對硝基苯甲酸實驗裝置圖

㈠ 對硝基苯甲酸的制備實驗：對硝基甲苯總會在冷凝管處凝結，有沒有什麼方法在實驗過程中將其清除

可以使用熱蒸汽法，先用一個多口燒瓶將水加熱至沸騰，然後將多口燒瓶其中一個孔與空氣接通，一個孔與橡皮管連接，別的全堵上，通過橡皮管將蒸汽源源不斷的通入反應容量瓶，使整個容器都充滿蒸汽

㈡ 這是一張對硝基苯甲酸的紅外光譜圖，怎樣才能看出各個官能圖，證明圖譜分析的是對硝基苯甲酸。

對於未知結構來說，可以分析官能團中各鍵的出峰位置，再結合其它譜來表徵一個結構。只有紅外是不行的。但對於已知結構來說，最方便的辦法就是與標准圖譜對比，完全一致就說明問題了。

㈢ 以苯為原料合成對硝基苯甲酸，最後寫出化學式 謝謝了

苯和碘甲烷在三氯化鋁催化下發生傅克反應生成甲苯
C6H6+CH3I----->C6H5CH3+HI

隨後甲苯用硝酸和硫酸在低溫下硝化生成對硝基甲苯
C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O

對硝基甲苯和高錳酸鉀反應生成對硝基苯甲酸。這個反應的產物視高錳酸鉀的濃度、溫度和體系的酸度而定

PS：大學有機化學寫出轉化關系式，註明條件就可以了，沒必要寫清楚所有的產物

㈣ 對硝基苯甲酸的紅外光譜圖

主要吸收峰 1/cm
2850(vs) -COOH中的O-H伸縮
2900(vs) 肩峰 苯環中C-H伸縮
1700(s) -COOH中C=O伸縮
1600(m) 1550(s) 芳環骨架震動
1400 1450(m,雙峰)
1550 1300(s) -NO2 對稱伸縮
1400 1294(s) -COOH
862(ms) 對二取代芳環的C-H彎曲
1100(mw) 1000(mw) 950(mw) 900 880(m) 800(mw)
700(s)

㈤ 用對硝基甲苯合成對硝基苯甲酸時，怎麼分離產物和雜質

主要的雜質是沒有反應完全的對硝基甲苯、氧化劑產生的無機物以及一些色素等。將體系用水淬滅。加入稀氫氧化鈉溶液直到體系pH>8，將體系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合並有機相，棄去。
水相用鹽酸酸化至pH<5，析出固體，過濾。固體用水重結晶

㈥ 看圖，用對硝基甲苯為原料合成後邊的求詳細反應過程，還有後面的產物叫什麼

這叫普魯卡因，2-二乙氨基乙基對氨基苯甲酸酯，是個麻醉葯。
對硝基甲苯用重鉻酸鈉氧化，得到對硝基苯甲酸。
對硝基苯甲酸用鐵粉還原，得到對氨基苯甲酸。
對氨基苯甲酸酯化就得到產物。

㈦ 求對硝基苯甲酸工藝流程示意圖，和生產方法謝謝

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㈧ [實驗化學]對硝基苯甲酸在醫葯、感光材料等工業中應用廣泛。以對硝基甲苯等為原料製取對硝基苯甲酸(黃色