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乙酸乙酯的合成實驗裝置
發布時間：2021-10-21 16:49:11『壹』 為什麼制備苯甲酸乙酯的實驗儀器裝置與制備乙酸乙酯的裝置不同,而與制備正丁
這應該與酸的性質有關，以及產品酯的性質有關，比如苯甲酸常溫是固態，揮發性較小了，而乙酸等常溫是液態，易揮發，必須保證原料不損失，所以是用迴流裝置，苯甲酸不存在這個問題，可能裝置就不同，另外為提高產品轉化率，通常需要蒸出產物水。
乙酸乙酯反應沸點為77.6度，低於100度水浴加熱，利於加熱均勻易控溫。乙酸丁酯反應沸點為126.3度，水浴加熱無法達到此溫度，所以採用直接加熱法(空氣浴)。
(1)乙酸乙酯的合成實驗裝置擴展閱讀：
苯甲酸乙酯的化學性質比較穩定，在苛性鹼存在下發生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加熱至305℃，部分發生分解。在電火花下分解生成乙炔、氫、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。
在氧化釷存在下加熱至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯與乙醇鈉加熱到120℃比較穩定。但在160℃時分解成苯甲酸鈉和乙醚。苯甲酸乙酯與氯在200℃反應得到苯醯氯及少量乙醯氯。與溴一起加熱到170～270℃生成苯甲酸和溴乙烯。與五氯化磷在140℃反應生成氯乙烷和苯甲醯氯。
『貳』 在高中階段，我們學習了兩種酯的實驗室制備方法：①乙酸乙酯的制備（裝置如圖1）；②乙酸丁酯[CH3COO（CH
（1）用水浴加熱均勻受熱，容易控制溫度．
乙酸、丁醇加熱易揮發，為減少原料的損失，直玻璃管對蒸汽進行冷凝，重新流回反應器內．
試管與石棉網直接接觸受熱溫度高，容易使有機物分解碳化．
故答案為：均勻受熱，容易控制溫度，冷凝、迴流；防止加熱溫度過高，有機物碳化分解．
（2）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易於除去雜質，飽和碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮於水面，容易分層析出，便於分離．
分離互不相溶的液體通常分液的方法，分液利用的儀器主要是分液漏斗，使用時注意下層液從分液漏斗管放出，上層液從分液漏鬥上口倒出，酯的密度比水小，應從分液漏鬥上口倒出．
故答案為：除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便於分層；分液漏斗；A．
（3）提高1-丁醇的利用率，可使平衡向生成酯的方向移動．
A．使用催化劑，縮短反應時間，平衡不移動，故A錯誤；
B．加過量乙酸，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故B正確；
C．不斷移去產物，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故C正確；
D．縮短反應時間，反應未達平衡，1-丁醇的利用率降低，故D錯誤．
故選：BC．
（4）由表中數據可知，乙酸丁酯與乙酸乙酯沸點相差比較大，乙酸乙酯沸點為77.06℃，可利用蒸餾原理，將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液，若有則說明含有乙酸乙酯，沒有則不含乙酸乙酯．
故答案為：將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液．
『叄』 在高中階段，我們學習了兩種酯的實驗室制備方法：①乙酸乙酯的制備（裝置如圖1）；②乙酸丁酯[CH 3 COO（
| （1）用水浴加熱均勻受熱，容易控制溫度． 乙酸、丁醇加熱易揮發，為減少原料的損失，直玻璃管對蒸汽進行冷凝，重新流回反應器內． 試管與石棉網直接接觸受熱溫度高，容易使有機物分解碳化． 故答案為：均勻受熱，容易控制溫度，冷凝、迴流；防止加熱溫度過高，有機物碳化分解． （2）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易於除去雜質，飽和碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮於水面，容易分層析出，便於分離． 分離互不相溶的液體通常分液的方法，分液利用的儀器主要是分液漏斗，使用時注意下層液從分液漏斗管放出，上層液從分液漏鬥上口倒出，酯的密度比水小，應從分液漏鬥上口倒出． 故答案為：除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便於分層；分液漏斗；A． （3）提高1-丁醇的利用率，可使平衡向生成酯的方向移動． A．使用催化劑，縮短反應時間，平衡不移動，故A錯誤； B．加過量乙酸，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故B正確； C．不斷移去產物，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故C正確； D．縮短反應時間，反應未達平衡，1-丁醇的利用率降低，故D錯誤． 故選：BC． （4）由表中數據可知，乙酸丁酯與乙酸乙酯沸點相差比較大，乙酸乙酯沸點為77.06℃，可利用蒸餾原理，將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液，若有則說明含有乙酸乙酯，沒有則不含乙酸乙酯． 故答案為：將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液． |
『肆』 乙酸乙酯是重要的化工原料。實驗室合成乙酸乙酯的裝置如下圖所示。 有關數據及副反應: 副反應：C 2 H
| (15分制)
（1）乙醇、濃硫酸、乙酸(3分) （2）防止產生倒吸(2分) （3）①分液漏斗(2分) ②除去粗產品中的水(2分) ③77(或77．1)(2分) （4）產生大量的酸性廢液污染環境(1分),有副反應發生(1分) （5）CH 3 COOH+HOCH 2 CH 3 CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O (2分)
『伍』 乙酸乙酯的實驗室制備裝置室什麼
乙酸乙酯的製取：先加乙醇,再加濃硫酸,最後加乙酸.順序是密度先小後大,然後加熱 . 『陸』 簡述乙酸乙酯制備的主要儀器裝置
迴流裝置，再用蒸餾裝置分離純化、 『柒』 乙酸乙酯的實驗室制備裝置
乙酸乙酯的製取：先加乙醇，再加濃硫酸，最後加乙酸。 順序是密度先小後大，然後加熱內 。 『捌』 高中化學；實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：
（1）碎瓷片，防止爆沸。 『玖』 大學實驗室乙酸乙酯的制備 制備裝置與高中 的「試管」裝置大同小異，原理不變。乙酸和乙醇在濃硫酸的催化作用下生成乙酸乙酯，注意溫度，副產物以乙醚為代表 『拾』 乙酸乙酯的制備
1. 三口燒瓶：中間：分餾柱，蒸餾頭，直形冷凝管，接引管，接受瓶；左邊：恆壓滴液漏斗：右邊：溫度計 與乙酸乙酯的合成實驗裝置相關的資料
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