苯甲酸苯甲醇的制備實驗報告實驗裝置圖

B. 苯甲酸和苯甲醇的制備 本實驗中兩種產物根據什麼原理分離提純的

生成的酯與水互不相溶，可用分液提純

C. 苯甲醇和苯甲酸的制備中，怎樣利用坎尼查羅反應，將苯甲醛全部轉化為苯甲醇

全世界人民都知道，加成、取代、水解

D. 苯甲酸和苯甲醇的制備實驗中乙醚提取液提取的是什麼為什麼要用飽和NaHSO3溶液洗滌

乙醚萃取的就是產物。
酸性高錳酸鉀將甲苯氧化為苯甲酸，用乙醚萃取生成的苯甲酸。
用還原性的亞硫酸氫鈉將過量的高錳酸鉀去除。

E. 苯甲酸和苯甲醇的制備

苯甲酸：
用KMnO4將甲苯氧化直接生成苯甲酸。在圓底燒瓶中加入KMnO4，Na2CO3和水，用小火加熱專混合物，稍冷，再加入甲苯和屬沸石，然後將燒瓶連接在迴流冷凝管器上，加熱迴流約1h。冷卻燒瓶內容物至室溫，用10%的HCl酸化，再少量分批加入固體的NaHSO3至使溶液褪色為止。混合物完全冷卻後，減壓抽濾，並用少量水洗滌布氏漏斗中的結晶。再用少量的沸水溶解產物進行重結晶，趁熱抽濾，並用少量熱水洗滌濾渣，合並濾液和洗液，讓濾液慢慢冷卻結晶。抽濾，乾燥，稱重，即得苯甲酸。添加量根據制備量計算。
苯甲醇：
苯甲醛和氫氧化鈉反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇，利用苯甲酸鈉和苯甲醇在甲苯中沸點相差較大，且甲苯和苯甲醇的沸點也相差較大的原因，利用甲苯將苯甲醇萃取出來用直形冷凝管蒸餾講甲苯蒸出來（甲苯沸點111C,而直形冷凝管迴流溫度在140C以下）再用空氣冷凝管將苯甲醇蒸出來，（空氣冷凝管適用於沸點在140C以上的蒸餾，苯甲醇沸點為206C左右），注意控制溫度在204-206之間，太高會有副產物（如苯甲酸）生成

F. 苯甲酸和苯甲醇制備的實驗里怎麼計算苯甲酸和苯甲醇的產率

用實際溶解性產量除以理論產量，乘以100％

G. 3，利用苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇的實驗中，如何判斷反應終點

這個時候就是檢驗苯甲醛是否完全反應，你可以取反應後的液體向其中加入溴的四氯化碳溶液，觀察溴的四氯化碳溶液是否褪色，如果不褪色，說明苯甲醛已經反應完了，如果褪色說明苯甲醛沒有反應完。
望採納，謝謝。

H. 實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸，反應式如下：已知：①苯甲酸在水中的溶解度為：

（1）苯甲醛不來穩定易被氧化源生成苯甲酸，從而會使苯甲醇的產量減少，所以為防止苯甲醇的產量減少，所以所加的苯甲醛是新蒸過的，
故答案為：保存時間較長的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸會使苯甲醇的產量相對減少；
（2）用於萃取的儀器是分液漏斗，碳酸鈉溶液呈鹼性，能和酸反應生成二氧化碳，所以加入碳酸鈉的目的是除去醚層中極少量的苯甲酸，
故答案為：分液漏斗；醚層中極少量的苯甲酸；
（3）加無水硫酸鎂的作用是吸收水蒸氣，起到乾燥的作用，將錐形瓶中溶液轉入圖2所示蒸餾裝置時涉及的實驗操作為過濾，
故答案為：乾燥劑；過濾；
（4）203℃～205℃的餾分，依據沸點判斷餾出成分為苯甲醇；乙醚沸點34.6℃，蒸餾除乙醚的過程中採用的加熱方式應用水浴加熱，易於控制溫度，實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色固體，冷卻，抽濾，得到粗產品，然後提純得產品B，需要幾次溶解後再結晶的操作，進行析出提純，操作方法為：重結晶，
故答案為：苯甲醇；水浴加熱；重結晶．

I. 苯甲酸苯甲醇的制備實驗是根據什麼原理從苯甲醇和苯甲酸鈉的水溶液中分離出苯甲醇的

用蒸餾的方法. (可以將甲苯醇蒸發出來)
因為甲苯酸鈉是離子化合物 其沸點較高 而苯甲醇的沸點較低

J. 如何用苯甲醇制備苯甲酸乙酯

將苯甲醇氧化成苯甲酸,氧化劑可用鉻酸，再在酸性條件下與乙酸進行酯化反應，生成苯甲酸乙酯。
至於詳細的步驟，建議你去借一本實驗書看看。