總有機鹵檢測熱解裝置

⑴ 有機化學的幾個問題.

1.除了甲烷之外，就是正丙烷最低，因為我們知道，熔點有一個這樣的趨勢，就是隨烷烴碳數增大而增大；還有一個趨勢就是偶數烷烴構成的熔點曲線在奇數烷烴構成的熔點曲線的上方，這一原因歸結為固態烷烴分子為折線形，奇數烷烴會出現「兩端同向」，對稱性比較低，而使晶體中分子排布不緊密，熔點低。綜合兩個因素，使得丙烷的熔點略低於乙烷也不是不能接受的
2.這個不能這么確定，要看具體的反應條件和試劑，哪步反應的活化能高哪步就決速，在某些條件下可能是產生X·速率更慢，造成這種情況的因素可能也有不少，例如體系中沒有很好的自由基引發劑等，使得產生X·變困難
3.一般不是，這個反應是一個SN2機理，其實這個反應我們觀測不到，因為反應物和產物相同，但是實際上體系確實存在這么一個動態的I-的交換，如果把親核試劑的I用同位素標記，這個實驗經常用來研究反應機理：
CH3I + HI* == CH3I* + HI，勢能圖見SN2反應，但是確實一個左右對稱的圖，因為正逆反應是同一個反應
4.一種可能解釋是I2與反應體系的自由基中間體復合，形成碘代物和I·，即發生了自由基的轉移，形成了更穩定的自由基，I·的活性是較差的，使鏈反應減速
5.關於自由基的穩定性有不同的量度，其中使用的最多的是鍵解離能，即下列反應的反應焓
X2 = 2X·，這個反應焓正值越小，說明鹵素原子越容易形成，則越穩定。以這種定義，自由基的穩定性可以進行相對比較。I2的鍵解離能在鹵素中最小
6.自由基的穩定性與取代基的共振效應關系很大，CH3CO直接連在O·會比沒有共振效應的烷基連在O·穩定，這一點可以用共振論去說明，
CH3C=O(1)O(2)· --- CH3C=O(2)O(1)·，羰基共振的結果使得單電子由O(2)分散到O(1)，體系獲得穩定能。(附加說一句，那個說法一點也不山寨，詳細資料請見Carey高等有機第五版Part A，第三章 Section 3.4.3)

7.RH = R· + H·，這個反應的反應焓就是C-H鍵能，它等於生成的自由基相對於底物RH的能量，我們知道隨著級數的增大R·越來越穩定，能量也降低，因此反應焓減小，鍵能減小。其實事實上是這個樣子的，我們從熱力學數據獲得了隨著級數的增大，C-H的鍵能減小，即生成自由基吸熱減小了，從熱力學說明反應容易進行了，從而獲得了自由基穩定性的規律
8.你把具體反應條件和產物說清楚我才能給你寫完整的機理，但是不管怎樣，第一步應該都是O-O的均裂形成氧自由基，因為O-O鍵能是比較低的。

⑵ 總揮發性有機物都有哪些用什麼原理的感測器適合檢測總揮發性有機物呀

通常有苯、二甲苯、甲苯的較多，如果檢測的話直接檢測TVOC的總含量就可以了。AP-S-TVOC，建議是用PID原理的，但如果要求不高的話也可以用半導體或是電化學的原理來檢測，

