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萃取塔實驗裝置工作原理

發布時間:2021-11-18 01:36:08

⑴ 萃取精餾的基本原理是什麼

萃取精餾
的基本原理是利用兩種互
不相容
的溶劑,把某種特定的溶質從一種溶劑中萃取到另外一種溶劑中,從而再進行蒸餾這樣的一個過程。

⑵ 萃取原理是什麼什麼叫分散相和連續相

萃取又稱溶劑萃取或液液萃取(以區別於固液萃取,即浸取),亦稱抽提(通用於石油煉制工業),是一種用液態的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液,實現組分分離的傳質分離過程,是一種廣泛應用的單元操作。 利用相似相溶原理,萃取有兩種方式:
液-液萃取,用選定的溶劑分離液體混合物中某種組分,溶劑必須與被萃取的混合物液體不相溶,具有選擇性的溶解能力,而且必須有好的熱穩定性和化學穩定性,並有小的毒性和腐蝕性。如用苯分離煤焦油中的酚;用有機溶劑分離石油餾分中的烯烴; 用CCl4萃取水中的Br2. 固-液萃取,也叫浸取,用溶劑分離固體混合物中的組分,如用水浸取甜菜中的糖類;用酒精浸取黃豆中的豆油以提高油產量;用水從中葯中浸取有效成分以製取流浸膏叫「滲瀝」或「浸瀝」。
雖然萃取經常被用在化學試驗中,但它的操作過程並不造成被萃取物質化學成分的改變(或說化學反應),所以萃取操作是一個物理過程。
萃取是有機化學實驗室中用來提純和純化化合物的手段之一。通過萃取,能從固體或液體混合物中提取出所需要的化合物。這里介紹常用的液-液萃取。

原理
利用化合物在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數[1]的不同,使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取,將絕大部分的化合物提取出來。 分配定律是萃取方法理論的主要依據,物質對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時,在兩種互不相溶的溶劑中,加入某種可溶性的物質時,它能分別溶解於兩種溶劑中,實驗證明,在一定溫度下,該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時,此化合物在兩液層中之比是一個定值。不論所加物質的量是多少,都是如此。屬於物理變化。用公式表示。
CA/CB=K
CA.CB分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。K是一個常數,稱為「分配系數」。
有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解於水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時,若在水溶液中加入一定量的電解質(如氯化鈉),利用「鹽析效應」以降低有機物和萃取溶劑在水溶液中的溶解度,常可提高萃取效果。
要把所需要的化合物從溶液中完全萃取出來,通常萃取一次是不夠的,必須重復萃取數次。利用分配定律的關系,可以算出經過萃取後化合物的剩餘量。
設:V為原溶液的體積
w0為萃取前化合物的總量
w1為萃取一次後化合物的剩餘量
w2為萃取二次後化合物的剩餘量
w3為萃取n次後化合物的剩餘量
S為萃取溶液的體積
經一次萃取,原溶液中該化合物的濃度為w1/V;而萃取溶劑中該化合物的濃度為(w0-w1)/S;兩者之比等於K,即:
w1/V =K w1=w0 KV
(w0-w1)/S KV+S
同理,經二次萃取後,則有
w2/V =K 即
(w1-w2)/S
w2=w1 KV =w0 KV
KV+S KV+S
因此,經n次提取後:
wn=w0 ( KV )
KV+S
當用一定量溶劑時,希望在水中的剩餘量越少越好。而上式KV/(KV+S)總是小於1,所以n越大,wn就越小。也就是說把溶劑分成數次作多次萃取比用全部量的溶劑作一次萃取為好。但應該注意,上面的公式適用於幾乎和水不相溶地溶劑,例如苯,四氯化碳等。而與水有少量互溶地溶劑乙醚等,上面公式只是近似的。但還是可以定性地指出預期的結果。

應用
萃取與其他分離溶液組分的方法相比,優點在於常溫操作,節省能源,不涉及固體、氣體,操作方便。萃取在如下幾種情況下應用,通常是有利的:①料液各組分的沸點相近,甚至形成共沸物,為精餾所不易奏效的場合,如石油餾分中烷烴與芳烴的分離,煤焦油的脫酚;②低濃度高沸組分的分離,用精餾能耗很大,如稀醋酸的脫水;③多種離子的分離,如礦物浸取液的分離和凈制,若加入化學品作分部沉澱,不但分離質量差,又有過濾操作,損耗也大;④不穩定物質(如熱敏性物質)的分離,如從發酵液製取青黴素。萃取的應用,目前仍在發展中。元素周期表中絕大多數的元素,都可用萃取法提取和分離。萃取劑的選擇和研製,工藝和操作條件的確定,以及流程和設備的設計計算,都是開發萃取操作的課題。

⑶ 萃取反應的原理

你好:

萃取屬於化學化工中的一種分離過程,通常分離過程的形式有機械分離和傳質分離兩種,萃取屬於傳質分離。傳質分離的特點在於是相間傳質,對象可以是均相也可以是非均相混合物。

萃取: 屬於傳質分離中的液液分離,適用於液體混合物,利用液體混合物中各組分在所選定的溶劑中溶解度的差異來達到各組分分立的目的。(定義)

希望對您有所幫助,加油哦,呵呵!!

