制備環己烯的實驗裝置圖

『壹』 1、 採用分餾裝置制備環己烯,要控制分餾柱頂端溫度不超過90℃,為什麼

分餾方法是用於分離沸點相近的物質。環己烯的沸點是83.19℃，當溫度恆定在這個溫度的時候，得到的環己烯是最純凈的。當高於90℃時，混合物中的其他物質也會被收集到，影響環己烯的純度。

『貳』 某化學小組採用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖），以環己醇制備環己烯 （1）制備粗品 將1

『叄』 某化學小組採用類似乙酸的裝置（如圖1），以環己醇制備環己烯已知： 密度（g/cm3） 熔點 沸點（

『肆』 在環己烯的制備中 ，蒸餾過程中出現的陣陣白霧是什麼還有油浴加熱時要注意哪些問題

出現的陣陣白霧是在反應容器中反應液很少時濃硫酸受熱揮發出的酸霧

使用專油浴時應注意：1)油浴鍋內應屬放置溫度計指示溫度；2)用電爐加熱時，應墊上石棉網；3)加熱油使用時間較長時應及時更換，否則易出現溢油著火。在使用植物油時，由於植物油在高溫下易發生分解，可在油中加入1%對苯二酚，以增加其熱穩定性(你能說出其穩定機理嗎？)；4)在油浴加熱時，必須注意採取措施，不要讓水濺入油中，否則加熱時會產生泡沫或引起飛濺。例如，在迴流冷凝管下端套上一個濾紙圈以吸收流下的水滴。當然，也可用一塊中間有圓孔的石棉板覆蓋油鍋；5)使用油浴時最好使用調壓器調整加熱速度。

『伍』 環己烯的制備試驗的注意事項

裝配儀器時，須注意應使儀器安裝穩妥，不可使各介面銜接過緊，否則會使其炸回裂。
溫度計水銀球答的位置，應在蒸餾頭的支管處。
冷凝管應在加熱前就通水，且在加熱停止一段時間後，在停止供水。
稱量葯品或錐形瓶時，應在托盤兩邊放上2片等大的稱量紙，而不可直接放在托盤上。
加熱圓底燒瓶時，不可使坪地接觸到電熱套，亦不可使電熱套溫度過高。
分餾及蒸餾時，在未達到要求溫度前生成的餾分，要單另收集。

『陸』 某化學小組採用類似乙酸乙酯的裝置（如圖1）用環己醇制備環己烯．已知： 密度（g/cm3） 熔點（

（）①根據制乙烯實驗的知識，發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由於生成的環己烯的沸點為83℃，要得到液態環己烯，導管B除了導氣外還具有冷凝作用，便於環己烯冷凝，
故答案為：防止暴沸；冷凝；
②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度，使其液化，
故答案為：使環己烯液化，減少揮發；
（2）①環己烯是烴類，不溶於氯化鈉溶液，且密度比水小，振盪、靜置、分層後環己烯在上層，由於分液後環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇，制備乙酸乙酯提純產物時用c（Na₂CO₃溶液）洗滌可除去酸，
故答案為：上；c；
②為了增加冷凝效果，蒸餾裝置要有冷凝管，冷卻水從下口（g）進入，冷卻水與氣體形成逆流，冷凝效果更好； 蒸餾時要加入生石灰，利用生石灰吸收水分，便於蒸餾出更純凈的產品，
故答案為：g；吸收水分，便於蒸餾出更純凈的產品；
③根據表中數據可知，餾分環己烯的沸點為83℃，故收集產品應控制溫度在83℃左右；
a、蒸餾時從70℃開始收集產品，提前收集，產品中混有雜質，實際產量高於理論產量，故a錯誤；
b、環己醇實際用量多了，製取的環己烯的物質的量增大，實驗製得的環己烯精品質量高於理論產量，故b錯誤；
c、若粗產品中混有環己醇，導致測定消耗的環己醇量增大，製得的環己烯精品質量低於理論產量，故c正確；
故答案為：83℃；c．

『柒』 環己烯制備實驗過程

開始蒸餾液中含環己醇和水，還有少量的雜質（二環己醚、磷酸酯、環己酮、酸性物質等）,為了提高純度，我們要提純，第一步就是加飽和食鹽水，目的是使有機物與水分開，