⑶ 持久性有機污染物的檢測辦法

持久性有機污染物多用氣相色譜和液相色譜檢測。
持久性有機污染物（POPs）的治理技術
1高溫焚燒技術
高溫焚燒技術是一個熱氧化過程，在這個過程中，有機污染物分子被裂解成氣體和不可燃的固體。氣體經氣體凈化設備處理後回收或排放，固體剩餘物採用填埋處理。如處理得當，該技術對POPs的破壞率和去除率達99.99%以上。
2水泥窯技術
水泥窯技術的原理是利用廢物在水泥窯中的高溫作用下發生熱氧化作用，使廢物裂解並與氧氣反應生成氣體和不可燃的無機固體，從而實現對POPs的破壞。該技術在法國和一些其他歐洲國家得到廣泛應用。
3安全填埋技術
安全填埋技術實際上是一種改進的衛生土地填埋。土地填埋場必須有人造或天然襯里，滲透率小於10-8cm/s；最下層土壤要位於地下水位之上；要採取適當措施控制和引出地表水；要配備浸出液收集、處理和監測系統等。一般來講，該技術不是處理POPs的最理想方法。
4原位玻璃化技術
原位玻璃化技術主要用於對已污染的土壤、底泥和其他土質物質的處理。該技術採用序批示的操作方法，通過電流產生1500~2500℃的高溫，使被處理的整塊土壤熔融、固化成為一種玻璃質的塊狀物，同時實現了對污染物的無害化處理。該技術對POPs的破壞率可達99.9999%以上。
5鹼催化脫氯技術
在該技術處理過程中，向被污染的介質中加入鹼金屬或鹼土金屬的碳酸鹽、重碳酸鹽或氫氧化物的水溶液或熔融物質，並加入氫離子的受體物質，當混合物被加熱到一定程度時，就可將污染物中的氯離子脫掉，從而實現POPs的無害化處理。
6濕式氧化技術
濕式氧化是指在高溫、高壓下，用氧氣、空氣或其他氧化劑（臭氧、雙氧水、Fenton試劑等）氧化水中溶解態或懸浮態的有機物或還原態的無機物的一種高級氧化技術。該技術採用的溫度一般為150~320℃之間，壓力為0.5~20Mpa。
7溶劑化電子反應
當鹼金屬或鹼土金屬溶於氨或胺時，就會形成含有金屬陽離子和自由電子的溶液，在這些自由電子的作用下，溶液中POPs上的鹵原子就會脫落而形成不含鹵原子的烴類物質和金屬鹵化物。反應無需加熱，整個轉化過程僅需數秒，對POPs的去除率一般都在99.5%以上。
8等離子體—電弧法
該方法是一種能夠處理POPs等一系列有害廢物的高能方法。在處理過程中，通過引導電子流通過一個低壓氣流而形成熱等離子體—電弧區，這個區域溫度高達5000~50000℃，使廢物分解為原子形式而得到處理。

⑷ 請問原子吸收分光光度計有哪些組成部分

原子吸收分光光度計一般由四大部分組成，即光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數據處理系統（包括光電轉換器及相應的檢測裝置）。原子化器主要有兩大類，即火焰原子化器和電熱原子化器。

火焰有多種火焰，目前普遍應用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應用的是石墨爐原子化器，因而原子吸收分光光度計，就有火焰原子吸收分光光度計和帶石墨爐的原子吸收分光光度計。前者原子化的溫度在2100℃～2400℃之間，後者在2900℃～3000℃之間。

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工作原理：元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態原子蒸汽，對空心陰極燈發射的特徵輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內，其吸收強度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL 。

利用待測元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計。它有單光束，雙光束，雙波道，多波道等結構形式。其基本結構包括光源，原子化器，光學系統和檢測系統。它主要用於痕量元素雜質的分析，具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優點。

⑸ 丙酮是液體還是固體

基本信息
丙酮對人體沒有特殊的毒性，但是吸入後可引起頭痛，支氣管炎等症狀。如果大量吸入，還可能失去意識。日常生活中主要用於脫脂，脫水，固定等等。在血液和尿液中為重要檢測對象。有些癌症患者尿樣丙酮水平會異常升高。採用低碳水化合物食物療法減肥的人血液、尿液中的丙酮濃度也異常地高。丙酮以游離狀態存在於自然界中，在植物界主要存在於精油中，如茶油、松脂精油、柑橘精油等；人尿和血液及動物尿、海洋動物的組織和體液中都含有少量的丙酮。糖尿病患者的尿中丙酮的含量異常地增多。能溶於水、乙醇、乙醚及其他有機溶劑中。蒸氣與空氣混合可形成爆炸性混合物，爆炸極限 2.55％～12.8％（體積）。丙酮的羰基能與多種親核試劑發生加成反應，例如催化氫化生成異丙醇，還原生成頻哪醇；與氨衍生物、氫氰酸、炔化物、有機金屬化合物反應等。丙酮還能進行α氫的反應，例如與鹵素發生取代反應，自身或與其他化合物發生類似羥醛縮合反應等。

理化參數

密度：在25℃時比重0.788
熔點:-94℃
沸點:56.48℃
飽和蒸氣壓(kPa)： 53.32(39.5℃)
折光率1.3588
閃點:-17.78℃(閉杯)
是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味
易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑
極限參數：自燃點:465℃
爆炸極限：2.6%~12.8%
最大爆炸壓力:87.3牛/平方厘米
最易引燃濃度:4.5
產生最大爆炸壓力濃度:6.3%
最小引燃能量:1.15毫焦(當4.97%濃度時)
燃燒熱值:1792千焦/摩爾(液體,25℃)
蒸氣壓:53.33千帕(39.5℃)
易燃、易揮發，化學性質較活潑