⑷ 萃取塔帶水處理方法

萃取塔可以是填料塔,也可以是塔盤塔

萃取的原理是利用某種溶質在不同溶劑中的溶解度的不同,而用一種溶劑把溶質從另一種溶濟中分離出來,但兩種溶質必須是不相溶的。

填料的作用是增大兩種物料的接觸面積,使各物料充分接觸,以達到萃取的目的。輕組份溶劑相由塔下部進料,重組分溶劑相由塔上部進料,兩物料逆向充分接觸時使溶質由一種溶劑轉移到另一種溶劑中(因溶解度不同,一般應差別很大),然後輕組分相由塔頂餾出,重組分相由塔底餾,以完成萃取分離。

開工及日常生產中,萃取塔最主要的控制就是塔頂分離界面的控制,界面過高輕組分中會夾帶重組分,界面過低,又輕組分會留在重組分中,使分離效果變差。開工時先進塔上部進料,後進塔下部進料。一般是先建立萃取劑循環(有兩塔循環或單塔循環)。

停工時先停塔下部進料,並將塔頂輕組分充分頂出後,再停塔上部進料。

1、使用前先檢查是否漏液。

2、振盪時,雙手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振盪。

3、放液前,要先打開瓶塞。

4、放液時,記住下層的為密度大的液體,從下面放出;上層的為密度相對小的液體,從上面倒出。

5、用完後應馬上清洗干凈。

萃取塔可以是填料塔,也可以是塔盤塔

萃取的原理是利用某種溶質在不同溶劑中的溶解度的不同,而用一種溶劑把溶質從另一種溶濟中分離出來,但兩種溶質必須是不相溶的。

填料的作用是增大兩種物料的接觸面積,使各物料充分接觸,以達到萃取的目的。輕組份溶劑相由塔下部進料,重組分溶劑相由塔上部進料,兩物料逆向充分接觸時使溶質由一種溶劑轉移到另一種溶劑中(因溶解度不同,一般應差別很大),然後輕組分相由塔頂餾出,重組分相由塔底餾,以完成萃取分離。

開工及日常生產中,萃取塔最主要的控制就是塔頂分離界面的控制,界面過高輕組分中會夾帶重組分,界面過低,又輕組分會留在重組分中,使分離效果變差。開工時先進塔上部進料,後進塔下部進料。一般是先建立萃取劑循環(有兩塔循環或單塔循環)。

停工時先停塔下部進料,並將塔頂輕組分充分頂出後,再停塔上部進料。

⑸ 萃取的原理是什麼

用物質在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數的不同,使物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取,將絕大部分的化合物提取出來。

分配定律是萃取方法理論的主要依據,物質對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時,在兩種互不相溶的溶劑中,加入某種可溶性的物質時,它能分別溶解於兩種溶劑中,

實驗證明,在一定溫度下,該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時,此化合物在兩液層中之比是一個定值。

(5)萃取塔實驗裝置工作原理擴展閱讀

利用原溶劑與萃取劑對各組分的溶解度(包括經化學反應後的溶解)的差別使它們不等同地分配在兩液相中,然後通過兩液相的分離,實現組分間的分離。如碘的水溶液用四氯化碳萃取,幾乎所有的碘都移到四氯化碳中,碘得以與大量的水分開。

最基本的操作是單級萃取。它是使料液與萃取劑在混合過程中密切接觸,讓被萃組分通過相際界面進入萃取劑中,直到組分在兩相間的分配基本達到平衡。

⑹ 萃取的基本原理是什麼

基本原理
利用化合物在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數[1]的不同,使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中.經過反復多次萃取,將絕大部分的化合物提取出來.

⑺ 萃取塔的液-液萃取原理

利用化合物在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數的不同,使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取轉移,將絕大部分的化合物提取出來。分配定律是萃取方法理論的主要依據,物質對不同的溶劑有著不同的溶解度。在兩種互不相溶的溶劑中,加入某種可溶性的物質時,它能分別溶解於兩種溶劑中,實驗證明,在一定溫度下,該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時,此化合物在兩液層中之比是一個定值。不論所加物質的量是多少,都是如此。用公式表示:
K=CA/CB
式中CA、CB分別為表示C化合物在A、B兩種互不相溶溶劑中的濃度,K 在一定溫度下是一常數,叫做分配系數。要把所需要的化合物從混合溶液中分離出來,一次萃取往往是不夠的,需要多次萃取,採用上述公式就能算出,萃取的剩餘量,和需要萃取的次數。

⑻ 萃取塔的注意事項是 什麼

萃取塔可以是填料塔,也可以是塔盤塔

萃取的原理是利用某種溶質在不同溶劑中的溶解度的不同,而用一種溶劑把溶質從另一種溶濟中分離出來,但兩種溶質必須是不相溶的。

填料的作用是增大兩種物料的接觸面積,使各物料充分接觸,以達到萃取的目的。輕組份溶劑相由塔下部進料,重組分溶劑相由塔上部進料,兩物料逆向充分接觸時使溶質由一種溶劑轉移到另一種溶劑中(因溶解度不同,一般應差別很大),然後輕組分相由塔頂餾出,重組分相由塔底餾,以完成萃取分離。

開工及日常生產中,萃取塔最主要的控制就是塔頂分離界面的控制,界面過高輕組分中會夾帶重組分,界面過低,又輕組分會留在重組分中,使分離效果變差。開工時先進塔上部進料,後進塔下部進料。一般是先建立萃取劑循環(有兩塔循環或單塔循環)。

停工時先停塔下部進料,並將塔頂輕組分充分頂出後,再停塔上部進料。

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