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⑷ 實驗室製取氯氣的方法和步驟
一、實驗室里也可用其他氧化劑來氧化濃鹽酸製取氯氣。
二、反應原理：
最常用MnO2 + 4HCl(濃） ==加熱== MnCl2+ 2H2O + Cl2 ↑
常用的氧化劑還有有KMnO4、KClO3、Ca(ClO)2等。
1、2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
由於KMnO4的氧化性比MnO2強，所以用KMnO4制Cl2，通常不需加熱。
2、KClO3+6HCl==== KCl+3Cl2↑+3H2O
3、Ca(ClO)2+4HCl(濃)==== CaCl2+2Cl2↑+2H2O
總之，實驗室制氯氣的辦法都圍繞著一個核心：氯離子+氧化劑+酸性環境，氧化劑的氧化性不強的話還需不同程度加熱。
三、用向上排空氣法或者排飽和食鹽水法收集。
四、用飽和食鹽水出去HCl氣體，用濃硫酸除去水蒸氣。
五、用強鹼溶液（如NaOH溶液）吸收尾氣。
六、驗滿：
1、將濕潤的澱粉-KI試紙靠近盛Cl2瓶口，觀察到試紙立即變藍，則證明已集滿。
2、將濕潤的藍色石蕊試紙靠近盛Cl2瓶口，觀察到試紙先變紅後褪色，則證明已集滿。
3、實驗室制備氯氣時，常常根據氯氣的顏色判斷是否收集滿。
(4)實驗室抽提裝置安裝擴展閱讀：
氯氣泄漏極易造成人身傷亡和區域性污染，防止氯氣泄漏的方法有：
1、不能選用存在缺陷的設備和部件，各設備和部件要定期檢測和檢驗；
2、加強工藝管理，嚴格控制工藝指標，發現問題必須及時檢查和處理；
3、加強事故氯處理裝置的管理和檢修，相關裝置採用多路電源供電，定期清洗事故氯處理裝置，機泵定期試車；
4、為了及時發現氯氣泄漏，在生產、儲存、輸送和使用的崗位都要安裝氯氣報警器，一旦氯氣泄漏，可及早發現，防止事故擴大，並在液化崗位安裝電視監控和鹼液噴淋裝置；
5、加強對職工的安全教育和培訓。
泄漏應急處理：
泄漏污染區人員應迅速撤離至上（側）風處，並立即設置警戒，小泄漏時，於150米處設置警戒，大泄漏時，於450米設置警戒。
消防人員必須佩戴空氣呼吸器或氧氣呼吸器，穿全身防火防毒服，手戴橡膠手套，在上風向進行處置。盡可能切斷泄漏源，合理通風，加速擴散，噴霧狀水稀釋、溶解，構築圍堤或挖坑收容產生的大量廢水。
如有可能，用管道將泄漏物導至還原劑（酸式硫酸鈉或酸式碳酸鈉）溶液中或將漏氣鋼瓶浸入石灰乳液中。具體處置措施為：
1、關閥斷源。生產裝置發生氯氣泄漏，事故單位的工程技術人員或熟悉工藝的人員關閉輸送物料的管道閥門，斷絕物料供應，切斷事故源，公安消防隊出開花或噴霧水槍掩護並協助操作。
2、倒罐轉移。儲罐、容器壁發生泄漏，無法堵漏時，可採用疏導的方法將液氯倒入其他容器或儲罐。
3、化學中和。儲罐、容器壁發生少量泄漏，可採用化學中和的方法，即在消防車水罐中加入生石灰、蘇打粉等鹼性物質，向罐體、容器噴射，以減輕危害，也可將泄漏的液氯導至碳酸鈉溶液中，使其中和，形成無危害或微毒廢水。
