氰化鈉自動加葯裝置

❶ 氰化鈉怎麼存放處理

氰化鈉要儲存於陰涼、乾燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫內相對濕度不超過80%。包裝密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。應嚴格執行極毒物品「五雙」管理制度。

處理：性氰化法、酸化一鹼液吸收法、二氧化硫-空氣法、自然凈化法。

注意：氰化鈉毒性很大，氰化鈉易溶於水，根本一點水都不能碰，毒性也很大，劇毒，LD50（大鼠，經口)6.44mg/kg，最小致死量（人，經口）2.85mg/kg。有腐蝕性。注意安全。

❷ 實驗室污水處理

實驗室污水處理主要是要做污水的預處理，降低污水的毒性，酸鹼性，並減少不同污水混合後產生混合反應或者產生爆炸的可能性。
水處理一般是收集後交到具有回收資質的水處理公司進行處理。

❸ 鍍鋅產生的廢水如何處理

要達到什麼排放標准？一般來說現在常用的主要採用鹼性沉澱或者生物沉澱當然還有礦物吸附等，如果是環太湖地標，還需要增加後置物化處理方可達標。

❹ 金的冶煉方法

分為火法冶煉、濕法提取或電化學沉積。

1、火法冶煉

又稱為乾式冶金，把礦石和必要的添加物一起在爐中加熱至高溫，熔化為液體，生成所需的化學反應，從而分離出粗金屬，然後再將粗金屬精煉。

2、濕式冶金

濕法冶金這種冶金過程是用酸、鹼、鹽類的水溶液，以化學方法從礦石中提取所需金屬組分，然後用水溶液電解等各種方法製取金屬。

3、化學反應

利用某種溶劑，藉助化學反應（包括氧化、還原、中和、水解及絡合等反應），對原料中的金屬進行提取和分離的冶金過程。

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當礦石含有天然金時，金會以粒狀或微觀粒子狀態藏在岩石中，通常會與石英或如黃鐵礦的硫化物礦脈同時出現。以上情況稱為脈狀礦床（Lode）、或是岩脈金。

天然金亦會以葉片、粒狀或大型金塊的形式出現，它們由岩石中侵蝕出來，最後形成沖積礦床的沙礫，稱為砂礦，或是沖積金。

沖積金一定會比脈狀礦床的表面含有較豐富的金，因為在岩石中的金的鄰近礦物氧化後，再經過風化作用、清洗後流入河流與溪流，在那裡透過水作收集及結合再形成金塊。

金亦有時會以與其他元素，特別是碲形成化合物的形式出現。

例子有針狀碲金礦（calaverite）、針碲金銀礦（sylvanite）、葉碲礦（nagyagite）、碲金銀礦（petzite）及白碲金銀礦（krennerite）。金亦有極少機會與水銀以汞齊形成出現，另外亦會以一個低濃度在海水出現。

