① 在python中如何調用PCSC中的介面
你找個工具將這個介面API，自動轉換成python版本的就可以了。好象是SWIG和Boost。 這兩個以前看過，偶爾還試過幾次。之所以建議你用自動工具，就是因為python對於C++擴展麻煩些，對於C語言介面可以使用ctypes和cython簡單解決。不過C++如果用這些方法有時候被很麻煩。
boost在linux里會經常用到，在windows下也可以使用。SWIG在一般的教程里都會提及到。SIP也是最近出名的。
下面是一些參考資料，搜索來的。
=== 使用工具進行擴展 ===
雖然擴展過程並不復雜，但也可以使用許多已知的工具簡化擴展過程。
(1) SWIG
由David Beazley創建，是一個自動的擴展構造工具。它讀入注釋的C/C++頭文件，為python、tcl、perl等多種腳本語言產生wrap代碼。SWIG可以包裝大量C++特性到Python的擴展模塊中。
評價：swig簡單，可以支持多種腳本文件，但支持的c++特性不完備。
(2) SIP
由Phil Thompson創建，是一個C++模塊構造器，專門為C++的類創造wrapper。它曾經被用於創建PyQt和PyKDE擴展模塊，因此比較出名。
評價：支持C++特徵很齊全，但比較復雜。
(3) bgen
該工具被包含在標准Python發布包中的模塊構建工具集里，由Jack Jansen維護。它用於產生在Macintosh版本可用的Python擴展模塊。
(4) pyfort
由Paul bois創建，用來產生Fortran語言生成的擴展模塊。
(5) cxx
也由Paul Dubois創建，是一個庫，為Python的C++擴展提供了友好的API。Cxx允許將許多python對象（如list和tuple）使用到STL的運算中。庫也提供了C++異常處理到python異常處理的轉化。
(6) WrapPy
由Greg Couch創建，通過讀入C++頭文件來產生擴展模塊。
(7) Boost Python Library
由David Abrahams創建。該庫提供了更多與眾不同的C++ wrap到python擴展中，而只需要對要擴展的C++類寫很少的附加信息。
評價：Boost為C++提供了許多實用的庫，如Regex（正則表達式庫）、Graph（圖組件和演算法）、concept check（檢查泛型編程中的concept）、Thread（可移植的C++多線程庫）、Python（把C++類和函數映射到Python之中）、Pool（內存池管理）等等。
Boost總體來說是實用價值很高，質量很高的庫。並且強調對跨平台的支持。但是Boost中也有很多是實驗性質的東西，在實際的開發中實用需要謹慎。
boost.python支持的c++特性較多，但是比較復雜。
② 如何使用c118+osmocombb進行簡訊嗅探實驗
一：更新系統
H6(NP[1~](5%B2HRVXZ$GM6.jpg
右上角進入軟體更新，修改更新源（當然也可以命令修改vi /etc/apt/sources.list）
1I$_G{H{K9O8_L(C)`73EA7.jpg
點擊settings
Y{A]TQL`_XLLG9CG{CPGPNB.jpg
software裡面找到download from 修改自己國家的更新源
然後保存退出即可
現在打開終端
$ sudo apt-get update
$ sudo apt-get upgrade
二：接著安裝一系列依賴
$ sudo apt-get install libusb-0.1-4 libpcsclite1 libccid pcscd
$ sudo apt-get install libtool shtool autoconf git-core pkg-config make gcc build-essential libgmp3-dev libmpfr-dev libx11-6 libx11-dev texinfo flex bison libncurses5 libncurses5-dbg libncurses5-dev libncursesw5 libncursesw5-dbg libncursesw5-dev zlibc zlib1g-dev libmpfr4 libmpc-dev libpcsclite-dev
（不要嫌多。。直接復制）
三：創建幾個目錄，下載ARM編譯器
$ mkdir osmocombb
$ cd osmocombb
$ mkdir build install src
$ wget http://bb.osmocom.org/trac/raw-attachment/wiki/GnuArmToolchain/gnu-arm-build.3.sh
$ cd src
$ wget http://ftp.gnu.org/gnu/gcc/gcc-4.8.2/gcc-4.8.2.tar.bz2
$ wget http://ftp.gnu.org/gnu/binutils/binutils-2.21.1a.tar.bz2
$ wget ftp://sources.redhat.com/pub/newlib/newlib-1.19.0.tar.gz
四：安裝gnu-arm-build.3.sh
$ cd ..