分子結構

丙酮分子中羰基上的C原子以sp2雜化軌道成鍵，甲基C原子以sp3雜化軌道成鍵[1]。
分子式：C3H6O
結構簡式：CH3COCH3，
分子量：58.08
[編輯本段]生產方法
主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產品，是異丙苯氧化後的產物之一。該技術目前主要的專利生產商有Kellogg Brown & Root公司、三井化學公司和UOP公司。
Solutia公司開發了一種用氮氧化物氧化苯生產苯酚的技術，但是該公司去年取消了採用該工藝建廠的計劃，因為採用該項技術毛利水平太低。日本的研究人員最近還開發了一種採用銪-鈦催化劑以苯為原料的一步法生產苯酚和丙酮的生產工藝。
制備方法：丙酮的生產方法較多。古老的方法是用石灰中和木材幹餾所得的木醋液，製成乙酸鈣，再經熱分解製得丙酮。工業上研究過的合成丙酮的方法有：(1)從乙酸得到乙酸鈣，然後加熱至160攝氏度分解生成丙酮和碳酸鈣；(2)乙炔在氧化鋅催化劑上與水蒸氣反應生成丙酮；(3)乙醇蒸氣在鉻酸鋅催化劑存在下，高溫反應生成丙酮；(4)液化天然氣或石腦油氧化制丙酮(氧化產物還包括甲醛，乙酸，丁醇等)；(5)異丙醇氧化或脫氫制丙酮；(6)異丙醇過氧化氫法制丙酮；(7)異丙醇與丙烯醛合成丙酮；(8)異丙苯法制丙酮，聯產苯酚以丙烯和苯為原料，經烴化製得異丙苯，再以空氣氧化得到氫過氧化異丙苯，然後以硫酸或樹脂分解，同時得到丙酮和苯酚；(9)丙烯直接氧化法制丙酮 工藝路線與乙烯直接氧化制乙醛法相似；(10)對甲基異丙基苯過氧化氫法生產對甲酚，副產丙酮；(11)二異丙苯法生產氫醌，副產丙酮。但工業上實際採用的方法並不很多。目前我國用糧食發酵的生產丙酮仍占較大比重。在合成法中異丙苯法是主要的。由含澱粉的農副產品發酵,製得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例為丙酮:丁醇=32:56:12至25:70:3(重量比).每生產1t丙酮,約耗用11t澱粉或60-66t廢糖蜜。異丙苯法是丙酮生產路線中最經濟的方法，同時得到苯酚。兩者之比是，苯酚:丙酮=1:0.6(重量)。以苯酚計,10萬t級裝置每噸苯酚消耗丙烯(90%)590kg。
[編輯本段]主要用途
工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。在精密銅管製造行業中，丙酮經常被用於擦拭銅管上面的黑色墨水。
[編輯本段]安全防護

毒性

丙酮主要是對中樞神經系統的抑制、麻醉作用，高濃度接觸對個別人可能出現肝、腎和胰腺的損害。由於其毒性低，代謝解毒快，生產條件下急性中毒較為少見。急性中毒時可發生嘔吐、氣急、痙攣甚至昏迷。口服後，口唇、咽喉燒灼感，經數小時的潛伏期後可發生口乾、嘔吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暫時性意識障礙。丙酮對人體的長期損害，表現為對眼的刺激症狀如流淚、畏光和角膜上皮浸潤等，還可表現為眩暈、灼熱感，咽喉刺激、咳嗽等。
1、吸入：濃度在500ppm以下無影響，500～1000ppm之間會刺激鼻、喉，1000ppm時可致頭痛並有頭暈出現。2000～10000 ppm時可產生頭暈、醉感、倦睡、惡心和嘔吐，高濃度導致失去知覺、昏迷和死亡。
2、眼睛接觸；濃度在500ppm會產生刺激，1000ppm會有輕度、暫時性刺激。液體會產生中毒刺激。
3、皮膚刺激：液體會有輕度刺激，通過完好的皮膚吸收造成的危險很小。
口服；對喉和胃有刺激作用，服進大量會產生和吸入相同的症狀。
4、皮膚接觸會導致乾燥、紅腫和皸裂，每天3小時吸入濃度為1000ppm的蒸氣，在7～15年會刺激工人鼻腔，使之眩暈、乏力。高濃度蒸氣會影響腎和肝的功能。

人身防護

1、吸入：如蒸氣濃度不明或超過暴露極限時，應佩帶合適的呼吸器。
2、皮膚：如果需要，應使用手套、工作服和工作鞋，合適的材料是丁基橡膠。在直接工作的場所應備有可用的安全淋浴和眼睛沖洗器具。
3、眼睛：戴化學防濺眼鏡，必要時可佩帶面罩。