❺ 做實驗的氰化鈉可以用什麼替代嗎

不能用HPLC、TLCS、UV、GC這幾種方法嗎？現在也有專門的氨基酸測定儀，國標里好像推薦用測定儀直接測。

❻ 電鍍廢水含什麼成分，一般怎麼處理

一般含有重金屬！就要看你電鍍的是什麼金屬了！當然還有其它附帶的金屬。一般用化學法除去，通過污水處理站調節到鹼性，然後用硫化鈉沉澱，再調節pH，使得污水處理合格。

❼ 金子是怎麼煉成的

（一）破碎與磨礦
據調查，我國選金廠多採用顎式破碎機進行粗碎，採用標准型圓錐碎礦機中碎，而細碎則採用短頭型圓錐碎礦機以及對輥碎礦機。中、小型選金廠大多採用兩段一閉路碎礦，大型選金廠採用三段一閉路碎礦流程。
為了提高選礦生產能力，挖掘設備潛力，對碎礦流程進行了改造，使磨礦機的利用系數提高，採取的主要措施是實行多碎少磨，降低入磨礦石粒度。
（二）重選
重選在岩金礦山應用比較廣泛，多作為輔助工藝，在磨礦迴路中回收粗粒金，為浮選和氰化工藝創造有利條件，改善選礦指標，提高金的總回收率，對增加產量和降低成本發揮了積極的作用。山東省約有10多個選金廠採用了重選這一工藝，平均總回收率可提高2%～3%，企業經濟效益好，據不完全統計，每年可得數百萬元的利潤。河南、湖南、內蒙古等省（區）亦取得好的效果，採用的主要設備有溜槽、搖床、跳汰機和短錐旋流器等。從我國多數黃金礦山來看，浮—重聯合流程（浮選尾礦用重選）適於採用，今後應大力推廣階段磨礦階段選別流程，提倡能收、早收的選礦原則。
（三）浮選
據調查，我國80%左右的岩金礦山採用浮選法選金，產出的精礦多送往有色冶煉廠處理。由於氰化法提金的日益發展和企業為提高經濟效益，減少精礦運輸損失，近年來產品結構發生了較大的變化，多採取就地處理（當然也由於選冶之間的矛盾和計價等問題，迫使礦山就地自行處理）促使浮選工藝有較大發展，在黃金生產中佔有相當的重要地位。通常有優先浮選和混合浮選兩種工藝。近年來在工藝流程改造和葯劑添加制度方面有新的進展，浮選回收率也明顯提高。據全國40多個選金廠，浮選工藝指標調查結果表明，硫化礦浮選回收率為90%，少數高達95%～97%;氧化礦回收率為75%左右;個別的達到80%～85%。近年來，浮選工藝流程的革新改造以及科研成果很多，效果明顯。階段磨浮流程，重—浮聯合流程等，是目前我國浮選工藝發展的主要趨勢。如湘西金礦採用重—浮聯合流程，進行階段磨礦階段選別，獲得較好指標，回收率提高6%以上；焦家金礦、五龍金礦、文峪金礦、東闖金礦等也取得一定的效果。又如新城金礦，原流程為原礦直接浮選，由於含泥較高（礦石本身含泥高，再加采礦尾砂膠結充填強度不夠，帶入部分泥砂）使選礦指標連續下降。經考查試驗，採用了泥砂分選工藝流程，回收率由93.05%提高到95.01%，精礦品位135g/t提高到140g/t，穩定了生產。金廠峪金礦由於原礦品位逐年下降，因此使浮選指標降低，經與沈陽黃金學院等單位合作試驗研究採用分支浮選工藝，提高了浮選指標和精礦品位。這一科研成果（於1988年1月黃金總公司通過了技術鑒定），為浮選工藝改造得到了新的啟示。當然，浮選法和其他方法一樣不是萬能的，不可能對所有含金礦石都有效，主要還要考慮礦石性質，在選擇工藝流程時，需進行多方面的論證和試驗。
近幾年來，為提高分選效果，在工藝不斷改進的同時，對葯劑添加制度和混合用葯方面也作了不少改進和研究，在加葯實現自動控制方面也有新的進展。

耙式濃密機是選礦廠常見的濃縮設備。按其傳動方式不同，分為中心傳動和周邊傳動兩種類型。我國生產的濃密機直徑24米以下的是中心傳動式；直徑24米以上的是周邊傳動式。周邊傳動式濃密機由於耙架剛性較大，所以其直徑可以做得大些，國內最大的為φ100米。
中心傳動式濃密機由濃密池、耙架、傳動裝置、耙架提升裝置、給料裝置、卸料裝置等組成。圓柱形濃密池用水泥或鋼板做成，池底是平的或略帶圓錐形。在池壁的上緣有排除溢流的環形槽，需要濃縮的礦漿沿著桁架上的給料槽流入池中心的受料筒，受料筒下部浸沒在濃密池澄清面之下。在濃密池的正中央安有一根豎軸，軸的末端固定有一個十字形耙架，耙架的下面裝有刮板。耙架與水平面成8-15度。豎軸由電機經過蝸桿減速器傳動。濃縮了的物料被耙架刮板刮入池中心的卸料斗排出，澄清溢流水從池上部溢流槽溢出。
在濃密機過負荷工作時，為了防止十字形耙架被扭彎，耙架提升裝置可以調節耙架的高度，並且還裝有過載訊號。
周邊傳動式濃密機有一個鋼筋混泥土建築的圓柱形濃密池，其中央有一個鋼筋混泥土柱以代替耙軸，帶有耙葉的金屬桁架的一端支架柱的環形支座上，而另一端的平台上裝有一牽引機。牽引機支持在沿池壁的上緣敷設的鋼軌上，牽引機由電機經過減速器帶動在鋼軌上運動。
礦漿沿著固定在橋架上的進料槽進入濃密機，濃縮後的物料經耙葉自周邊進入中央漏斗下面的錐形部分，再經砂泵送走。
我國的一些大型選礦廠多採用周邊傳動式濃密機。濃密機的主要優點是構造簡單，操作方便，耗電較少，技術經濟指標較高。主要缺點是佔地面積大，並且不適宜於濃縮大於0.3毫米的粗粒物料。