$ chmod +x gnu-arm-build.3.sh
$ ./gnu-arm-build.3.sh
VBB)~U_7~({XG))_}SJDJ`5.jpg
看到這里直接回車即可（過程非常漫長，建議可以看個電影先。。）
五：安裝完過後添加環境
$ cd install/bin
$ pwd
（查看路徑）
$ vi ~/./.bashrc
export PATH=$PATH:/osmocombb/install/bin
(最後一行加入,保存退出)
$ source ~/.bashrc
_}E`KZPQ}11CC]M86T}NC18.jpg
六：下載並編譯osmocomBB
回到osmocombb目錄下載osmocom
$ git clone git://git.osmocom.org/libosmocore.git
$ git clone git://git.osmocom.org/osmocom-bb.git
在安裝libosmocore執行./configure 的時候很多人會遇到 No package 『talloc』 found 這種錯誤，因為找不到talloc，下面是解決辦法
$ wget https://www.samba.org/ftp/talloc/talloc-2.1.7.tar.gz
$ tar -zxvf talloc-2.1.7.tar.gz
$ cd talloc-2.1.7/
$ ./configure
$ make
$ sudo make install
安裝libosmocore
$ cd libosmocore/
$ autoreconf -i
$ ./configure
$ make
$ sudo make install
$ cd ..
編譯osmocombb
$ cd osmocom-bb
$ git checkout --track origin/luca/gsmmap
$ cd src
$ make
七：修改問題文件（如果你是gnu-arm-build.2.sh並且沒有出現cell掃描不動的問題，請跳過這一步）
進入osmocom-bb找到這些文件並修改他們
vi osmocom-bb/src/target/firmware/board/compal/highram.lds
vi osmocom-bb/src/target/firmware/board/compal/ram.lds
vi osmocom-bb/src/target/firmware/board/compal_e88/flash.lds
vi osmocom-bb/src/target/firmware/board/compal_e88/loader.lds
vi osmocom-bb/src/target/firmware/board/mediatek/ram.lds
找到裡面的這一串代碼
KEEP(*(SORT(.ctors)))
在下面加入
KEEP(*(SORT(.init_array)))
列如：
6EAOU(5`)8E)I_ICM_DFAYB.jpg
保存即可，全部修改好，在進入osmocom-bb/src重新編譯一下
$ make -e CROSS_TOOL_PREFIX=arm-none-eabi-
八：插~入你的118刷入固件
還是在osmocom-bb目錄
$ cd src/host/osmocon
$ sudo ./osmocon -m c123xor -p /dev/ttyUSB0 ../../target/firmware/board/compal_e88/layer1.compalram.bin
@N3T67P`CB2Z[`MYL4$O}65.jpg
回車出現這樣等待的時候按一下你c118的開機鍵，按一下就可以
F[5VR[EFHCPWZ[8`BAK%$_6.jpg
如果這樣是刷入失敗，看一下你的c118連接線，如果你是買的新手機建議把線插緊一點。。最好把殼拆下來
M6$I8HT_LM@%25NO`A$BAN8.jpg
九：掃描基站信息
打開新的終端還是在osmocom-bb目錄
$ cd src/host/layer23/src/misc
$ sudo ./cell_log -O
U$9)$BHYA%U}P{(KWZVM%`N.jpg
接著輸入
$ sudo ./ccch_scan -i 127.0.0.1 -a ARFCN
ARFCN就是上面圖圈出來的那個值,列如
$ sudo ./ccch_scan -i 127.0.0.1 -a 59
十：安裝wireshark
打開新的終端
$ sudo apt-get install wireshark
$ sudo wireshark -k -i lo -f 'port 4729'
B%2V5(QN$HTU2{MOT[[email protected]
在filter輸入 gsm_sms
接下來靜靜的等待吧。。。
③ 幹細胞與腫瘤細胞之間主要有哪些相似性
AACRl3 (American As．sociation for Cancer Research)2006年給出的定義是：腫瘤中具有自我更新能力並能產生異質性腫瘤細胞的細胞。傳統觀念認為,腫瘤是由體細胞突變而成,每個腫瘤細胞都可以無限制地生長。但這無法解釋腫瘤細胞似乎具有無限的生命力以及並非所有腫瘤細胞都能無限制生長的現象。腫瘤細胞生長、轉移和復發的特點與幹細胞的基本特性十分相似,因此,有學者提出腫瘤幹細胞(tumor stem cell,TSC)的理論。這一理論為我們重新認識腫瘤的起源和本質,以及臨床腫瘤治療提供了新的方向和視覺角度。
目錄
概念 實驗依據
腫瘤啟動細胞
血液TSC
實體瘤幹細胞
TSC的特性極強的致瘤能力
TSC與成體幹細胞關系
成體幹細胞TSC與Bmi1Bmi?
