合成環己烯的實驗裝置

『貳』 求一種方法合成環己烯

方法太多了。簡單的如： 溴環己烷在鹼性條件下（比如用NaOH)發生消除反應。 就生成了環己烯。 如果不怕花錢， 比較炫的反應可以用
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2, 然後用Grubbs 二代催化劑,來一個烯烴復分解反應就行了。 （PS：這個是得諾貝爾獎的反應哦）

不要有壓力嘛，你的diels alder 反應是1950年諾貝爾化學獎的反應，相當經典。而且是解釋前線軌道理論的最佳反應。

『叄』 環己烯的合成

乙醇被濃硫酸氧化而變綠,之後濃硫酸又做脫水劑而使乙醇中的碳氫元素脫去僅剩碳元素而變黑

『肆』 某化學小組採用類似乙酸的裝置（如圖1），以環己醇制備環己烯已知： 密度（g/cm3） 熔點 沸點（

『伍』 環己烯的制備實驗中，為何蒸餾至最後也不見白霧

眼袋很重怎麼辦

『陸』 環己烯的制備試驗的注意事項

裝配儀器時，須注意應使儀器安裝穩妥，不可使各介面銜接過緊，否則會使其炸回裂。
溫度計水銀球答的位置，應在蒸餾頭的支管處。
冷凝管應在加熱前就通水，且在加熱停止一段時間後，在停止供水。
稱量葯品或錐形瓶時，應在托盤兩邊放上2片等大的稱量紙，而不可直接放在托盤上。
加熱圓底燒瓶時，不可使坪地接觸到電熱套，亦不可使電熱套溫度過高。
分餾及蒸餾時，在未達到要求溫度前生成的餾分，要單另收集。

『柒』 實驗室制備環己烯副反應的方程式

產物：環己基苯
烯烴也能發生F-C反應，歷程：
1.烯烴的雙鍵和Lewis酸絡合
2.絡合物進攻苯，正離子轉移到苯上
3.苯上的H+離去，得到環己基苯與Lewis酸的絡合物
4.加水終止反應，此時才得到產物環己基苯

『捌』 實驗室通常以環已醇為原料在濃硫酸作用下脫水來制備環己烯．實驗步驟下：①在25mL乾燥的圓底燒瓶中加入10

（1）試劑添加順序是先加入密度曉得再加入密度大的，加入10g環已醇和0.5mL98%濃硫酸的順序是先加環己醇，再加濃硫酸；
故答案為：先加環己醇，再加濃硫酸；
（2）控制加熱速度使溫度不超過90℃，溫度低於100°C，利用水浴加熱可以控制；
故答案為：水浴加熱；
（3）向餾出液中加約1g精鹽使其達飽和的目的是降低環乙烯的溶解度，利於分層；
故答案為：降低環乙烯的溶解度，利於分層；
（4）互不相容的液體可以利用分液的方法分離；
故答案為：轉入分液漏斗中進行分液；
（5）