Ⅰ 煤矸石是煤礦在洗煤和選煤過程中大量排出的固體廢棄物,其造成的環境污染問題愈來愈嚴重.某實驗室對煤矸
(1)氧化鋁以及鐵的氧化物可以和酸發生反應,但是二氧化硅和鹽酸不反應將煤矸石中的Al2O3、及少量鐵的氧化物轉化為鹽,不與SiO2反應,向反應器中加入混合酸(20%的硫酸和鹽酸)酸浸,其目的是將煤矸石中的Al2O3、及少量鐵的氧化物轉化為鹽,與SiO2分離,
故答案為:將煤矸石中的Al2O3、及少量鐵的氧化物轉化為鹽,與SiO2分離;
(2)三頸燒瓶上長導管可以平衡燒瓶內外氣壓,且有冷凝迴流作用,故答案為:平衡燒瓶內外氣壓,且有冷凝迴流作用;
(3)向含有鐵離子、鋁離子的混合液中加入適量的氫氧化鈣,可以獲得氫氧化鐵沉澱,氫氧化鋁能溶於過量的鹼中,檢驗三價鐵離子可以將氫氧化鐵溶於鹽酸中,加入硫氰酸鉀,三價鐵離子遇到硫氰酸鉀顯示紅色,
故答案為:Fe(OH)3;取少量殘渣2於小試管中,加入稀鹽酸使其完全溶解,再加入KSCN溶液,溶液呈(血)紅色;
(4)要想從PAC的澄清稀溶液獲得聚合氯化鋁,應採取蒸發結晶的方法,但是前面加入的硫酸、氫氧化鈣後引進的硫酸根離子以及鈣離子無法除掉,作為雜質存在於其中,故答案為:蒸發結晶;Ca2+、SO42-.
Ⅱ 某學生利用下面實驗裝置探究鹽橋式原電池的工作原理(Cu元素的相對原子質量為64).按照實驗步驟依次回答
圖為原電池裝置,Zn為負極,Cu為正極,
(1)電子由負極流向正極,則電子流向為由a到b(或內a→b);
故答容案為:由a到b(或a→b);
(2)負極Zn失去電子,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,故答案為:Zn-2e-=Zn2+;
(3)銅電極發生Cu2++2e-=Cu,增加0.64g,n(Cu)=
=0.01mol,轉移0.02mol電子,轉移電子數目為0.02mol×N
A=1.204×10
22;
故答案為:1.204×10
22;
(4)鹽橋中的K
+、Cl
-的移動方向為陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,右側為負極,左側為正極,只有B正確,故答案為:B;
(5)除去Cu
2+,可促進其水解生成沉澱,注意不引入新的雜質,AC會引入雜質,D抑制水解,只有B符合,故答案為:B;
Ⅲ 如圖是實驗室製取氣體的常用裝置.(1)請寫出用A裝置製取氧氣的化學方程式(2)在實驗室里,可以用濃鹽
(1)如果用高錳酸鉀制氧氣就需要加熱,高錳酸鉀受熱分解生成錳酸鉀和二氧化錳和氧氣,要注意配平;故答案為:2KMnO4
| △ | .
Ⅳ 某種鹽的聚合實驗,先形成鹽再聚合與先聚合再成鹽有什麼不同
這是正常的工藝啊,先高溫是引發聚合,低溫段是讓其穩定[聚合時自身會產生溫度,降溫是避免暴聚產生氣泡],後期高溫是使其單體聚合更完全.