幹細胞與TSC有相似的生長調控機制
TSC理論對目前腫瘤臨床的影響腫瘤基礎與臨床
移植技術
結語
圖書信息內容簡介
圖書目錄
概念 實驗依據
腫瘤啟動細胞
血液TSC
實體瘤幹細胞
TSC的特性 極強的致瘤能力
TSC與成體幹細胞關系
成體幹細胞TSC與Bmi1 Bmi?
幹細胞與TSC有相似的生長調控機制
TSC理論對目前腫瘤臨床的影響 腫瘤基礎與臨床
移植技術
結語
圖書信息 內容簡介
圖書目錄
展開 編輯本段概念
實驗依據
從20世紀50年代Southam C．等進行的腫瘤細胞自體/異體移植實驗到後來眾多實驗都證實並非每個腫瘤細胞都有再生腫瘤的能力，只有一小部分腫瘤細胞在體外克隆形成實驗中可以形成克隆，在異種移植模型中，只有移植人大量的腫瘤細胞才能形成移植瘤，究竟何種細胞行使腫瘤起源細胞(tumor—initiating cell，T—IC)的功能?目前有兩種理論解釋，一是隨機化理論，它認為腫瘤細胞具有同質性，即每一個腫瘤細胞都具有新生腫瘤的潛力，但是能進入細胞分化周期的腫瘤細胞很少，是一個小概率隨機事件。而分層理論認為，腫瘤細胞具有功能異質性，只有有限數目的腫瘤細胞具有產生腫瘤的能力，但這些腫瘤細胞再生腫瘤是高頻事件。雖然兩種理論都認為只有很少數量的腫瘤細胞能再生腫瘤，但是機制是完全不同的。目前的實驗結果傾向於第二種解釋，即腫瘤組織中存在數量稀少的癌細胞，在腫瘤形成過程中充當幹細胞的角色，具有自我更新、增殖和分化的潛能，雖然數量少，卻在腫瘤的發生、發展、復發和轉移中起著重要作用，由於其眾多性質與幹細胞相似，所以這些細胞被稱為腫瘤幹細胞，腫瘤幹細胞能不對稱產成兩種異質的細胞，一種是與之性質相同的腫瘤幹細胞，另一種是組成腫瘤大部分的非致瘤癌細胞。AACRl3 (American As．sociation for Cancer Research)2006年給出的定義是：腫瘤中具有自我更新能力並能產生異質性腫瘤細胞的細胞。
腫瘤啟動細胞
（tumor?initiating cell，T?IC） 腫瘤細胞自體同源移植實驗表明，移植瘤細胞數大於106個以上，才能形成腫瘤[1]。體外培養骨髓瘤、人肺癌、卵巢癌及神經母細胞瘤細胞也發現，僅極少細胞能形成集落[2,3]。這些數量極其稀少，卻在腫瘤發生中起主要作用的腫瘤細胞亞群，被稱為T?IC。 1.2TSC
血液TSC
急性髓性白血病的研究表明[4,5]，不同的白血病細胞亞群移植到嚴重聯合免疫缺陷病的裸鼠，其腫瘤細胞成瘤能力差異巨大。占總數0.2%～1%的白血病細胞有穩定持續的形成腫瘤克隆的能力，具備幹細胞特性，被稱作白血病幹細胞。
實體瘤幹細胞
少數睾丸癌細胞含有與不成熟胚胎細胞同樣的表面標志，提示實體瘤中TSC可能存在 [6]。首先證實實體瘤中TSC存在的是在2003年，Clarke的研究小組從乳腺癌中分離出了乳腺癌幹細胞[7]。隨即，星形細胞瘤、成神經管細胞瘤與膠質母細胞瘤等腦腫瘤幹細胞先後分離成功[8]。
編輯本段TSC的特性
極強的致瘤能力
