⑴ 檢測油漆塗料中有害物質的儀器叫什麼油漆塗料中的有害物質主要有哪些分別是什麼
X-射線儀、有些用PYGC-MS測定
有害物質主要有：Cd、Pb、Hg、Cr+6、鹵素系阻燃劑（PCB、PCT、PCN、PBB、氯化石蠟、PBDE、PVC等）、PFOS、多環芳烴（萘、苊烯、苊、菲、蒽、苯並蒽、螢蒽等）、苯、金屬類（銻、鎳、氧化鈹等）、金屬類化合物（鈹化合物、砷化合物、銻化合物等）、石棉、呋喃、放射性物質、特定苯並三氮唑、氟氯碳化物（CFCs）、含氫氯氟烷烴（HCFCs）、氫氟化合物（HFCs）、臭氧層破壞物質
⑵ 氨的測定裝置中,漏斗插入下端氫氧化鈉的液面下的作用是什麼
直接反應，防止氨溢出。
⑶ 氨水中氨含量的測定的實驗為什麼用甲基紅而不用甲基橙做指示劑
石蕊不能用酚酞因為能使紫色石蕊試液變紅的溶液一定是酸性溶液，不使酚酞試液變色的溶液可能是酸性溶液，也可能是中性溶液或弱鹼性溶液酚酞在弱鹼性溶液中也不會變色。
⑷ 設計實驗檢驗銨鹽中的銨根
看來你已經有思路了,那就是在一定質量的銨鹽溶液中加入氫氧化鈉溶液,讓它釋放氨氣.其實接下來也就簡單了：把生成的氨氣通到一定質量的稀硫酸里.反應結束後稱量稀硫酸（含生成的硫酸銨）溶液質量,它比原來增重多少,就是生成了多少質量的氨氣.不必求氨氣體積的.
⑸ 在氨水中氨含量的測定實驗中，在滴定過程中，如果NaOH加過量，可否用HCI回滴
不可以。NaOH與HCI生成的NaCI有鹽效應，氨水與HCI生成的氯化銨和氨水形成緩沖溶液，鹽效應和緩沖溶液都影響滴定結果。
⑹ 為什麼在氨水中氨含量的測定實驗中要採用返滴定法
正常滴定過程中要不停振盪錐形瓶,而氨水振盪的話有可能會有氨氣逸出損失掉,測量結果就不準.
返滴定法先加入足量酸充分反應,然後用鹼滴定過量的酸,可以避免上述氨氣逸出的問題.
⑺ 環境檢測 煙道裡面的氨如何采樣檢測
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⑻ 實驗室測定氨氮最簡方法
最簡方法：
①水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至pH7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL。
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；採用水揚酸—
次氯酸鹽比色法時，改用50mL 0.01mol·L-1
硫酸溶液為吸收液。
②標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。
③水樣的測定：
a.分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。以下同標准曲線的繪制。
b.分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol·L-1氫氧化鈉溶液，以中和硼酸，稀釋至標線。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度。
④空白試驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。