具體反應為CaO+H2O一Ca（OH）2，2Ca（OH）2+2Cl2一CaCl2+Ca（CIO）2+2H2O。生成氯化鈣和次氯酸鈣，都沒有毒害作用。如果現場溫度比較高，則生成氯化鈣和氯酸鈣。產物的沉降度比較好，不會形成懸浮物，很快降落到地面，對地面植物起到鈣肥作用。
4、稀釋降毒。以泄漏點為中心，在儲罐、容器壁的四周設置水幕或噴霧水槍噴射霧狀水進行稀釋降毒，但不宜使用直流水或直接對准泄漏點噴射，避免氯氣與水作用生成酸，加速對泄漏點的腐蝕。除了使氯氣溶解於水外，還可以利用氯氣與水的反應加大對空氣中氯氣的吸收。
5、浸泡水解。運輸途中體積較小的液氯鋼瓶閥門損壞，發生泄漏，又無堵漏器具無法制止外泄時，可將鋼瓶浸入氫氧化鈣等鹼性溶液中進行中和，也可將鋼瓶浸入水中。
6、器具堵漏。管道壁發生泄漏，且泄漏點處在閥門以前或閥門損壞，不能夠關閥止漏時，可使用不同形狀的堵漏墊、堵漏楔、堵漏袋等器具實施封堵。
（a）微孔跑冒滴漏可用螺絲釘加粘合劑旋入孔內的方法堵漏。
（b）罐壁撕裂發生泄漏，可用充氣袋、充氣墊等專用器具從外部包裹堵漏。
（c）帶壓管道泄漏，可用捆綁式充氣堵漏帶或使用金屬外殼內襯橡膠墊等專用器具實施內外堵漏。
（d）閥門法蘭盤或法蘭墊片損壞，發生泄漏，可用不同型號的法蘭夾具，並注射密封膠的方法進行封堵，也可直接使用專門的閥門堵漏工具實施堵漏。
7、洗消處理。
1、化學消毒法。即用氫氧化鈉、氨水、碳酸氫鈉等鹼性物質溶於水中，噴灑在污染區域或受污染體表面，發生化學反應改變毒物性質，成為無毒或低毒物質；
2、物理消毒。即用吸附墊、活性炭等具有吸附能力的物質，吸附回收後轉移處理；對染毒空氣可用水驅動排煙機吹散降毒，也可對污染區暫時封閉，依靠自然條件如日曬、通風使毒氣消失；也可噴射霧狀水進行稀釋降毒。
參考資料來源：網路-氯氣
⑸ 上古卷軸愛之實驗室mod中的情慾封印器和弓弦提取器怎麼用
演員程家風說「封印崎下面有個紅色按鈕」
⑹ 索氏提取器的使用方法
首先，先來認識一下索氏提取器在整套裝置構造與名稱，如圖所示：
(6)實驗室抽提裝置安裝擴展閱讀：
提取過程中的注意事項：
1、一般在實驗中水浴的溫度不能過高以防止暴沸造成目標物的損失；
2、在索氏提取中，裝樣品一般都是用濾紙筒，不宜使用金屬的篩筒(這會造成部分農葯目標物的分解，如，Fe可能會造成某些有機氯農葯分解)。此外，應注意濾紙筒在裝樣之後與提取器的匹配，尤其須注意紙筒不能堵塞虹吸迴流管。
3、實驗中所使用的索氏提取器不宜過大，否則溶劑蒸氣到達提取器之前由於環境空氣的冷凝作用而減少(特別是冬天等環境溫度較低的時候)，從而減緩了提取效率，使得提取耗時過長。
4、由於索氏提取是一個相對開放的提取體系，因此，在提取操作中還應注意防止產生污染;實驗操作中最好將冷凝管頂端進行覆蓋。
5、索氏提取管的清洗，一般可以用鉻酸洗液進行清洗，去離子水(可以在使用前多准備一些用正己烷萃取一下備用)在清洗干凈、烘乾或者風干。
索氏提取方法的主要優點：
不需要使用特殊的儀器設備，儀器成本低，很多實驗室都可以得以實現、使用成本較低。
參考資料來源：網路-索氏提取器
⑺ 請問熱迴流提取的實驗室裝置是什麼，請認真回答 謝謝
索氏提取器。
