設計乙基溴化鎂的實驗裝置

Ⅰ 由乙醛和乙基溴化鎂合成3-甲基-3-戊醇

乙醛和乙基溴化鎂反應一次水解生成2-丁醇，然後用銅做催化劑氧化2-丁醇到丁酮，然後再和乙基溴化鎂反應水解即可生成3-甲基-3-戊醇。考察點在於格氏試劑的靈活運用，希望你能看明白，再不明白上hi問我，保證回答。

Ⅱ 乙基溴化鎂怎麼貯存剛訂的一瓶溶液，見注意事項

一般儲存在4攝氏度的冰箱里. 在使用時， 用針頭通入氮氣， 用另一個針筒通過蓋子上的可插入氣墊插進瓶子內， 吸出所用的容量， 緩慢滴加到反應瓶中。 如果一次用不完， 在氮氣下將瓶蓋啟開， 另換成橡皮塞（類似醫院葡萄糖滴液瓶口的塞子）並將蓋子擰緊， 放入冰箱儲存.

Ⅲ 乙基溴化鎂與乙醛加成,再水解,會生成什麼醇

會生成丁-2-醇。

Ⅳ 丙炔與乙基溴化鎂反應生成

基本信息：中文名稱 乙基溴化鎂中文別名 乙基溴化;溴化乙基鎂;溴化乙基鎂(乙基溴化鎂);英文名稱 Ethylmagnesium Bromide英文別名 ETHYLMAGNESIUM BROMIDE;CAS號 925-90-6印度海關編碼(HS-code)：29322090概述（Summary）：29322090. 內酯.

Ⅳ 甲醛與乙基溴化鎂作用後，水解得到的是什麼

甲醛與乙基溴化鎂作用後，水解得到的是丙醇。這是一個典型的格氏反應：

Ⅵ 環氧乙烷與乙基溴化鎂在無水乙醚中反應,然後水解得到什麼

環氧乙烷與乙基溴化鎂在無水乙醚中反應，然後水解得正丁醇。
格式試劑可以使環氧乙烷開環，形成丁氧基溴化鎂，水解後，形成正丁醇。

Ⅶ 乙基溴化鎂與環氧乙烷反應,能否用乙醇做溶劑為什麼

所有的格氏試劑參與的反應都不能用乙醇或者其它的質子性溶劑，也就是有活潑氫的溶劑，因為他們能和質子性溶劑反應

Ⅷ 請寫出乙基溴化鎂與下列化合物反應的產物。二氧化碳,氧氣,氨氛酸,苯甲腈

丙酸
乙醚（不確定
—
苯丙酮（苯基丙基酮）

Ⅸ 乙基溴化鎂與環氧乙烷反應能否用乙醇做溶劑

EtMg一般都是溶於thf或者mibk等非水溶劑避免羥基幹擾失活，甲醇和乙醇可直接與格式試劑反應如無特別說明應剔除，直接對環氧乙烷做乙基接枝改性最好用其他非極性溶劑催化。

Ⅹ 乙基溴化鎂的制備

把這裡面的R換成乙烷（CH3CH3）,X換成Br,就自然得到乙基溴化鎂了朋友，沒分啊，謝謝