Ⅳ 高中化學:實驗室製取氯氣的裝置中飽和食鹽水除鹽酸的原理
是運用的化學平衡移動原理,因為在飽和食鹽水中氯離子也已經飽和,而氯氣和水反應又會產生氯離子,所以平衡向逆反應方向移動,氯氣就不會反應了,而氯化氫氣體在水中的溶解度是300,所以飽和食鹽水有兩個作用。
Ⅵ 尼龍66的制備是先合成66鹽,是什麼目的
尼龍66為聚己二酸己二胺 熱性質 (1) 熔點(Tm) 熔點即結晶熔解時的溫度,對結晶性高分子尼龍-66,顯示清晰的熔點,根據採用的測試方法,熔點在259~267℃的范圍內波動。通常採用差熱分析(DTA)法測出的尼龍-66的熔點為264℃。實際上,尼龍-66的熔點可以根據結晶的熔融熱(ΔH)和熔融熵(ΔS)計算出來: 尼龍-66的ΔH為4390.3J/mol,ΔS為8.37J/kmol,Tm的理論值為259.3℃[ ]。 如果將體積膨脹系數顯示極大值的溫度當作熔點,則尼龍-66的熔點溫度范圍為246~263℃。接近理論熔解溫度259℃。 (2) 玻璃化溫度(Tg) 高分子的比容和比熱容等溫度特性值在某一溫度可出現不規則的變化,這一溫度就是玻璃化轉變溫度,是分子鏈的鏈段克服分子間力開始運動的溫度。在這一溫度附近,模量、振動頻率、介電常數等也開始發生變化。 尼龍-66的玻璃化溫度,與測試方法、試樣中的水分含量、單體濃度、結晶度等因素有關。Wilhoit和Dole等從比熱容的溫度變化分析,認為尼龍-66的玻璃化溫度為47℃[ ],而Rybnikar則在低溫下測定了尼龍-66的比容,發現在尼龍-66在-65℃也有一個轉變溫度[ ]。 結晶和結晶度 (1) 結晶構造 Bill認為,尼龍-66的晶形有α型和β型二種形態,在常溫下為三斜晶形,在165℃以上為六方晶形[ ]。 Bunn等確定了尼龍-66α型的結晶構造[ ],如圖01-72所示,其晶胞的晶格常數列於表01-73。從圖01-72可見,尼龍-66分子中的亞甲基呈鋸齒狀平面排列,醯胺基取反式平面結構,分子鏈被筆直地拉長。相鄰的分子以氫鍵連成平面的片狀,其模型如圖01-68所示。 表01-68 尼龍-66 穩定晶形的晶格常數 晶體 a b c(纖維軸) α β γ α型結晶(三斜晶系) 4.9×10-4μm 5.4×10-4μm 17.2×10-4μm 48½° 77° 63½° 計算密度=1.24g/cm3 圖01-44 尼龍-66的α晶型結構[ ] 圖01-45尼龍-66分子中晶片排列模型[ ] 線條:鏈狀分子;○:氧原子 從圖01-45可以看出,尼龍-66的α晶型是一系列晶片沿鏈軸方向一個接一個的壘積,而β晶型則每隔一片相互上下偏移壘積。對未進行熱處理的普通成型品,構成結晶的氫鍵平面片的重疊方式,是這種α晶型和β晶型的任意混合。 (2) 球晶 熔融狀態的尼龍-66緩慢冷卻時,在235~245℃急劇生成球晶。球晶不僅包含於結晶部分,也包含於非結晶部分,結晶度為20%~40%。 球晶有在徑向上優先取向的正球晶及在切線方向上優先取向的負球晶[ ]。尼龍-66球晶通常為正球晶,但在250~265℃下加熱熔融結晶時可以生成負球晶[ , ]。球晶生成速度和球晶大小,除顯著地受冷卻溫度的影響之外,還受到熔融溫度、分子量等因素的影響。 (3) 結晶度 一般認為,普通結晶形高分子,具有結晶區域和非結晶區域,結晶區域的比例便稱為結晶度。