三點校正測維a含量實驗的兩套裝置圖

A. 實驗探究是科學探究的重要方法，如圖是測定空氣中氧氣含量實驗的兩套裝置圖，請結合圖示回答有關問題（已

（1）注射器內氣體減少的量就是氧氣的體積，則實驗測得空氣中氧氣的體積分數為：內

B. 國家地質實驗測試中心

國家地質實驗測試中心主要圍繞地球科學的發展，結合我國地球科學研究、資源環境調查、評價的需要，開展實驗測試新技術新方法研究與推廣應用，開展地質實驗測試標准化研究，開展生態環境地球化學調查與評價技術研究，推動地質行業實驗測試技術的不斷進步，為國家基礎性、公益性地質工作提供技術支撐，為國民經濟發展和社會進步服務。

截至到2008年底，共有在職職工98人，其中專業技術人員85人，包括正高級職稱11人、副高級職稱23人，中級職稱41人，有博士學位研究人員12人，碩士學歷研究人員25人，本科32人。現有3個職能處室、4個專業研究室、2個其他業務機構，有1個院級重點實驗室、1個公開出版學術期刊《岩礦測試》、3個專業委員會掛靠在中心。2008年度獲國土資源科學技術獎二等獎2項，獲准國家一級標准物質2項（其中1項合作），參加起草2個標准方法，公開發表科技論文共計44篇，其中SCI檢索刊物論文8篇。

副主任吳淑琪研究員

副主任、黨委副書記、紀委書記宋其敏高級政工師

副主任羅立強研究員

主任、黨委書記尹明研究員

2008年中心實現貨幣工作總量4132萬元，固定資產達到3931萬元。2008年，中心共承擔（參加）各類科研、地調項目73項，項目經費總計1779萬元。其中：國家級項目（課題）24項，經費509萬元；地質調查項目12項，經費982萬元；省部級項目7項，經費29萬元；基本科研業務費項目25項，經費245萬元；其他項目5項，經費14萬元。

中心集科學研究與對外測試服務於一體，主要開展實驗測試新技術、新方法研發（包括實驗測試儀器設備的研發與升級改造）；生態環境地球化學研究；地質實驗測試標准化研究；地礦部門權威的分析測試、應用推廣與培訓。

中心是國家科技部所屬的13個國家級行業分析測試中心之一，是中國地質調查局命名的地質實驗測試基地，通過了國家技術監督局計量認證、國家實驗室認可，並獲得國土資源部產品質量監督檢驗中心資質。

2008年度重要研究成果

科學儀器支撐裝置

科學儀器支撐裝置和系統的研製與開發：屬國家十五科技攻關計劃重大項目《科學儀器研製與開發》第六課題，主要研究人員包括：江林、鄧賽文、詹秀春、尹明、劉明鍾、關亞風、王建清、王安邦、牛剛、成紅龍等。課題研製了9類裝置12種產品，取得專利15項（發明3項、實用新型10項、發明申請2項），在國內外核心期刊上發表論文20餘篇，這些裝置突出了在技術上的先進性、實用性，並且有較廣泛的用戶需求和較好的市場前景，通過這些成果的推廣和應用，可以提高目前我國此類裝置的技術含量，縮短與國外先進水平的差距，改善分析樣品前處理工作的條件，大大提高目前我國分析科學儀器的應用水平和效率，這些裝置分別是：①功率連續可調微波消解裝置採用微波功率連續可調技術，具有防爆膜及多重安全保護機構。結合計算機控制技術實現樣品消解過程中的智能、連續、低耗、低污染。輸出功率：200～1200W 連續可調；最高溫度：230°C；最大壓力：5MPa。②通用型自動進樣裝置分為三維方式（帶通用模塊）和極坐標方式兩類，通過計算機編程式控制制和精密機械結合對樣品的進樣進行准確、定量、自動採集和控制。③X熒光光譜分析熔樣機採用電熱和高頻感應加熱技術，設計結構框架、搖動機構和計算機參數條件控製程序。最大升溫：1250℃。④固相微萃取器配合GC使用，有3種以上的不同類型的萃取頭(PDMS、PA、碳塗層）；使用壽命在50次以上。⑤1700℃陶瓷纖維馬弗爐比普通裝置節電60%以上，升溫速度快約1倍。其關鍵技術是設計及承受1700℃的陶瓷纖維板爐芯設計。⑥變頻致冷水循環器採用變頻原理，製冷功率/系統發熱功率低於定速式同類設備的1.5～2.0，可連續工作，溫度波動半徑約1℃。⑦微型固態吸附棒萃取器和熱解吸裝置微型攪拌棒耐溫250℃以上；對農殘有可逆吸附特性；對常用的有機氯（六六六類）、氮、磷和菊酯類農葯富集倍數不小於104；使用壽命30次以上。⑧室內裝修主要有害氣體檢測試劑盒大氣甲醛最低檢測濃度0.05mg/m³、氨最低檢測濃度0.1mg/m³；自動氣體采樣裝置可無動力精確取樣10mL、20mL或50mL。⑨全自動磨樣機磨樣速度≤30s/深度0.5mm；磨樣深度達2mm/次；磨樣平面度0.01mm；樣品夾持力：磨樣時樣品上面施加力應大於30kg；樣品溫度可達800℃。該項成果獲得2008年度國土資源科學技術獎二等獎。

