❶ 乙醯苯胺的制備為什麼要用分餾裝置
乙酸與水沸點相接近，而分餾可以分離兩種沸點相近的物質。
❷ 乙醯苯胺的制備實驗中，為什麼要用分餾柱而不用蒸餾頭
蒸餾頭作蒸餾之用，分餾柱作分餾之用。利用分餾和蒸餾分離液體混合物時專，其原理其實是屬一樣的，實際上分餾就是多次的蒸餾，分餾是藉助分餾柱使一系列的蒸餾不需要多次重復，一次得以完成的蒸餾，分餾主要分離提純有兩種沸點很接近的混合液（如乙苯醯胺和水）
❸ 制備乙醯苯胺時為什麼用分餾裝置
:應用這樣反復多次的簡單蒸餾,雖然可以得到接近純組分的兩種液體,但是這樣做既浪費時間,且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大,設備復雜,所以,通常是利用分餾柱***********************************************
不滿意請追問，滿意望採納！
***********************************************
❹ 制備乙醯苯胺時,為什麼要選用韋氏分餾柱
採用醋酸法吧，因為醋酸和水的沸點比較接近，選用韋氏分餾柱能盡可能蒸出水而少蒸出原料醋酸。
❺ 制備乙醯苯胺的裝置中，為什麼要用分餾柱
如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾，在沸騰溫度下，其氣相與液相達成平衡，出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分，將此蒸氣冷凝成液體，其組成與氣相組成等同（即含有較多的易揮發組分），而殘
留物中卻含有較多量的高沸點組分（難揮發組分），這就是進行了一次簡單的蒸餾。
如果將蒸氣凝成的液體重新蒸餾，即又進行一次氣液平衡，再度產生的蒸氣中，所含的易揮發物質組分又有增高，同樣，將此蒸氣再經冷凝而得到的液體中，易揮發物質的組成當然更高，這樣我們可以利用一連串的有系統的重復蒸餾，最後能得到接近純組分的兩種液體。優點：應用這樣反復多次的簡單蒸餾，雖然可以得到接近純組分的兩種液體，但是這樣做既浪費時間，且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大，設備復雜，所以，通常是利用分餾柱進行多次氣化和冷凝，這就是分餾。
在分餾柱內，當上升的蒸氣與下降的冷凝液互凝相接觸時，上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化，兩者之間發生了熱量交換，其結果，上升蒸氣中易揮發組分增加，而下降的冷凝液中高沸點組分（難揮發組分）增加，如果繼續多次，就等於進行了多次的氣液平衡，即達到了多次蒸餾的效果。這樣*近分餾柱頂部易揮發物質的組分比率高，而在燒瓶里高沸點組分（難揮發組分）的比率高。這樣只要分餾柱足夠高，就可將這種組分完全徹底分開。工業上的精餾塔就相當於分餾柱。
❻ 乙醯苯胺的制備中為什麼要用新蒸餾過的苯胺
苯胺放置時間長容易氧化
❼ 乙醯苯胺的制備實驗中,為什麼要用分餾柱而不用蒸餾頭 THANK YOU!
蒸餾頭作蒸餾之用,分餾柱作分餾之用.利用分餾和蒸餾分離液體混合物時,其原理其實是一樣的,實際上分餾就是多次的蒸餾,分餾是藉助分餾柱使一系列的蒸餾不需要多次重復,一次得以完成的蒸餾,分餾主要分離提純有兩種沸點很接近的混合液（如乙苯醯胺和水）
❽ 乙醯苯胺的制備實驗反應時為什麼要控制分餾柱上端的溫度在100~110℃之間溫度過
主要由原料CH3COOH（b.p.118℃）和生成物水（b.p.100℃）的沸點所決定 。控制在105℃,這樣既可以保證原料CH3COOH充分反應而不被蒸出，又可以使生成的水立即移走，促使反應向生成物方向移動，有利於提高產率。
❾ 乙醯苯胺的制備,為什麼要控制分餾柱上端的溫度在105度左右
主要由原料乙酸（b.p.118℃）和生成物水（b.p.100℃）的沸點所決定 。
因為該反應為可逆反應，不斷除去反應生成物水，能有效地使平衡正向進行，從而提高反應產率。而水的沸點為100℃，乙酸的沸點為117℃，溫度保持在105℃，能使水被蒸餾出去，而乙酸不會，進而既除了水，又減少反應物醋酸的損失。
(9)乙醯苯胺的制備實驗中為什麼要用分餾裝置擴展閱讀
乙醯苯胺的制備注意事項
1、久置的苯胺色深有雜質，會影響乙醯苯胺的質量，故最好用新蒸的苯胺，另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。
2、加入鋅粉的目的是防止苯胺在反應過程中被氧化，生成有色的雜質。通常加入後反應液顏色會從黃色變無色，但不宜加得過多，因為被氧化的鋅生成氫氧化鋅為絮狀物質會吸收產品。
3、產物之一水和原料醋酸的沸點相差很小，所以用分餾的方法分出水，可用10mL量筒作為分餾接收器，量筒置於盛有冷水的燒杯中，收集乙酸和水的總體積約2.25mL。
4、不應將活性炭加入沸騰的溶液中，否則會引起暴沸，會使溶液溢出容器。
5、反應物冷卻後，固體產物立即析出，沾在瓶壁不易理處，故須趁熱在攪動下倒入冷水中，以除去過量的醋酸及未作用的苯胺。
❿ 合成乙醯苯胺的實驗中，為什麼可以使用分餾柱來除去反應所生成的水
這樣的問題~~好像夠專業哦~~還是請教老師好些，這里的都是半腿子~小生不才，冒昧湊下數這個分餾柱不是分餾用嗎，為什麼不能分餾水呢~難道會向副反應方向移動~