在很大程度上,結晶度可以左右尼龍-66的物理、化學和機械性質。結晶度可以用X-射線、紅外吸收光譜、熔融熱、密度和體積膨脹率等求得,其中以密度法最為簡單方便。 分子量和分子量分布 綜合考慮尼龍-66的可應用性和可加工性,通常將其分子量調整為15000~30000(聚合度約150~300),若分子量太大,成型加工性能變差。已經開發了一系列方法測定聚醯胺的分子量,如粘度法(溶液粘度法和熔融粘度法)、末端基定量法(中和滴定法、比色法、電位滴定法、電導滴定法)、光散射法、滲透壓法、熔融電導法等,其中溶液粘度法在實驗室條件較為容易進行。 熱分解和水解反應 與其它聚醯胺相比,尼龍-66最容易熱降解和三維結構化。當尼龍-66發生熱分解時,首先表現為主鏈開裂引起分子量、熔體粘度降低;進一步降解時,由三維結構化引起熔體粘度上升而最終變成凝膠,成為不溶不熔物。其機理尚未完全闡明,但相信主要原因是尼龍-66本質造成的,與己二酸殘基容易形成環戊酮衍生物密切相關。 在惰性氣體氛圍中,尼龍-66可以在300℃保持短時間的穩定性,但時間長後(如290℃5小時)就可看出明顯的分解,產生氨和二氧化碳等。在無氧的條件下,其分解產物為氰基(-CN)和乙烯基(-CH=CH2)。 在有氧和水等存在時,尼龍-66在200℃就顯示出明顯的分解傾向。在有氧存在時,加熱還會引起分子鏈之間的交聯,如下式所示[107]: 尼龍-66對室溫水和沸水是穩定的,但在高溫尤其是在熔融狀態下則會發生水解。另外,尼龍-66在鹼性水溶液中也很穩定,即使在10%的NaOH溶液中於85℃處理16小時也觀察不到明顯的變化。但在酸性水溶液中容易發生水解。
Ⅶ 如果要把溶解在水中的食鹽分離出來可以下用什麼樣的實驗裝置
量小蒸發皿即可。
Ⅷ 合成實驗中成鹽法是什麼
對於非水溶性的大分子有機離子化合物,可使有機酸鹼性化合物在有機溶劑中成鹽析出結晶來,而非成鹽的雜質依然留在有機溶劑中,從而實現有機酸鹼性化合物與非酸鹼性雜質分離,酸鹼性有機雜質的分離可通過將析出的結晶再重結晶,從而將酸鹼性有機雜質分離。對於大分子的有機酸鹼化合物的鹽此時還可以採用水洗滌除去小分子的酸鹼化合物已經成鹽且具有水溶性的雜質。對於水溶性的有機離子化合物,可在水中成鹽後,將水用共沸蒸餾或直接蒸餾除去,殘余物用有機溶劑充分洗滌幾次,從而將雜質與產品分離。
Ⅸ 建一個無機鹽工業實驗室都需要哪些實驗儀器和設備,盡可能詳細點!謝謝了
需要給別人出示報告嗎?還是自檢用的?
Ⅹ 成鹽的十種方法
成鹽的十種方法如下: 1、金屬跟非金屬。 2、金屬跟酸。 3、金屬跟鹽。 4、鹼性氧化物跟酸性氧化物。 5、鹼性氧化物跟非金屬。 6、鹼性氧化物跟酸。 7、鹼性氧化物跟鹽。 8、鹼跟酸。 9、鹼跟非金屬。 10、鹼跟酸性氧化物。 
成鹽法的應用 成鹽法就是將聚合物中的羥基或氨基分別用適當的鹼或酸中和,使聚合物水性化的方法,已廣泛用於工業生產。最常見的是含有羥基官能團的聚合物,酸值一般在30~150之間,通常以本體及在有機溶劑中進行縮聚或自由基聚合而制備。 這類聚合物常採用胺作為中和劑,其乾燥後漆膜不留下任何陽離子且可揮發。這類水溶性塗料具有高光澤、硬度、耐水性和耐低溫等性能,已作為各種工業塗料及電泳塗料用於金屬材料的內外部塗飾及維修。
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