
5、會議簽到表
6、不合格報告
認證企業必須准備資料清單
1. 准備企業三證原件(以備核查)
2. 手冊、程序文件、作業指導書(按圖紙生產可以不用提供)、檢驗規程
3. 各部門人員任命書
4. 生產工藝流程圖 5. 內審全套資料
6. 管理評審全套資料
7. 目標指標考核記錄表(公司及各部門)
8. 合格供方目錄
9. 設備台帳
10. 計量器具台帳
11.消防設施台帳
12.環境方面投入資金支出清單或證據
13.法律法規清單
14. 重要環境因素清單
15. 環境因素評價表
16. 重要環境因素目標指標和管理方案
17. 消防演習記錄
18. 環境監測報告(必須)
認證企業必須准備資料清單
1. 准備企業三證原件(以備核查)
2. 手冊、程序文件、作業指導書(按圖紙生產可以不用提供)、檢驗規程
3. 各部門人員任命書
4. 生產工藝流程圖 5. 內審全套資料
6. 管理評審全套資料
7. 目標指標考核記錄表(公司及各部門)
8. 合格供方目錄
9. 設備台帳
10. 計量器具台帳
11.消防設施台帳
12.安全方面投入資金支出清單
13.法律法規清單
14.重大/不可容許危險源清單
15.危險源辨識與評價表
16.職業健康安全管理目標指標與管理方案 17. 消防演習記錄
18. 危險崗位人員體檢證明
5. 三體系認證需要准備什麼材料,三體系認證需要准備什麼
1、復審沒那麼嚴重,四點比較重要的要關注下:a是最近1次內審,內審報告是否符合ISO19011,b,是管理評審報告 2、下面是一些需要的材料列表,作為參考:1.目標指標和方案的更新,實施和考核;2.內部審核的有關資料;3.管理評審的有關資料!4.設備更新和設備維護的資料;5.產品的設計開發及設計更改資料;6.供應商的選擇和評估,再評估資料;7.合同、合同評審等資料;8.生產計劃和生產計劃的實現資料;9.計量測量設備的周期檢定資料;10.顧客滿意度調查及滿意度匯總分析;11.產品的檢驗(進貨、生產過程檢查、成品檢查)、國家或行業抽檢結果;15.不合格處置等;16.上次外審開具的不符合報告的關閉資料和跟蹤資料;17.法律法規清單更新情況;18.內外部溝通情況;
6. 為什麼要三體系認證
獲得質量體系認證是取得客戶配套資格和進入國際市場的敲門磚,也是目前企業開展供應鏈管理很重要的依據。
三體系認證是指ISO9000認證、ISO14000認證、OHSAS18000認證。 ISO9001是國際標准化組織(ISO)制定的質量管理體系標准。ISO14001是國際標准化組織(ISO)制定的環境管理體系標准,是目前世界上最全面和最系統的環境管理國際化標准,適用於任何類型與規模的組織。OHSMS(包括OHSAS18000)是國際標准化組織(ISO)制定的職業健康與安全管理體系標准。
ISO9000認證:ISO9001:2000是國際標准化組織(ISO)制定的質量管理體系標准。該標准吸收國際上先進的質量管理理念,採用PDCA循環的質量哲學思想,對於產品和服務的供需雙方具有很強的實踐性和指導性。標准適用於各行各業,全球已有幾十萬家企業、政府、服務組織及其它各類機構導入ISO9000並獲得第三方認證。
ISO14000認證:ISO14001:2004是國際標准化組織(ISO)制定的環境管理體系標准,是目前世界上最全面和最系統的環境管理國際化標准,適用於任何類型與規模的組織。企業實施ISO14000標准可達到節能降耗,優化成本,改善企業形象,提高競爭力的目的。
OHSAS18000認證:OHSMS(包括OHSAS18000)是國際標准化組織(ISO)制定的職業健康與安全管理體系標准,為企業提供科學有效的職業健康安全管理體系規范和指南,提高職業健康安全管理水平,形成自我監督、自我發現和自我完善的機制,從而提高勞動者身心健康和安全衛生技能,大幅減少成本投入和提高工作效率,在社會樹立良好的品質、信譽和形象。