索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的，提取管兩側分別有虹吸管和連接管，各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在脫脂濾紙包內，放入提取管內。
從固體物質中萃取化合物的一種方法是，用溶劑將固體長期浸潤而將所需要的物質浸出來，即長期浸出法。此法花費時間長、溶劑用量大、效率不高。
在實驗室多採用脂肪提取器(索氏提取器)來提取。脂肪提取器是利用溶劑迴流及虹吸原理，使固體物質連續不斷地被純溶劑萃取，既節約溶劑，萃取效率又高。
(7)實驗室抽提裝置安裝擴展閱讀：
萃取方法：
萃取前先將固體物質研碎，以增加固液接觸的面積。然後，將固體物質放在濾紙包內，置於提取器中，提取器的下端與盛有浸出溶劑的圓底燒瓶相連，上面接迴流冷凝管。
加熱圓底燒瓶，使溶劑沸騰，蒸氣通過連接管上升，進入到冷凝管中，被冷凝後滴入提取器中，溶劑和固體接觸進行萃取，當提取器中溶劑液面達到虹吸管的最高處時，含有萃取物的溶劑虹吸回到燒瓶，因而萃取出一部分物質。
然後圓底燒瓶中的浸出溶劑繼續蒸發、冷凝、浸出、迴流，如此重復，使固體物質不斷為純的浸出溶劑所萃取，將萃取出的物質富集在燒瓶中。
液—固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大，對雜質的溶解度小來達到提取分離的目的。
⑻ 使用丙酮抽提具體該如何操作需要哪些設備，實驗室條件越簡單越好。
你用的是索氏抽提吧。我做的是有機物方面的研究，利用索氏抽提要的注意事項如下：（1）索氏抽提蛇形冷凝管，樣品室，原地燒瓶需要經過硫酸-重鉻酸鉀洗液去清洗，洗完後用自來水和蒸餾水洗。然後蛇形冷凝管和樣品室放在烘箱裡面烘，圓底燒瓶要放在馬弗爐里在450度下烘4個小時。（2）烘好後抽提器可以用了。你的樣品，需要用濾紙包好，放在樣品室裡面。避免樣品漏出來。（3）將丙酮裝入圓底燒瓶里。注意，安裝抽提器的時候，介面直接要接牢，否則丙酮可能會很快揮發。（4）蛇形冷凝管的最上端，最好用錫箔紙包住，防止空氣中的物質從蛇形冷凝管中進來。
⑼ 請問實驗室常用儀器設備有哪些
|清洗/消毒設備
超聲波清洗器
|
本生燈
|
洗瓶機、清洗機
|
等離子清洗器
|
高壓內滅菌容器\高壓滅菌鍋
|
手消毒器
|
手套箱
|
紫外臭氧清洗儀
制樣/消解設備
切片機
|
熔樣機
|
拋光機、磨拋機、磨樣機
|
切割機
|
離子減薄儀
|
微波消解
|
壓片機
|
鑲嵌機、鑲樣機
|
電熱消解儀、消化爐
|
電熱板
|
等離子體表面處理儀
|
離子濺射儀
|
組織處理儀
|
電子束刻蝕系統
|
缺口制樣機
|
紅外加熱消解系統
|
其它消解設備
分離/萃取設備
微波萃取設備
|
超臨界萃取設備
|
抽提萃取、索氏提取、脂肪測定儀
|
離心機、實驗室離心機
|
固相萃取裝置、固相萃取儀
|
快速溶劑萃取設備/快速溶劑萃取儀
|
超聲波萃取儀
|
其它萃取設備
|
在線糖度儀
純化設備
純水器、超純水器、純水機、超純水機
|
旋轉蒸發儀
|
蒸餾器
|
