㈠ 本科高分子化學實驗甲基丙烯酸甲酯的本體聚合製作過程中為什麼容易起泡
肯定是AIBN的原因。如果引發劑分解過快，勢必造成
(1)氮氣量大，（2）樹枝本體粘度過大，
這樣就容易在樹脂內部產生氣泡。
㈡ 高分子實驗甲基丙烯酸甲酯本體聚合實驗爆聚
肯定是AIBN的原因。如果引發劑分解過快，勢必造成 (1)氮氣量大，（2）樹枝本體粘度過大， 這樣就容易在樹脂內部產生氣泡。
㈢ 甲基丙烯酸甲酯的本體聚合
預聚階段偏低，在產物上沒有什麼後果，只不過聚合的時候會發生體積收縮，會對產品的形狀等產生影響而已。比如明明要5厘米厚的板，結果變成3厘米後的，而且也會影響到經濟效益，使成本升高。對聚合這個反應過程來說，一個樣，都能夠聚合
為什麼要嚴格控制不同階段的反應溫度。第一個溫度過高自然是不行的了，因此首先就有一個溫度范圍
第二就是兩個階段的溫度不同了。對於前者，黏度低，散熱容易，因此溫度可以較高，可是對於後期，黏度就很高了，散熱很不容易，所以才分兩段制行，後期強化散熱的能力。而溫度過高，會使產生熱量的速度加快，白費苦心了，因此會導致局部過熱，影響產品質量，甚至發生爆聚。
僅供參考
㈣ 甲基丙烯酸甲酯的本體聚合實驗中加入鄰苯二甲酸丁酯的作用是什麼
增塑劑的作用
㈤ 甲基丙烯酸甲酯的本體聚合實驗如何控制反應速率,杜絕爆聚現象
調節滴加速度，加阻聚劑。
還有就是要用惰性氣體保護。
需要，再問我吧。
㈥ 甲基丙烯酸甲酯的本體聚合及相對分子質量測定為什麼要進行預聚合
有機玻璃是通過甲基丙烯酸甲酯的本體聚合制備的。首先製成具有一定粘度的預聚物有兩個原因：
（1）甲基丙烯酸甲酯的密度小於聚合物的密度，在聚合過程中出現較為明顯的體積收縮，為了避免體積收縮單；（2）體在聚合過程中會產生大量的熱，先生成一個預聚合，從而有助與聚合過程中的散熱，防止爆聚現象的發生。
㈦ 甲基丙烯酸甲酯的懸浮聚合實驗裝置圖
採用無機/有機三元復合分散體系進行了甲基丙烯酸甲酯與苯乙烯懸浮聚合的內研究.對影容響共聚物珠粒形成的因素進行了考察,得到了合成共聚物的優化工藝條件.用傅立葉紅外光譜(FT-IR)方法表徵了珠狀共聚物的結構,並用熱分析儀考察了共聚物的熱性能.結果表明,在以有機蒙脫土為分散劑的優化工藝條件下,合成的甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物的熱性能有明顯提高.
㈧ 甲基丙烯酸甲酯本體聚合有何特點
一、實驗目的
（1） 了解本體聚合的基本原理以及特點，特別是了解溫度對產品的影響；
（2）了解有機玻璃（PMMA）的制備技術，要求成品無氣泡，無損缺，透明光潔。
二、實驗原理
聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），俗稱有機玻璃，因其優良的光學性能，比重
小，以及在低溫下仍能保持其獨特的性能而被廣泛的應用，則它是重要的
合成材料之一。
有必要的。
在本體聚合反應開始前，通常有一段誘導期，聚合速度為零，體系無粘度
變化。然後反應逐步進行。當轉化率超過
20%
之後，聚合速度顯著加快，
稱為自加速效應，此時若控制不當，體系易發生暴聚而使產品性能變壞。
而轉化率達
80%
之後，聚合速率顯著減小，最後幾乎停止聚合反應，需升
高溫度才能使之完全聚合。
三、實驗葯品及儀器
葯品：過氧化苯甲醯（BPO）（0.05g）---甲基丙烯酸甲酯（MMA）（15mL）---儀器：恆溫水浴鍋、三口燒瓶、直型冷凝管、磨口錐形瓶、牛角管、溫度計
具體解析如下：
本體聚合反應是一個連鎖反應，反應速度很快，伴隨著聚合物的生成出現
自動加速現象，並且甲基丙烯酸甲酯不是聚合物的良溶劑，長臉自由基有
一定程度的捲曲，自動加速效應更加明顯。因為引發是通過小分析的單分
子的分解發生的，而生長只需要單體移動到生長鏈的末端，所以這兩個過
程的聚合速率再聚合初期並不特別依賴相應反應物在在介質中擴散的能力。
另一方面，雙分子終止需要在粘度增加到一定程度後，終止速率將被擴散
速率所控制，而引發和生長速率則不受影響。這種在速率上的不連續性突
然破壞了連鎖反應的穩定狀態，終止生長的鏈段數少於開始生長的鏈段數，
導致反應速率與放熱速率隨反應進行而增加。這種效應稱之為「自動加速效
應」。由於粘度增加，散熱困難，會發生「爆聚」。因此，本體聚合要求嚴格控制不同反應階段的溫度，隨時排除反應熱是很有必要的