科學儀器支撐裝置

課題組成員在研發的設備前

地質調查多形態元素測試技術方法研究：屬國土資源地質大調查工作項目，主要完成人員包括：李冰、詹秀春、江林、王曉紅、饒竹、汪雙清、孫青、王燁、周康民、周劍雄、杜谷、徐金沙、方金東、李剛。項目取得的主要成果如下：

（1）建立了HPLC-ICP-MS測定天然水、土壤樣品中碘形態分析方法；建立了鹼消解HPLC-ICP-MS測定生物樣品中的甲基汞與乙基汞形態分析方法。

（2）完成了鋯石、硅酸鹽礦物和玻璃等進行了多元素微區原位的LA-ICP-MS定量分析方法研究，獲得較佳的結果；建立了基體歸一校正法；開展了鋯石中U/Pb同位素定年方法的研究，初步建立了鋯石U/Pb的LA-ICP-MS方法。

（3）採用了經改進的封閉熔礦溶解裝置進行鉑鈀樣品的分解，提高了樣品分解效率，減少了試劑用量及環境污染；制定了模擬野外駐地現場鉑鈀快速分析方法。

（4）利用優化處理後的帶消解、蒸餾和萃取的四種功能模塊，建立了總磷、揮發酚、氰化物及陰離子表面活性劑的在線分析方法，達到了對不同的樣品進行快速、簡便的分析目的。

（5）研製出地下水除氟濾料產品，其吸氟率達到1.1g/kg。解決了濾料吸氟飽和再生難題。研製出多功能除氟配套裝置，制定了簡單、合理的除氟工藝流程；進行了小、試及現場應用試驗，除氟效果達到國家生活飲用水標准。

（6）根據我國地質實驗室從事地質物料痕量元素分析工作的特點，提出了檢出限的確定方式和計算模式。確定了允許誤差的確定模式，提出了測試方法檢出限與地球化學圖色階劃分的關系。

（7）完成了超細加工技術與設備以及地質樣品粒度檢測技術與設備的調研。採用超細地質樣品的XRF分析結果表明，精度好於200目原樣壓樣法，與熔融法相當。超細樣品用於高靈敏度的ICP-MS/AES樣品量可降至2mg，減少了試劑消耗和樣品處理時間。

（8）建立了電子探針測定U、Th、Pb和稀土的分析方法。建立了電子探針測定獨居石年齡的分析方法和編程工作。制備與測試了二個磷酸鹽稀土標樣。完成了獨居石電子探針應用實例。

典型礦物激光剝蝕坑的SEM照片

A—橄欖石；B—鋯石；C—石榴子石

自動在線水分析處理裝置：總磷預處理功能模塊

（9）初步建立了三個地區不同類型的油氣地質樣品微量元素分析的電子探針分析測試方法。初步建立了針對不同類型油氣地質樣品的能譜分析方法。

（10）將固相萃取、圓盤萃取、加速溶劑和微波萃取等先進的樣品預處理技術用於不同的環境樣品分析，提高了分析效率和准確性。提出了電子轟擊和負化學電離源聯合測定多氯聯苯的新方法，使檢測的靈敏度和准確性明顯提高。首次採用國產502樹脂制備可重復使用的固相萃取小柱，在滿足分析要求的前提下性價比較目前的商品小柱明顯提高。

