『壹』 為什麼偶氮二異丁腈苯乙烯單體自由基聚合實驗過程
加入少量的苯乙烯，MMA的聚合幾乎終止，因為苯乙烯可以看做是MMA的阻聚劑。
苯乙烯（Styrene，C8H8）是用苯取代乙烯的一個氫原子形成的有機化合物，乙烯基的電子與苯環共軛，不溶於水，溶於乙醇、乙醚中，暴露於空氣中逐漸發生聚合及氧化。工業上是合成樹脂、離子交換樹脂及合成橡膠等的重要單體。
『貳』 什麼是自由基聚合 為什麼說自由基聚合反應是高分子化學中極其重要的反應自由
自由基反應就是有自由基引發的聚合反應，自由基的產生通常是通過高溫或光照獲或過氧化物產生。比如氯氣(Cl2)在光的作用下長生自由基Cl·。
『叄』 陰離子聚合和自由基聚合在實驗操作上有何區別
離子聚合和自由基聚合的區別：
一、引發劑種類
1、自由基聚合：
採用受熱易產生自由基的物質作為引發劑 ：
偶氮類 過氧類
氧化還原體系 引發劑的性質隻影響引發反應。
2、 離子聚合：
採用容易產生活性離子的物質作為引發劑 。
（1）陽離子聚合：親電試劑，主要是Lewis酸，需共引發劑。
（2） 陰離子聚合：親核試劑，主要是鹼金屬及其有機化合物 。
引發劑中的一部分，在活性中心近旁成為反離子 其形態影響聚合速率、分子量、產物的立構規整性 。
二、單體結構
1、自由基聚合<
帶有弱吸電子基的乙烯基單體 共軛烯烴 。
2、離子聚合：對單體有較高的選擇性 。
（1)陽離子聚合：
陽離子聚合：帶有強推電子取代基的烯類單體 共軛烯烴（活性較小） 。
（2）陰離子聚合： 帶有強吸電子取代基的烯類單體 。
共軛烯烴 、環狀化合物、羰基化合物 。
三、溶劑的影響
1、自由基聚合
向溶劑鏈轉移，降低分子量 籠蔽效應，降低引發劑效率 f
溶劑加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶劑，進行懸浮、乳液聚合 。
2、離子聚合
溶劑的極性和溶劑化能力，對活性種的形態有較大影響：離子對、自由離子 影響到 RRp、Xn 和產物的立構規整性 。
溶劑種類：陽：鹵代烴、CS2、液態SO2、CO2；陰：液氨、醚類 (THF、二氧六環) 。
四、 反應溫度
1、自由基聚合：取決於引發劑的分解溫度，50 ～ 80 ℃ 。
2、離子聚合：引發活化能很小 。
為防止鏈轉移、重排等副反應，在低溫聚合，陽離子聚合常在－70 ～ －100 ℃進行。
五、 聚合機理
1、自由基聚合：多為雙基終止 ：雙基偶合 雙基歧化 。
2、離子聚合：具有相同電荷，不能雙基終止 。
無自加速現象
（1）陽：向單體、反離子、鏈轉移劑終止。
（2）陰：往往無終止，活性聚合物，添加其它試劑終止 。
六、機理特徵：
1、自由基聚合：慢引發、快增長、速終止、可轉移 。
2、陽離子聚合：快引發、快增長、易轉移、難終止。
陰離子聚合：快引發、慢增長、無終止 。
七、 阻聚劑種類
1、自由基聚合：氧、DPPH、苯醌。
2、陽離子聚合：極性物質水、醇，鹼性物質，苯醌；陰離子聚合：極性物質水、醇，酸性物質，CO2 。
『肆』 說明本縮聚反應實驗裝置有幾種功能
1、（1）控制物料比；（2）控制反應條件,如溫度,壓力等；（3）適當延長時間專
2、（1）控制物料比；（2）選屬擇合適的單體
3、這個要考慮n對極性的影響,極性越大,溶脹度越大.
4、這是由於PVC降解產生的氯自由基使PMMA的降解停止.
『伍』 自由基聚合反應中的本體聚合反應的優缺點是什麼拜託各位大神
優點：生產工藝簡單，流程短，使用生產設備少，投資較少；反應器有效反應容積大，生產能力大，易於連續化，生產成本低．缺點：熱效應相對較大，自動加速效應造成產品有氣泡，變色，嚴重時則溫度失控，引起爆聚，使產品達標難度加大．由於體系粘度隨聚合不斷增加，混合和傳熱困難；在自由基聚合情況下，有時還會出現聚合速率自動加速現象，如果控制不當，將引起爆聚；產物分子量分布寬，未反應的單體難以除盡，製品機械性能變差等。
『陸』 對於高轉化率情況下的自由基聚合反應能用此方法研究嗎為什麼
對於高轉化率情況下的自由基聚合反應能用此方法研究嗎？為什麼
一、影響聚合物相對分子質量的因素： 1、 鏈轉移反應對平均聚合度的影響 2、 終止方式對平均聚合度的影響 2、 單體濃度對平均聚合度的影響 4、 引發劑濃度對平均聚合度的影響 5、聚合溫度對平均聚合度的影響 二、聚合物的相對分子質量是表徵聚合。
『柒』 某自由基聚合反應時間約為5小時,下列哪種引發劑較合適
偶氮化合物，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈和偶氮二異丁酸二甲酯引發劑等；
過氧化物，如過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀、過氧化苯甲醯、過氧化苯甲醯叔丁酯、過氧化甲乙酮等；
復合引發體系，如偶氮二異丁腈AIBN與偶氮二異庚腈ABVN復合引發體系、過氧化二苯甲醯BPO與過氧化苯甲酸叔丁酯BPB復合引發體系等。