7. 什麼是三體系認證
三體系認證是指ISO9001認證、ISO14001認證、ISO 45001認證。 ISO9001是國際標准化組織(ISO)制定的質量管理體系標准。ISO14001是國際標准化組織(ISO)制定的環境管理體系標准,是目前世界上最全面和最系統的環境管理國際化標准,適用於任何類型與規模的組織。ISO 45001是國際標准化組織(ISO)制定的職業健康與安全管理體系標准。
8. 三體系認證怎麼辦
一、什麼是三標一體化管理體系?三標是指GB/T19001質量管理體系、GB/T24001環境管理體系和BG/T28001職業健康安全管理體系。二、公司的管理方針是什麼?保護生態環境、關愛員工健康;印出時代風采,攜手共創輝煌。三、公司的重要環境因素有哪些?重要環境因素是指具有或能夠產生重大環境影響的環境因素。目前公司重要環境因素共15個。1、廢油墨、稀料的處理;2、油墨桶、稀料桶的處理;3、油墨抹布的處理;4、電的消耗;5、紙張的消耗;6、汽的消耗;7、火災;8、生活垃圾的處理;9、廢電池的處理;10、廢機油的處理;11、廢氣的排放;12、爆炸;13、廢電化鋁的處理;14、廢顯影液的處理;15、廢導熱油的處理四、公司的重大危險源有哪些?重大危險源是指可能導致或疾病、財產損失、工作環境破壞或這些情況組合造成的重大狀態或根源。公司目前的重大危險源主要有:1、油墨輔料庫的靜電、金屬物碰撞、火種控制不當;2、紙庫、廢紙邊庫、成品庫的火種控制不當;3、凹印1#線、2#線、3#線、4#線的靜電;3、機械傷害;4、雜訊;5、空壓氣罐的安全閥失靈;6、食堂用煤氣罐的使用不當、管理不善。公司自去年12月份開始進行GB/T19001質量管理體系、GB/T24001環境管理體系和BG/T28001職業健康安全管理體系三標一體化管理體系認證咨詢活動,並擬定於7月下旬及8月下旬進行兩次內審、9月份進行第一次外部審核。三標一體化管理體系於5月份試運行,自初次運行來,各職能部門都能夠按照公司《管理手冊》和《程序文件》的要求,較好完成了各項管理任務,並取得了一定的成績,但是,在首次進行內審的過程中各部門的問題也暴露出不少,主要體現在思想上不夠重視,崗位職責及認證目的不明確。在這里我們根據公司公會的要求向公司全體員工講解進行三標一體認證的目的及要求。公司認證的目的及作用由國際標准化組織制定的ISO9000(質量管理)/ISO14000(環境管理)/OSHMS18000(職業健康安全管理)族標準是目前世界范圍內應用最廣泛的管理標准,在世界上具有很強的權威性、指導性和通用性,體現了企業可持續競爭發展的思想。三體系標准分別立足於質量管理、環境管理和安全管理這三個關鍵生產要素,利用PDCA過程循環管理模式,對企業進行規范化、系統化的管理,提升企業核心競爭力,是對我們企業以往管理體系的補充和完善。通過體系認證,我們可以提高自己的管理水平,這是毫無疑問的。但是,提高企業管理水平並不是體系認證的最根本目標。ISO9000標准、ISO14000標准、OHSAS18000標准首先要解決的是市場准入問題。也就是說,他們是為了保護競爭的公平性而存在的。企業要在市場中經營,管理體系應符合這些標準的要求,這是最起碼的要求。ISO9000標准、ISO14000標准、OHSAS18000標準的普遍適用性就是為此服務的。獲得「三標一體」的認證,就意味著獲得了在世界范圍內進行市場競爭的通行證。這一點我們公司體會很深,我們在參加各大卷煙廠以及其他顧客競標的過程中,沒有經過認證的企業就擋在競標的門檻之外。我們的顧客在對我們公司進行評價時,我們提供不出公司進行認證的有力證據(2004年石家莊卷煙廠、哈爾濱卷煙廠與濟南卷煙廠就分別對我公司進行了現場考察和資質評價,通過雙方的溝通和交流就公司的管理制度的欠缺,顧客對我們今後的工作提出了很多的寶貴意見),對我們的市場開發和市場鞏固造成了很大的阻力。所以認證工作迫在眉捷,是我們目前管理工作提高的有力手段,也是市場競爭的需求。我們要在市場的大潮中立於不敗之地,就要把認證的工作扎扎實實做好,將我們的管理水平提升一大步。