（11）建立了採用加速溶劑萃取技術測定烴源岩可溶有機質萃取和氯仿瀝青質含量的方法，並形成了烴源岩樣品可溶有機質萃取的ASE操作規范。建立了石油族組分分離制備（中壓液相色譜）方法，並提出了中壓液相色譜技術分離制備石油族組分的操作規范。

（12）完成了8個配套方法，建立了湖泊水體生態環境調查樣品中30項化學組分的分析方法。

（13）建立了一套合理的農業地質植物樣品的制備方法；建立了適合於植物樣品中痕量和超痕量元素的分析方法系列。

（14）研製了一個尿素有機碳同位素實驗室工作標准，建立了EA-IRMS測量碳同位素測量方法和GBⅡ－IRMS測量水中氧同位素和氫同位素分析方法。

甲基汞和乙基汞混合標准HPLC-ICPMS色譜圖

地質調查實驗測試標准方法研究與標准物質研製：屬國土資源地質大調查工作項目，主要完成人員：羅代洪、鄭存江、董高翔、宋業文、顧鐵新、程志中、馮靜、姜瑩、夏寧、甘露、孫德忠、屈文俊等。項目研製完成了13個金地球化學標准物質、5個高含量銅鉬及銀釩多金屬系列標准物質、9個鐵礦石標准物質、4個鉻鐵礦石標准物質、7個重晶石標准物質、12個稀有稀土精礦成分分析標准物質、1個地下水標准物質；還完成了4個硫化物多金屬礦石標准物質、5個油頁岩標准物質、3個珠江三角洲沉積物地球化學標准物質的樣品採集和樣品制備工作。該項目研製的標准物質定值元素多、覆蓋元素廣，每個元素所採用的定值方法均系該元素最適用的方法，主要為依據基準物質的濕法分析（滴定法、電感耦合等離子體原子發射光譜、原子吸收光譜、等離子質譜法、分光光度法）或絕對法（重量法），絕大多數均採用了兩種以上不同原理的方法，從而保證了定值的溯源性，標准研製過程溯源鏈完整。所研製的標准物質均采自我國具有典型意義的多金屬礦床，覆蓋了不同礦源、補充擴展了我國重要的多金屬礦石標准物質系列和地下水、金、油頁岩、三角洲沉積物等標准物質。開展了生態環境地球化學調查評價中生物樣品分析標准方法研究。

項目開發了地質實驗測試標准研究技術合作與管理平台，制訂了標准物質技術合作平台元數據標准和數據規范，設計了資料庫，完成了數據處理和平台系統的功能模塊開發的軟體設計、編程、調試、應用等工作，並採集了標准物質原始數據。採用開發的標准研究技術合作與管理平台，實現了項目管理工作的創新。

標准物質

標准物質信息管理平台

C. 用紫外分光光度法測定維生素A含量時，為什麼採用三點校正法

因為含維生素a原料中常常混有許多雜質，包括異構體，氧化降解產物，合成中間體，副產物等有關物質，且含有稀釋用油，這些雜質在紫外區也有吸收，導致在維生素a最大吸收波長處測得的吸光度並不是維生素a獨有的吸收，為了消除其他物質引起的誤差，所以採用三點校正法。
三點波長的選擇原則：一點選在維生素a的最大吸收波長處，其他的兩點各在這一波長兩側選一點。這兩點有兩種選擇方法，第一種是等波長差法，即最大吸收波長為328nm，左側一點為316nm，右側一點為340nm.這是10版葯典規定測定維生素a醋酸酯的方法。第二種方法是等吸收比法，即左右兩波長處的吸光度相等等於最大吸收波長處吸光度的七分之六。10版葯典規定測定維生素a醇時用此方法。

D. (7分)實驗是科學探究的重要方法。如圖是測定空氣中氧氣含量實驗的兩套裝置圖，請結合圖示回答有關問題。