消防

適用滅火劑：化學乾粉，酒精泡沫，二氧化碳
滅火時可能遭遇之特殊危害：用水稀釋過之丙酮溶液，亦有可能燃燒。
特殊滅火程序：
1.用水滅火是無效的，但可使用噴水以冷卻容器。
2.若未泄漏物質尚未著火，使用噴水以分散蒸氣。
3.噴水可沖洗外泄區並將外泄物稀釋成非可燃性混合物。
4.蒸氣可能傳播至遠處，若與引火源接觸會延燒回來。
消防人員之特殊防護設備：滅火時需穿戴經NIOSH認證的自攜式呼吸防護具及穿著全身包覆式防護衣。
[編輯本段]急 救
1、吸入：脫離丙酮產生源或將患者移到新鮮空氣處，如呼吸停止應進行人工呼吸。
2、眼睛接觸：眼瞼張開，用微溫的緩慢的流水沖洗患眼約10分鍾。
3、皮膚接觸：用微溫的緩慢的流水沖洗患處至少10分鍾。
4、口服：用水充分漱口，不可催吐，給患者飲水約250ml。
5、一切患者都應請醫生治療。

儲藏與運輸

將丙酮儲藏於密封的容器內，置於陰涼乾燥優良好通風的地方，遠離熱源、火源和有禁忌的物質。所有容器都應放在地面上。160公斤/桶 或槽車

安全與處理

提供良好的通風設備、防護服裝和呼吸器。移去熱源和火源。應停止或減少泄露。用黃沙或其他吸收物吸收液體。廢料可在被批準的溶劑焚爐中燒掉或在被指定的地方作深埋處理，遵守環境保護法規。

泄漏應急處理

應急行動：消除所有點火源。根據液體流動和蒸氣擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防靜電服。作業時使用的所有設備應接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無火花工具收集吸收材料。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用飛塵或石灰粉吸收大量液體。用抗溶性泡沫覆蓋，減少蒸發。噴水霧能減少蒸發，但不能降低泄漏物在受限制空間內的易燃性。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內。噴霧狀水驅散蒸氣、稀釋液體泄漏物。

操作處置與儲存

操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），戴安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、鹼類接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風良好的專用庫房內，遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃，保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、鹼類分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

接觸控制/個體防護

接觸限值：
MAC(mg/m3): - PC-TWA（mg/m3）: 300
PC-STEL（mg/m3）: 450 TLV-C(mg/m3): -
TLV-TWA(mg/m3): 500ppm TLV-STEL(mg/m3): 750ppm
監測方法：溶劑解吸-氣相色譜法；熱解吸-氣相色譜法。
工程式控制制：生產過程密閉，全面通風。
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。
眼睛防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴安全防護眼鏡。
身體防護：穿防靜電工作服。
手 防 護：戴橡膠耐油手套。
其他防護：工作現場嚴禁吸煙。注意個人清潔衛生。避免長期反復接觸。

⑹ 用高氯酸滴定液測定有機鹼的氫鹵酸鹽是,通常先加Hg(Ac)2,其目的是什麼

醋酸汞與氫鹵酸生成不易解離的氯化汞，同時生成的弱鹼醋酸鹽易被完全滴定。

⑺ 做鹵素檢測有什麼的

工業上應用的鹵素化合物多為有機鹵素化合物，而很多有機鹵素化合物被列為對人類和環境有害的化學品，禁止或限量使用，是世界各國重點控制的污染物。

鹵素管控法規

歐盟2011/65/EU

IEC 61249-2-21

《斯德哥爾摩公約》等

簡單的說就是政府或者組織要求某些特定的產品必須要做鹵素檢測，否則產品不能上市。附鹵素檢測地址鹵素檢測

⑻ 有關有機物中鹵元素的檢驗

同學你好，這種方法的確是可以檢驗有機物中的鹵素（一般是檢驗氯較多，因為其他鹵素的鹵代物不穩定，高溫下容易分解），其原理和我們所學習的鹼金屬離子的焰色反應完全相同。事實上並非只有金屬離子才有焰色反應，很多元素都有特徵的吸收波長。

至於銅絲在火焰上灼燒，我做過實驗中從來沒有發覺會變綠色。綠色是銅離子的特徵焰色，但是銅不會有焰色反應。一般用這種方法測定時都要講銅絲用砂紙抹去表面的銅銹，然後在稀鹽酸中浸泡，再在煤氣燈上微熱一下才測定的