9. 三體系認證都需要准備什麼具體的步驟是什麼。我目前剛做完管理手冊和部門手冊
申請三體系認證需要准備的資料:
申請ISO9001認證的組織需要准備哪些資料 1、營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文; 2、組織機構圖; 3、有效版本的管理體系文件(質量手冊、程序文件); 4、文件清單; 5、 主管機關的生產或服務許可證的復印件; 6、質量、公安、衛生等機關的許可證的復印件; 7、 記錄清單。
申請OHSAS18001認證組織需要准備哪些資料 1、 有效版本的管理體系文件; 2、 營業執照、組織機構代碼復印件或機構成立批文; 3、 組織的安全生產許可證;(化工和建設類企業) 4、 化工企業需要安全評價和驗收記錄。 5 化工企業新建廠房還需要職業衛生預評價。 5、 生產工藝流程圖或服務提供流程圖; 6、 組織機構圖; 7、 適用的法律法規清單; 8、 地理位置示意圖;9、 廠區平面布置圖; 10、 生產車間平面布置圖; 11、 重大危險源清單; 12、 職業健康安全目標、指標和管理方案; 13、 守法證明; 14、 員工合同; 15、 職業病查體病例; 16、 員工養老、醫療、意外傷害險繳費證明; 17、 危化品安全使用說明(MSDS);
申請ISO14001體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單 1、環境影響評價報告; 2、三同時驗收報告; 3、環境驗收報告; 4、排污許可證、執照和授權; 5、廢棄物處理方式、數量、地點、運輸方式、記錄; 6、監測記錄(廢水、廢氣、廠界雜訊等); 7、工藝流程圖; 8、MSDS(危險化學品使用說明書); 9、內外部溝通信息; 10、組織能源、資源的使用、生產過程的記錄;11、組織環境規劃資料; 12、組織環境處理設備、設施的資料; 18、 營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文; 13、組織機構圖; 14、守法證明; 15、適用的法律法規清單; 16、環境因素、重要環境因素清單; 17、環境目標、指標和管理方案; 18、有效版本的管理體系文件
10. ISO9001體系的再認證/監督認證都需要准備什麼材料,謝謝啦
1、復審沒那麼嚴重,四點比較重要的要關注下:a是最近1次內審,內審報告是否符合ISO19011,b,是管理評審報告
2、下面是一些需要的材料列表,作為參考:
1.目標指標和方案的更新,實施和考核;
2.內部審核的有關資料;
3.管理評審的有關資料!
4.設備更新和設備維護的資料;
5.產品的設計開發及設計更改資料;
6.供應商的選擇和評估,再評估資料;
7.合同、合同評審等資料;
8.生產計劃和生產計劃的實現資料;
9.計量測量設備的周期檢定資料;
10.顧客滿意度調查及滿意度匯總分析;
11.產品的檢驗(進貨、生產過程檢查、成品檢查)、國家或行業抽檢結果;
15.不合格處置等;
16.上次外審開具的不符合報告的關閉資料和跟蹤資料;
17.法律法規清單更新情況;
18.內外部溝通情況;