TSC數目極其稀少，成瘤能力較普通腫瘤細胞大數百倍以上[7] ，是腫瘤發生、發展與維持的基礎。 2.2自我更新並多向分化 腫瘤中部分細胞多向分化的現象在臨床觀察中很早就有發現：前列腺瘤經雄激素治療後可以變成小細胞癌、鱗癌或者是癌肉瘤;生殖細胞腫瘤也可以轉變為非生殖細胞腫瘤的類型，包括肉瘤、癌、神經外胚層腫瘤以及造血組織惡性腫瘤[9] ；大部分混合瘤中雖然腫瘤細胞有各種不同的組織形態，但卻具有遺傳同源性，說明它們來源於一個共同的祖細胞[10]；單個大鼠結腸腺瘤細胞注射到小鼠,可生成結腸所有類型細胞,如黏膜細胞、柱狀細胞、內分泌細胞和未分化的腫瘤細胞。 多發性骨髓瘤中得到的TSC屬於B淋巴細胞亞群，能自我更新並分化為漿細胞和腫瘤細胞[11]。乳腺癌細胞與腦腫瘤TSC移植到裸鼠，可以生成原來腫瘤的所有細胞類型，說明TSC具備自我更新與多向分化能力 [7] 。
TSC與成體幹細胞關系
3.1腫瘤細胞突變最早發生於幹細胞 幹細胞與TSC具有無限增殖相似的生物學特性,只需突變獲得過度增殖能力, 就可以轉化成為腫瘤[12]；幹細胞比分化細胞周期性更新快,壽命長，突變更容易累積。幹細胞是突變的靶。 3.2表面標記表明TSC來源於成體幹細胞 由於造血幹細胞研究進展，白血病幹細胞的分離和表面標記測定較早開始。目前研究發現，所有幾乎白血病幹細胞與造血幹細胞一致,均為CD34+ [13]，如所有的急性單核細胞性白血病（除急性早幼粒細胞性白血病）[4,5] 幹細胞都為[CD34+, CD38?]。 白血病細胞為[CD34+CD38-Thy?1-]。急性髓性白血病細胞頻繁發生染色體易位(8;21),形成AML1?ETO嵌合轉錄物。患者緩解後骨髓中有一部分幹細胞仍能合成AML1?ETO融合蛋白,但這部分幹細胞及其子代不能誘發白血病,在體外能分化為正常的紅細胞系,細胞表面標記也與正常造血幹細胞幾乎完全一致，為[CD34+CD38-Thy?1+]。說明易位最早發生於正常造血幹細胞，突變在造血幹細胞的亞群或子代中發生，導致白血病的發生。根據白血病幹細胞的標記與正常造血幹細胞的不同，突變大約發生於Thy?1-的祖細胞或丟失Thy?1-的造血幹細胞[4,14,15]。 其他成體幹細胞分離與表面標記研究不夠深入，目前難以比較TSC與成體幹細胞的表面標記。動物實驗發現，乳腺癌幹細胞標記CD44+在幼稚細胞、祖細胞或幹細胞中都是經常見到的[7];而64位乳腺癌患者的觀察證實，大部分患者的腫瘤細胞表型與幹細胞表型相同[CK8+,14+,18+;Vi? mentin+，EGFR+] [16];對未成年患者腦腫瘤研究表明，TSC標記CD133、musashi?1、 Sox2、melk、 PSP、 Bmi?1和nestin，與神經幹細胞完全一致[17]。
編輯本段成體幹細胞TSC與Bmi1
基因參與正常造血過程，其功能障礙與AML有關。Bmi?1基因敲除的小鼠幹細胞移植入免疫力摧毀的小鼠，幹細胞可以短期產生血細胞 ，8周後，移植細胞基本消失。說明Bmi?1基因對正常血液幹細胞的自我更新是必要的[18,19]。
Bmi?
