實驗室制乙酸乙酯的主要裝置

Ⅰ 實驗室製取乙酸乙酯的裝置如下

(1)乙酸成本高，乙醇低，應過量，使乙酸多可能參加反應
（2）催化劑，脫水劑
（3）此時CH3COOC2H5更純凈，版含有較少雜志（如權C2H5OH)
（4）飽和Na2CO3溶液洗滌酯的目的：吸收CH3COOH，溶解C2H5OH,降低CH3COOC2H5溶解度
用飽和CaCl2溶液洗滌酯的目的溶解C2H5OH（生成Ca(C2H5OH)6Cl2),降低CH3COOC2H5溶解度）
（5）Na2CO3與CaCl2兩種飽和溶液生成CaCO3沉澱
（6）保持氣壓平衡，使CH3COOC2H5順利進入錐形瓶

Ⅱ 簡述乙酸乙酯制備的主要儀器裝置

迴流裝置，再用蒸餾裝置分離純化、
迴流裝置：圓底燒瓶，球形冷凝管，水浴鍋。
蒸餾裝置：圓底燒瓶，溫度計，直形冷凝管，牛角管，錐形瓶，水浴鍋。

Ⅲ 實驗室製取乙酸乙酯的裝置如圖所示。實驗使用的葯品如下： 實驗過程中主要是將各裝置連接好並檢查氣密性以

是可以的呀

Ⅳ 乙酸乙酯的實驗室製法裝置圖是什麼

這里你看看吧回答
http://image..com/i?tn=image&ct=201326592&lm=-1&cl=2&word=%D6%C6%C8%A1%D2%D2%CB%E1%D2%D2%F5%A5

Ⅳ 已知下列數據 實驗室制乙酸乙酯的主要裝置如上圖I所示，主要步驟為：①在30mL的

（1）先加乙酸和乙醇各4mL，再緩緩加入1mL濃H 2 SO 4 ，邊加邊振盪 （2）CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O；催化劑，吸水劑 （3）乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸點接近且較低，大火加熱，反應物大量蒸發損失 （4）在淺紅色Na 2 CO 3 溶液上層有約4cm厚的無色液體，振盪後Na 2 CO 3 溶液層紅色變淺，有氣泡，上層液體變薄；上層是油層因為生成的乙酸乙酯難溶於水，且密度比水小，同時因為揮發出來的乙酸與碳酸鈉反應，放出CO 2 氣體，所以有氣泡出現 （5）分液漏斗；上；乙酸乙酯比水密度小 （6）乙，反應物能冷凝迴流

Ⅵ 實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示，主要步驟①在a試管中按2∶3∶2的體積比配製濃硫酸、乙醇、乙酸

（1）在試管中加入3mL乙醇，然後邊搖動邊加入2mL濃硫酸和2 mL乙酸 （2）CH 3 CH 2 18 OH+CH 3 COOH +H 2 O （3）防止溫度過高，乙酸乙醇揮發溢出 （4）2CH 3 COOH+CO 3 2- →2CH 3 COO - +H 2 O+CO 2 ↑ （5）防止倒吸；分液漏斗 （6）乙

Ⅶ 實驗室制乙酸乙酯的裝置

樓主你好，我是學化工工藝的以前在實驗室做過這個實驗。

乙酸乙酯的製取：先加乙醇，再加專濃硫酸（加入碎瓷片屬以防暴沸），最後加乙酸，然後加熱（可以控制實驗）。濃硫酸是催化劑，吸水劑。該反應是可逆反應，為了提高酯的產量，必須盡量使反應向有利於生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中，究竟使哪種過量為好，一般視原料是否易得、價格是否便宜以及是否容易回收等具體情況而定。在實驗室里一般採用乙醇過量的辦法。乙醇的質量分數要高，如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少，一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用，但為了能除去反應中生成的水，應使濃硫酸的用量再稍多一些。還有就是乙酸乙酯時反應溫度不宜過高，要保持在60℃～70℃左右，溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸或乙烯等雜質。液體加熱至沸騰後，應改用小火加熱。事先可在試管中加入幾片碎瓷片，以防止液體暴沸。3

Ⅷ 實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示，主要步驟①在a試管中按2：3：2的體積比配製濃硫酸、乙醇、乙酸

（1）乙酸乙酯的制備反應，該反應為可逆反應，濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑，吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動；因該反應為可逆反應，反應中加入過量的乙醇，平衡向正反應方向移動，CH₃COOH的轉化率增大；濃硫酸的密度比乙醇大，所以後加，溶於水放熱，須邊加邊搖放熱混合，
故答案為：在試管中加入3mL乙醇，然後邊搖動邊加入2mL濃硫酸和2mL乙酸；
（2）實驗中用含¹⁸O的乙醇與乙酸作用，酯化反應的本質為酸脫羥基，醇脫氫，該反應生成乙酸乙酯和水，且為可逆反應，所以乙酸脫羥基，乙醇脫氫離子，¹⁸O在產物乙酸乙酯中，故答案為：CH₃COOH+CH₃CH₂¹⁸OH