苯妥英鈉制備實驗裝置圖

❶ 合成苯妥英鈉時,在關環反應一步生成的副產物的機理和結構是什麼

這個反應是在鹼性條件下進行的,涉及一個1,2-重排.首先尿素的氨基孤對電子親核進攻聯苯甲醯的一個羰基,生成一個帶負電的四面體中間體.這是一個可逆反應,表面上體系中並沒有很好的離去基團,按照離去順序,逆向反應離生成反應原料的可能性更大.但是由於另一個羰基的影響,四面體一側的苯基以碳負離子的形式離去並同時進攻羰基,發生1,2-重排.重排反應在這里是一個協同的過程,一側羰基的再形成,苯基離去並進攻另一側羰基,這個過程可以看做是同時進行的.這一步也叫做二苯乙醇酸重排,兩個苯基就到了同一個碳上.最後發生一次分子內的親核取代關環,形成苯妥英.

❷ 在苯妥英鈉的合成實驗中,產生精製的原理是什麼精製過程中加入氯化鈉的目的是什麼

苯妥英鈉的合成
(Synthesis of Phenytoin Sodium)
苯妥英鈉為抗癲癇葯，適於治療癲癇大發作，也可用於三叉神經痛，及某些類型的心律不齊。
化學名為 5,5-二苯基乙內醯脲鈉
（Sodium 5,5-diphenyl hydantoinate）

❸ 還有哪些方法合成苯妥英鈉本實驗的原理是什麼

這個反應是在鹼性條件下進行的,涉及一個1,2-重排.首先尿素的氨基孤對電子親核進攻聯苯甲回醯的一個羰基,生成答一個帶負電的四面體中間體.這是一個可逆反應,表面上體系中並沒有很好的離去基團,按照離去順序,逆向反應離生成反應原料的可能性更大.但是由於另一個羰基的影響,四面體一側的苯基以碳負離子的形式離去並同時進攻羰基,發生1,2-重排.重排反應在這里是一個協同的過程,一側羰基的再形成,苯基離去並進攻另一側羰基,這個過程可以看做是同時進行的.這一步也叫做二苯乙醇酸重排,兩個苯基就到了同一個碳上.最後發生一次分子內的親核取代關環,形成苯妥英.

❹ 苯妥英鈉的制備為什麼脫色時用活性炭,要70℃顏色由白色變黃色

HONa苯妥英鈉為白色粉末,無臭、味苦。易溶於水,..
.(反應中產生的二氧化氮氣體,溶液顏色加深,後期變為...得淺黃色溶液,
用活性炭水浴(70℃)攪拌下脫色15min..

.顏色就逐漸變淡,最後成為棕色
反應結束分層,上層顏色...
96℃ 苯妥英制備反應結束時,為棕黃色液體,...

❺ 苯妥英鈉精製的原理是什麼

氫氧化鈉氫氧根進攻聯苯甲醯其中的一個羰基碳原子，發生羰基加成內，形成活性中間體。此時容另一個羰基則是親電中心，苯基帶著一對電子進行轉移到該羰基上，發生親核加成，原先加成的羥基恢復。

反應的動力是生成的羧基負離子的穩定性。接著分子內酸鹼中和即完成整個反應。在苯妥英鋅合成中，聯苯甲醯先重排成二苯乙醇酸，再與尿素發生親核取代，合成苯妥英鈉。

(5)苯妥英鈉制備實驗裝置圖擴展閱讀：

苯妥英鈉使用注意事項：

用葯過量可出現視力模糊或復視等。久用驟停可使癲癇加劇或誘發癲癇持續狀態。

苯妥英鈉的用葯禁忌：禁用於對乙內醯脲類葯有過敏史者及有阿斯綜合征、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、竇房結阻滯、竇性心動過緩者。