1基因對白血病細胞的產生也是必要的。Meis1a和Hoxa9癌基因導入小鼠骨髓細胞可以產生AML模型。把Meis1a和Hoxa9癌基因導入正常小鼠與BMI?1基因失活小鼠，都可以產生白血病細胞。但是Bmi?1基因失活小鼠的白血病細胞移植入免疫缺陷小鼠後不能再產生白血病細胞。所以，Bmi?1基因對白血病幹細胞的自我更新和維持都是必要的[20]。
幹細胞與TSC有相似的生長調控機制
Wnt、SHH(sonichedgehog)、Notch途徑，也往往調控幹細胞的生長分化，提示機體一生中細胞的生長分化由相似的生長調控機制調節,其異常可引起細胞過度增殖,導致腫瘤。 3.5TSC與幹細胞有相同的起源 我們知道，側腦室室管膜下層與海馬齒狀回是神經幹細胞的起源地。通過神經祖細胞與其他祖細胞癌基因神經纖維瘤病1與p53抑癌基因突變，可以製造小鼠腦腫瘤模型。這些模型小鼠產生不同的腦腫瘤。影象學研究表明，這些腦腫瘤雖然可以在廣泛的腦內區域產生，但這些腫瘤都起源於側腦室與海馬。
編輯本段TSC理論對目前腫瘤臨床的影響
腫瘤基礎與臨床
TSC理論可以解釋臨床上腫瘤對放射治療與化療葯物治療不敏感的原因。正常幹細胞擁有排出化療葯物的分子泵，對化療葯物敏感性低。TSC與正常幹細胞一樣，比較分化細胞有更好抵禦化療與放射治療的能力[21]。 TSC理論認為，腫瘤一開始就有轉移能力，只要TSC到達一個新的區域，轉移將不可避免。 4.2TSC理論對腫瘤診斷與預後判斷的影響 慢性粒細胞白血病中腫瘤細胞的CD38陽性率大於20%的患者，其病情往往處於進展期;而CD38陰性的患者預後較好 [22] 。 惡性程度高的成神經管細胞瘤與膠質母細胞瘤比較惡性程度較低的星形細胞瘤含TSC的比例要高一些[14]。Clarke指出，極度惡性的乳腺癌，其TSC的比例可達到腫瘤細胞總數的25%。 前列腺早期幹細胞突變形成的腫瘤會表達一些神經內分泌標志，象嗜鉻粒蛋白A(CgA)，但不表達特異性前列腺抗原(PSA) ;源於分化晚期的前列腺幹細胞產生的腫瘤細胞表達PSA，而不是CgA。以此類推，源於分化中期幹細胞的前列腺癌會同時表達CgA和PSA[23]。 4.3腫瘤治療的靶—TSC 傳統的化療葯物主要是通過篩選能殺滅分裂中腫瘤細胞的化合物。TSC理論認為，只要存在TSC，腫瘤就不可能治癒。所以，腫瘤治療的焦點是殺傷TSC。但是TSC通常處於靜止狀態，只是在增殖時才開始快速分裂產生子細胞，所以，按照傳統方法篩選出來的腫瘤治療葯物與殺滅TSC的要求差異巨大。針對TSC治療腫瘤已經取得一定的進展：在80%前列腺癌中表達的特有標記前列腺幹細胞抗原，是前列腺癌治療很好的靶點。靜脈注射前列腺幹細胞抗原單克隆抗體治療前列腺癌，可以延長荷瘤小鼠的存活時間，並基本抑制前列腺癌肺轉移[24]；針對腫瘤幹細胞的重要位點?Bmi1進行腫瘤免疫治療的研究也正進行中
移植技術
使用分子晶元技術，可分析TSC與他們相應成體幹細胞基因表達特徵的不同。利用這種差異，可能會出現既直接針對TSC，又能保護成體幹細胞的治療手段； 自體造血幹細胞移植中，通過TSC的特徵標記，可以去除污染的TSC。
結語
目前，在血液腫瘤、乳腺癌、腦腫瘤及前列腺癌中，TSC研究取得了一定的進展。但是，各種TSC的鑒定與分離、TSC特徵以及TSC與成體幹細胞的確切關系，迫切需要通過一些嚴謹而富有想像力的實驗進行探索。TSC理論是腫瘤基礎與臨床理論上的突破，必將對腫瘤發生、發展的了解，以及腫瘤的臨床診斷、治療都帶來深遠的影響
編輯本段圖書信息
書 名: 腫瘤幹細胞 作 者：竇駿 出版社： 東南大學出版社 出版時間： 2009年07月 ISBN: 9787564117269 開本： 16開 定價: 42.00 元
內容簡介
