A. 1-溴丁烷的制備實驗在迴流冷凝管上為什麼要用氣體吸收裝置
實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的版時候用的。權做這個實驗的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石，千萬不能忘記哦！
B. 求解正溴丁烷的HNMR譜圖中的詭異峰是從哪來的
下面原因供你參考。
1最可能的副產物是二丁醚， 即可以通過原料自身生成， 也可以通過原料和產物生成。
但與你譜圖上的積分以及4.7的化學位移不相符。
2另一個副產物可能是丁烯， 但你做過蒸餾， 所以也不應該存在於體系中。
3. 請檢查你的核磁管， 是否沒有洗干凈 也沒有烘乾。 水峰可以出現在這個位置上。
4請檢查你的氘代試劑是否被污染。
5 HBr有可能在這個位置上出現，其化學位移取決於相對濃度。 你可以再用鹼水溶液洗到pH 為7.5左右。
C. 正溴丁烷的制備實驗中少量的2-溴丁烷是如何生成的反應機理如何謝謝！
CH3CH2CH2CH2OH—H+—>CH3CH2CH2CH2-OH2(+)—脫H2O—>CH3CH2CH2CH2(+)（碳正離子）—重排—>CH3CH2-CH(+)-CH3—結合Br-—>2-溴丁烷。
D. 正溴丁烷的制備實驗為什麼用球形冷凝管不用直形冷凝管
實際上是都要用的.球形冷凝管是迴流的時候用的,直形冷凝管是蒸餾的時候用的.做這個實驗的時候,是先迴流在蒸餾,所以都要用的.注意迴流的時候,要保持品位呢迴流30~40分鍾,待完全冷卻後在蒸餾,蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分.其實很好做的.還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石,千萬不能忘記哦!
E. 制備正溴丁烷的實驗中，怎樣判斷正溴丁烷已經蒸發完畢
製取1-溴丁烷的時候會產生很多的副產物，比方1，2-2溴丁烷等，這些副產物有些內會溶於容1-溴丁烷中，用分液的方法不能將其出去，只能將不容於1-溴丁烷的物質出去，用蒸餾方法便可以利用各物質的沸點不同而更好的提純1-溴丁烷
在我的影像中貌似沒有做過你說的這步誒，我記得好像是蒸餾後用水，龍硫酸，飽和碳酸鈉，什麼的洗滌然後乾燥就OK
了？真有後一步，應該是是粗提純後便於後面的洗滌操作，也能使丁醇和HBR更好反應吧？
F. 正溴丁烷的制備實驗中如何判斷正溴丁烷是否蒸完
1，看餾出液是否由渾濁變為澄清透明
2，反應瓶中的油層是否消失
3，取一干凈的表面皿，收集幾滴餾出液，在有光亮的地方觀察看有無油珠出現，如無，表示餾出液中已無有機物，蒸餾完成。
G. 實驗正溴丁烷的制備，它的反應機理
取代反應
H. 請問各位大神，正溴丁烷制備的實驗思路
實驗步驟：
1、投料
在圓底燒瓶中加入10ml水，再慢慢加入12ml濃硫酸，混合均勻並冷至室溫後，再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化鈉，充分振盪後加入幾粒沸石。（硫酸在反應中與溴化鈉作用生成氫溴酸，氫溴酸與正丁醇作用發生取代反應生成正溴丁烷。硫酸用量和濃度過大，會加大副反應進行；若硫酸用量和濃度過小，不利於主反應的發生，即氫溴酸和正溴丁烷的生成）
2、以電熱套為熱源，按圖1安裝迴流裝置（含氣體吸收部分）。（注意防止鹼液被倒吸）
1、加熱迴流
在石棉網上加熱至沸，調整加熱速度，以保持沸騰而又平穩迴流，並不時搖動燒瓶促使反應完成。反應約30—40min。
2、分離粗產物
待反應液冷卻後，改迴流裝置為蒸餾裝置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗
產物。（注意判斷粗產物是否蒸完）。見【注釋】（2）
5、洗滌粗產物
將餾出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗滌（產物在下層），靜置分層後，將產物轉入另一乾燥的分液漏斗中，用5ml的濃硫酸洗滌（除去粗產物中的少量未反應的正丁醇及副產物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。盡量分去硫酸層（下層）。有機相依次用10ml的水（除硫酸）、飽和碳酸氫鈉溶液（中和未除盡的硫酸）和水（除殘留的鹼）洗滌後，轉入乾燥的錐形瓶中，加入1—2g的無水氯化鈣乾燥，間歇搖動錐形瓶，直到液體清亮為止。
6、收集產物
將乾燥好的產物移至小蒸餾瓶中，蒸餾，收集99—103℃的餾分。
I. 正溴丁烷的制備實驗用塞子將迴流冷凝管上方堵死會怎樣
正溴丁烷的制備實抄驗用塞子將回襲流冷凝管上方堵死，如果燒瓶中的物料已經開始迴流，堵死了，也沒有什麼問題。
燒瓶中的物料開始迴流後，內部的壓力就穩定了，燒瓶中全是物料蒸汽，迴流冷凝管上部全是空氣，處於一個平衡狀態，堵死了壓力變化也不大。如果是從冷的物料開始加熱，加熱產生大量的蒸汽，系統會起壓，把塞子沖掉，容易發生危險。