乙醇與水的分離實驗裝置

1. 將乙醇與水分離 d.圖四:推拉活塞,檢查裝置的氣密

A．不能對著試劑瓶聞氣味，應用手輕輕煽動，使極少量氣體進入鼻孔，操作不合理，故A錯誤；
B．選擇量筒的規格應與液體體積盡量接近，減少誤差，則應選10mL量筒量取9.5mL液體，故B錯誤；
C．乙醇與水互溶，不能利用分液漏斗分離，應選蒸餾法，故C錯誤；
D．關閉止水夾，從長頸漏斗加水，觀察到燒瓶內液面與長頸漏斗下端導管中液面出現液面差，在一段時間高度不變，則氣密性良好，故D正確；
故選D．

2. 乙醇和水分離實驗中,蒸餾操作中系統能否密閉

一般是不能的。
雖然理論上如果冷凝的速率和蒸發的速率能達到一個微妙的平衡，那麼體系壓力是穩定的，可以封閉。
但是實際操作中，很難維持這樣的平衡，很容易導致憋壓，降低蒸餾效率，而且很容易沖料。

3. 怎樣用實驗方法將酒精與水的混合液分離成液態的水和酒精

加熱的方式.
將你要分離的液體放在燒杯中.然後再放在另一個大的容器裝滿水,將裝有分離液體的燒杯放在那個裝滿水的容器里.然後將該容器進行加熱.
使他們在加熱過程中汽化.
先汽化的液體是酒精.然後將此汽化的蒸汽收集起來.再液化就成了酒精.
剩下的未汽化的液體為水.

4. 乙醇和水可以用蒸餾分離么

不能。

因為水和酒精混合以後會形成有固定沸點的混合物，即形成一種衡沸物，當使用普通的蒸餾方法，到達了這個沸點時，蒸餾出來的物質是水和酒精按一定比例混合的混合物，即蒸餾只能將這種衡沸物提取出來，而不是純凈物，即不是純酒精。

那麼，正確的分離二者的方法是，用分流塔來分離水和酒精。分流塔的原理是進行多次連續分餾，但是即使這樣也不可能將水分絕對去除，要得到更純的酒精，可以加入氧化鈣將少量的水除去，因為氧化鈣會和水反應生成氫氧化鈣。

常用的蒸餾裝置，用標准磨口儀器裝配，由圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、冷凝管、接收管和接收瓶組成。當用普通玻璃儀器裝配蒸餾裝置時，通常使用帶支管的蒸餾燒瓶，各玻璃儀器間用膠塞連接。

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將液體加熱，它的蒸氣壓就隨著溫度升高而增大，當液體的蒸氣壓增大到與外界施於液面的總壓力（通常是大氣壓力）相等時，就有大量氣泡從液體內部逸出，即液體沸騰，這時的溫度稱為液體的沸點。顯然沸點與所受外界壓力的大小有關。

通常所說的沸點是在0.1MPa壓力下液體的沸騰溫度。例如水的沸點為100℃，即是指在0.1MPa壓力下，水在100℃時沸騰。在其它壓力下的沸點應註明壓力。例如在85.3KPa時水在95℃沸騰，這時水的沸點可以表示為95℃/85.3KPa。

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。

在常壓下進行蒸餾時，由於大氣壓往往不是恰好為0.1MPa，因而嚴格說來，應對觀察到的沸點加上校正值，但由於偏差一般都很小，即使大氣壓相差2.7KPa，這項校正值也不過±1℃左右，因此可以忽略不計。

5. 乙醇與水怎麼分離

1、通過加熱蒸餾；
2、沉澱以後，一般上層的酒精含量較高。所以原來賣假酒之人，加入水後，水一般下沉，水的比重高於酒精。賣酒時，要把提子往下深入。

6. 如圖為實驗室分離水和乙醇的裝置圖，根據圖示回答下列問題。 （1）圖中的兩處明顯的錯誤是

7. 用蒸餾法分離乙醇和水的實驗報告

水和酒精混合以後會形成有固定沸點的混合物，被稱為衡沸物，這個沸點高於酒精的沸點，低於水的沸點。

不能直接用蒸餾法去除去乙醇中的水。

因為直接蒸餾水和乙醇都會變為氣態再變為液態，無法達到分離的目的。

而要先加入生石灰，加入生石灰是為了除去水，石灰與水反應不與乙醇反應而且反應後ca(oh)2需要高溫才能分解，蒸餾是不會再產生水。

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乙醇進行蒸餾及沸點的測定實驗原理：將液體加熱至沸，使液體變為氣體，然後再將蒸氣冷凝為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。

當液體混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離。蒸餾法提純工業乙醇只能得到95％的乙醇，因為乙醇和水形成恆沸化合物（沸點78.1℃），若要製得無水乙醇，需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。

8. 酒精與水混合後，怎樣分離

9. 如圖為實驗室分離水和乙醇的裝置圖，實驗後錐形瓶中所收集到的物質為______ 為什麼

這個是一般的蒸餾過程，最高獲得乙醇含量0.954的水溶液。 原因在於乙醇和水會形成共沸體系，形成共沸物時按照如圖方法就不能分離乙醇和水了，想要進一步得到無水乙醇可以用膜分離和萃取的方法