《腫瘤幹細胞》較全面介紹了幹細胞與腫瘤、幹細胞與腫瘤幹細胞、腫瘤與幹細胞及腫瘤幹細胞間的分子聯系、腫瘤幹細胞的生物學特性、腫瘤幹細胞的來源、腫瘤幹細胞研究的演進、腫瘤幹細胞研究現狀、常見的腫瘤幹細胞研究、腫瘤幹細胞研究面對的挑戰與任務等方面內容，詳細描述了國內外科研人員近年來對腫瘤幹細胞的研究概況與進展，並提供了有關腫瘤幹細胞研究的新技術和新信息，內容較豐富，具有創新性、科學性、實用性和可讀性。
圖書目錄
第一章 腫瘤幹細胞緒論 第一節 幹細胞與腫瘤幹細胞 第二節 腫瘤幹細胞的生物學特性 第三節 腫瘤幹細胞的細胞起源 第四節 腫瘤幹細胞的研究現況與展望 第二章 腫瘤幹細胞研究演進 第一節 腫瘤研究歷史 第二節 幹細胞研究歷史與演進 第三節 腫瘤幹細胞研究演進 第三章 腫瘤與幹細胞生物學特性 第一節 腫瘤生物學特性 第二節 幹細胞生物學特性 第三節 腫瘤與幹細胞共有的生物學特性 第四節 腫瘤幹細胞的生物學特性 第四章 腫瘤與幹細胞及腫瘤幹細胞間的分子聯系 第一節 腫瘤、幹細胞、腫瘤幹細胞相關的信號傳導途徑 第二節 腫瘤、幹細胞、腫瘤幹細胞間的分子聯系研究展望 第五章 腫瘤幹細胞特徵性表面標記 第一節 腫瘤幹細胞特徵性CD分子研究 第二節 腫瘤幹細胞特徵性ATP結合框轉運體 第三節 腫瘤幹細胞其他特徵性分子研究 第六章 腫瘤幹細胞體外培養特性 第一節 腦神經膠質瘤幹細胞體外培養特性 第二節 卵巢癌幹細胞體外培養特性 第三節 消化道腫瘤幹細胞體外培養特性 第四節 乳腺癌腫瘤幹細胞體外培養特性 第五節 其他腫瘤幹細胞體外培養特性 第七章 SP細胞及腫瘤幹細胞 第一節 SP細胞來源及分布 第二節 SP細胞的特性及與腫瘤幹細胞的關系 第三節 影響SP細胞檢測的因素及展望 第八章 腫瘤幹細胞在動物模型致瘤性研究 第一節 腫瘤幹細胞在NOD／SCID小鼠致瘤性研究 第二節 如何評價腫瘤幹細胞在動物模型中的致瘤性 第九章 腫瘤幹細胞的放化療抵抗及機制的研究進展 第一節 耐葯相關蛋白的表達 第二節 腫瘤幹細胞耐葯相關的信號通路 第三節 腫瘤幹細胞介導放化療抵抗的其他相關機制 第四節 結語 第十章 腫瘤幹細胞微轉移 第一節 常見的腫瘤幹細胞早期微轉移 第二節 腫瘤幹細胞早期微轉移的機制 第三節 如何診斷腫瘤幹細胞早期微轉移 第十一章 腫瘤幹細胞的早期診斷 第一節 腫瘤幹細胞的早期診斷方法 第二節 血液系統腫瘤幹細胞的早期診斷 第三節 實體瘤腫瘤幹細胞的早期診斷 第四節 神經系統腫瘤幹細胞的早期診斷 第十二章 造血系統腫瘤幹細胞 第一節 白血病幹細胞起源 第二節 白血病幹細胞的生物學特性 第三節 各系白血病中的白血病幹細胞 第四節 存在的問題和展望 第十三章 前列腺癌幹細胞 第一節 人前列腺生物學、病變及病理學改變 第二節 前列腺上皮幹細胞 第三節 前列腺癌幹細胞 第四節 前列腺中幹細胞示蹤 第五節 PCSC對前列腺癌的臨床影響 第十四章 黑色素瘤與黑色素瘤幹細胞 第一節 黑色素幹細胞與黑色素瘤幹細胞 第二節 黑色素瘤幹細胞的生物學特性 第三節 展望 第十五章 腦膠質瘤幹細胞 第一節 腦神經幹細胞研究 第二節 腦膠質瘤幹細胞研究 第三節 腦神經幹細胞和腦膠質瘤幹細胞的關系 第四節 腦膠質瘤幹細胞在神經系統腫瘤中的重要意義 第五節 展望 第十六章 卵巢癌腫瘤幹細胞 第一節 卵巢結構和發育概況 第二節 卵巢腫瘤幹細胞的發現和來源 第三節 卵巢癌幹細胞分離鑒定、培養及標志研究 第十七章 乳腺癌幹細胞 第一節 乳腺幹細胞與乳腺癌幹細胞 第二節 乳腺癌幹細胞與信號轉導異常 第十八章 癌幹細胞研究面對的挑戰與任務 第一節 全面認識癌幹細胞生物學特性 第二節 建立特異性方法鑒定癌幹細胞 第三節 癌幹細胞靶向治療的策略 參考文獻