凝膠凈化系統（GPC）
|
濃縮儀
|
氮吹儀
|
分子蒸餾儀
|
大氣采樣系統(預濃縮儀)
|
其它純化設備
混合/分散設備
磁力攪拌器、攪拌器、電動攪拌器
|
分散機
|
均質器
、均質機、乳化機
|
勻漿機
|
渦旋振盪器、
⑽ 索氏抽提的具體介紹（務必詳細）
從固體物質中萃取化合物的一種方法是，用溶劑將固體長期浸潤而將所需
要的物質浸出來，即長期浸出法。此法花費時間長．溶劑用量大、效率不高。
在實驗室多採用脂肪提取器(索氏提取器)來提取、脂肪提取器(如圖所示)
就是利用溶劑迴流及虹吸原理，使固體物質連續不斷地被純溶劑萃取，既節約
溶利萃取效率又高。萃取前先將固體物質研碎，以增加固液接觸的面積。然後
將固體物質放在濾紙套1內，置於提取器2中，提取器的下端勺盛有溶劑的圓
底燒瓶相連，上面接迴流冷凝管。加熱園底燒瓶，使溶劑沸騰，蒸氣通過提取器
的支管3上升，被冷凝後滴入提取器中，溶劑和固體接觸進行萃取，當溶劑面超
過虹吸管4的最高處時，含有萃取物的溶劑虹吸回燒瓶，因而萃取出一部分物
質，如此重復，使固體物質不斷為純的溶劑所蘋取、將萃取出的物質富集在燒瓶中。
液—固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大,對雜質的溶解度小來達到
提取分離的目的.一種方法是把固體物質放於溶劑中長期浸泡而達到萃取的目的,但是這種
方法時間長,消耗溶劑,萃取效率也不高.另一種是採用索氏提取器的方法,它是利用溶劑
的迴流和虹吸原理,對固體混合物中所需成分進行連續提取.當提取筒中迴流下的溶劑的液
面超過索氏提取器的虹吸管時,提取筒中的溶劑流回圓底燒瓶內,即發生虹吸.隨溫度升高,
再次迴流開始,每次虹吸前,固體物質都能被純的熱溶劑所萃取,溶劑反復利用,縮短了提
取時間,所以萃取效率較高
1.萃取法提取粗咖啡因
用濾紙製作圓柱狀濾紙筒,稱取10g茶葉,用研缽搗成茶葉末,裝入濾紙筒中,將開口
端折疊封住,放入提取筒中.將150 mL圓底燒瓶安裝於電熱套上,放入2粒沸石,量取95
%乙醇100mL,從提取筒中倒入燒瓶,安裝好索氏提取裝置,見圖4-21.1,打開電源,加熱
迴流2小時.
實驗時能夠觀察到,隨著迴流的進行,當提取筒中迴流下的乙醇液的液面稍高於索氏
提取器的虹吸管頂端時,提取筒中的乙醇液發生虹吸並全部流回到燒瓶內.然後再次迴流,
虹吸,記錄虹吸次數.虹吸5-6次後,當提取筒中提取液顏色變得很淺時,說明被提取物已
大部分被提取,停止加熱,移去電熱套,冷卻提取液.
拆除索氏提取器(若提取筒中仍有少量提取液,傾斜使其全部流到圓底燒瓶中),安裝
1 $ 4 9 U L$ 5à2- 113 -
緊貼器壁又要能方便放置.
2.生石灰起中和和吸水作用,以除去部分雜質.
4.粗咖啡因中的水分必須除完全之後,才能進行升華操作,否則留有的少量水分會在
下一步升華開始時帶來一些煙霧.
5.加熱溫度是升華操作成功的關鍵,升華過程中始終都應嚴格控制加熱溫度,溫度太
高,會發生炭化,影響結晶顏色,升華溫度一定要控制在固體化合物熔點以下.
6.再升華是為了使升華完全,再升華過程也要嚴格控制加熱溫度.
