鄰羥基苯乙酮的制備實驗裝置

㈠ 二羥基苯乙酮的合成路線

我給你畫出來了，看圖

㈡ 對羥基苯乙酮的制備產品析不出來是為什麼

簡單的講，酸鹼中和反應一般是較強酸與較強鹼反應生成較弱酸和較弱鹼。如果苯酚溶於碳酸氫鈉，那也就是說苯酚可以與碳酸氫鈉反應生成苯酚鈉和碳酸。但是苯酚的酸性較碳酸弱，而碳酸氫鈉的鹼性較苯酚鈉弱，故反應會逆向發生，也就是說苯酚無法溶於碳酸氫鈉。
實驗室制備的話可以這樣。 苯酚在100攝氏度下與濃硫酸（98%）反應磺化，制的對羥基苯磺酸，然後製得其鈉鹽，提純制的固體。在300—320攝氏度下，與氫氧化鈉固體共熔，得到對苯二酚鈉，在經過酸化就可以了。

㈢ 鄰羥基乙醯苯結構式

能發生銀鏡反應，說明有醛基
在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構體能與2molNaOH，說明苯環上有兩個基團顯酸性（兩個酚羥基）
。。。
結構應該是苯環上分別連有兩個酚羥基，一個醛基
則還有三個空位置
又因為只能生成兩種一氯代產物，所以肯定為對稱結構
結果如圖

㈣ 2-羥基苯乙酮發生傅克醯基化反應很困難嗎

用三氯化鋁催化付克烷基化、醯基化反應，是利用其作為路易斯酸促使烷基化試劑、醯化劑產生烷基、醯基正離子， 作為路易斯酸活性，三氯化鋁＞氯化鋅，並且三氯化鋁比三氯化鐵、氯化錫、氟化硼等都要強。三氯化鋁是最強的，但並不意味著在任何條件下就是最適合的。三氯化鋁在烷基化反應中好用，但是在醯基化反應中，【因三氯化鋁能與羰基絡合】，因此催化活性降低，故而使用量要大得多，要比醯化劑用量大，此時三氯化鋁先與羰基絡合，過量那部分再發生催化作用。 而氯化鋅雖在路易斯酸活性上弱於三氯化鋁，但不與羰基絡合，所以在這個問題上就容易理解了。 另外：打字錯了吧？是「2,4-二甲基苯乙酮」，不是「2,4-二羥基苯乙酮」吧？這個例子選得不好，位阻大了。

㈤ 鄰羥基苯乙酮的合成中加鹽酸時出現的固體是什麼

用原料和濃硫酸進行磺化反應,根據羥基的定位效應,就在羥基的對位引入了磺酸基（因羥基的空間位阻,鄰位取代很少,以對位為主）.產物和NaOH成鹽,生成R-SO3Na,然後加熱脫去SO2就可以得到一個酚鈉R-ONa（以上用R-代替其餘部分）.酸化以後就行了.
成產苯酚的其中一種方法就是用苯磺酸鈉加熱脫去SO2,最後酸化.這里正好可以利用.

㈥ 鄰羥基苯乙酮合成2，5-二羥基苯乙酮 怎麼把那個羥基引上去

用原料和濃硫酸進行磺化反應，根據羥基的定位效應，就在羥基的對位引入了磺酸基（因羥基的空間位阻，鄰位取代很少，以對位為主）。產物和NaOH成鹽，生成R-SO3Na，然後加熱脫去SO2就可以得到一個酚鈉R-ONa（以上用R-代替其餘部分）。酸化以後就行了。
成產苯酚的其中一種方法就是用苯磺酸鈉加熱脫去SO2，最後酸化。這里正好可以利用。

㈦ 鄰羥基苯乙酮能不能使FeCl3顯色，還有能不能與NaHSO3反應析出結晶，求高手解答啊 ，11號就要考試了

不能，鄰羥基苯乙酮沒有酚羥基，無法使FeCl3顯色，能NaHSO3反應析出結晶。

❤您的問題已經被解答~~(>^ω^<)喵
如果採納的話，我是很開心的喲(～ o ～)~zZ

㈧ 用什麼方法將鄰硝基苯酚，鄰羥基苯甲醛，鄰羥基苯乙酮

有十九根鍵，所有的碳都是sp2雜化，羥基氧是不等性sp3雜化，氮原子是也是sp2雜化，根據路易斯結構式，不考慮離域鍵的情況下，硝基上的氮原子與氧原子一個是雙鍵，一個是配位鍵，共有三個氮氧鍵。
色散力任何分子間都有，由於此物質是極性分子，。

㈨ 用對羥基苯乙酮合成對甲氧基苯乙酮的實驗方案

碘甲烷是不是就可以啊、、、、