❻ 苯妥英鈉合成的收率如何計算

苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小於水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃。苯比水密度低，密度為880千克/立方米，但它的相對分子質量是78，比水大。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。除碘和硫稍溶解外，大多數無機物在苯中不溶解。
苯是一種無色、具有特殊芳香氣味的液體，能與醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶於水。苯具有易揮發、易燃的特點，其蒸氣有爆炸性。經常接觸苯，皮膚可因脫脂而變乾燥，脫屑，有的出現過敏性濕疹。長期吸入苯能導致再生障礙性貧血。
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。碳數為4n+2（n是正整數，苯即n=1），且具有單、雙鍵交替排列結構的環烯烴稱為輪烯（annulene)，苯是一種輪烯。但實驗表明，苯不能使溴水或酸性的高錳酸鉀褪色，這說明苯中並沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列，每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連接。苯分子是平面分子，12個原子處於同一平面上，6個碳和6個氫是均等的，碳氫單鍵的鍵長為1.08Α，碳碳鍵的鍵長為1.40Α，此數值介於單雙鍵長之間。分子中所有鍵角均為120°，碳原子都採取sp2雜化。每個碳原子還剩餘一個p軌道垂直於分子平面，每個軌道上有一個電子。6個軌道重疊形成離域大π鍵，萊納斯·鮑林提出的共振雜化理論認為，苯擁有共振雜化體是苯環非常穩定的原因，也直接導致了苯環的芳香性。
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（註：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色，但燃燒時產生黑煙）。
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。所以苯可以和鹵素、硝酸、濃硫酸等反應。如：
將液溴與苯混合，溴溶於苯中，形成紅褐色液體，當加入金屬鐵後，在金屬鐵的催化作用下，溴與苯發生反應，混合物呈微沸狀，反應放熱有紅棕色的溴蒸汽和溴苯產生，冷凝後的氣體遇空氣出現白霧（氫溴酸）。
苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯。硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時反應，若加熱至70~80攝氏度時苯將與硫酸發生磺化反應，因此一般用水浴加熱法進行控溫。苯環上連有一個硝基後，該硝基對苯的進一步硝化有抑製作用，硝基為鈍化基團。
苯環雖然很穩定，但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷。但反應極難。此外由苯生成六氯環己烷（六六六）的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。該反應屬於苯和自由基的加成反應。
苯和其他的烴一樣，都能燃燒。在純氧中反應時，產物為二氧化碳和水。但在空氣中燃燒時，火焰明亮並有濃黑煙。這是由於苯中碳的質量分數較大。
苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應），這一條同樣適用於芳香烴（取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色）。這里要注意1，僅當取代基上與苯環相連的碳原子；2，這個碳原子要與氫原子相連（成鍵）。
希望我能幫助你解疑釋惑。

❼ 苯妥英鈉制備第一步，安息香制備中VB1以及NAOH的作用

還真不知道呢。呵呵……

❽ 苯妥英成鹽精製中為什麼要活性炭脫色和真空乾燥（苯妥英鈉合成---葯化實驗思考題）

苯妥英鈉在空氣中會漸漸吸收二氧化碳而析出苯妥英，故要用真空乾燥。

❾ 苯妥英鈉的工業制備方法有哪幾種啊

基本操作〕
一．安息香的制備（鹽酸硫胺催化）：
三角瓶中加入0.88g鹽酸硫胺（VitB1）和2ml水，溶解後加入95％乙醇7.5ml。室溫攪拌下滴加2mol/L溶液2.5ml。再加入苯甲醛5ml。室溫靜置1周。有結晶析出，抽濾，用冷水洗滌。乾燥後得粗品。測定熔點，計算收率。
參考文獻：曾昭瓊，曾和平，有機化學實驗（第三版），北京：高等教育出版社，2000：116－117。

二.?1.2－二苯乙二酮的制備：
100ml圓底瓶中加入10ml冰乙酸、5ml水、9.0gFeCl3.6H2O，裝上迴流裝置，加熱至沸後，再加入2.12g安息香，繼續加熱迴流45－60分鍾，加水30－50ml，煮沸後冷卻，析出黃色固體，抽濾。粗產品用95％乙醇重結晶，得產品1.9－2.9g，收率90－95％，熔點94－95℃。

三. 苯妥英的制備：
投料比：二苯乙二酮：尿素：15％NaOH：乙醇：水＝1g：0.57g：3.1ml：5ml：37ml
將二苯乙二酮、尿素、15％NaOH溶液及乙醇置圓底燒瓶中，水浴加熱迴流2小時，冷至室溫，倒入計算量的水中，攪拌後放置15分鍾，濾除黃色二苯乙炔二脲沉澱。濾液用15％鹽酸溶液酸化至pH4-5，濾出苯妥英沉澱。乾燥，mp.200－299℃（分解）。

四.苯妥英鈉的制備：
將苯妥英粗品加水（每克加5ml水），置於水浴上加熱至40℃，滴加15％NaOH溶液，使其全溶，60℃以下用活性碳脫色一次，濾液再用活性碳60℃以下脫色一次，濾液冷至室溫後用冷水冷卻，抽濾，用少量冷水（或冷乙醇－乙醚1：1混合液）洗滌，盡量抽干，真空乾燥。

五. 檢查：
所得產品按中國葯典檢查澄明度。取本品0.5g，加新煮沸過的冷蒸餾水20ml溶解後，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2ml，溶液應澄明。

❿ 如要制備苯妥英鈉則最後一步成鹽和精製要注意什麼問題

如要制備苯妥英鈉則最後一步成鹽和精製要注意什麼問題
1.苯妥英鈉為白色粉末，微有吸濕性，在空氣中會漸漸吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空乾燥。苯妥英鈉為白色粉末，無臭、味苦。微有吸濕性，易溶於水，能溶於乙醇幾乎不溶於乙醚和氯仿。安息香可以被溫和的氧化劑三價鐵離子氧化生成二苯乙二酮（α-二酮），鐵鹽本身被還原成亞鐵態，二苯乙二酮在鹼性條件下與尿素反應生成苯妥英鈉。
2.苯妥英的制備加入活性炭主要是利用色素分子可以強烈吸附於活性炭顆粒表面，隨著活性炭的分離而被去除。得苯妥英粗品。然後利用同離子效應，在所得到的產品鈉鹽中加入氯化鈉，經過兩次活性炭脫色，析出苯妥英鈉晶體。