希望您能滿意！~~

❽ 建設游泳池需要注意些什麼

需要注意：

一、池水消毒

游泳池水消毒是一個非常重要的問題，如果解決不好，游泳池便可能成為傳播疾病的場所。游泳池中水溫相宜，是傷寒、副傷寒、痢疾、肝炎、急性結膜炎、膿皰病等致病菌的適宜生長環境，肝炎病毒、腦炎病毒往往是通過水的途徑來傳播疾病游泳池水的消毒一般應符合以下幾個要求：

1、所採取的消毒方式須具有強烈的滅菌作用，能迅速而大量地殺滅細菌，即在30秒內消滅99.9%的微生物；

2、滅菌效果應有合理的延續時間，能使游泳者帶入池中的新的污染作用被有效地控制住；

3、對游泳者的粘膜，皮膚必須無刺激性，而且不會使空氣中存有不良氣味；游泳池；

4、劑量必須容易控制，並能用簡單的方法迅速測定水中葯劑的存在量及其效果；

5、在考濾一切有關因素的同時,在基本投資和運輸費用方面必須具有合理的經濟性。

最常用的是氯消毒法。氯在水中可產生次氯酸，次氯酸會擴散到細菌的表面，穿過細胞膜進入細胞內部，在細菌內部由於氯原子的氧化作用破環了細菌中的某種酶的系統，這樣使最後導致細菌的死亡。

二、池水除藻處理

游泳池的水溫一般在20℃—30℃之間，非常適合藻類的繁殖和生長，如不定期進行除藻處理。池水會變成墨綠色，嚴重的還使池水渾濁度增大，池底發黑並出現臭味。這種情況下，需通過以下步驟進行處理，第一加入消毒劑，第二加入除藻劑，第三加入絮凝劑，第四加強循環。

三、尺寸規格

國際級競賽游泳池規格為50m*25m*2m；

國家級競賽游泳池50m*21m*2m,游泳池

一般地區會所25m長游泳池 寬度沒有限制。

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泳池設備的要求：

1、配備一定數量的遮陽傘。

2、池底設低壓防爆照明燈，底邊滿鋪瓷磚，四周設防溢排水槽。

3、泳池區各種設施設備配套，美觀舒適，完好無損，其完好率不低於98%。

4、設有自動池水消毒循環系統和加熱設施

5、池邊滿鋪不浸水綠色地毯，設躺椅、座椅餐桌，大型盆栽盆景點綴其間。

6、分深水區和兒童嬉水區，深水區水深不少於1．8m，兒童嬉水區深度不超過0．48m。

7、游泳池設計美觀，建築面積寬敞，層頂高大，頂棚與牆面玻璃應大面積採光良好。

8、進入游泳池設有專用出入通道，入口處設浸腳消毒池

❾ 葯物制劑的影響因素

（四）光線光和熱一樣，可以提供產生化學反應所必須的活化能。要使分子活化，必須有適當頻率和足夠能量原輻射線被吸收。輻射能量單位稱光子，光子的能量相當於一個量子。光子的能量與吸收到的輻射能的頻率成正比波長成反比，所以光線的波長愈短，則每克分子葯物吸收到的能量就愈大。葯物制劑的光化分解通常是由於吸收了太陽光中的紫光和紫外光引起。某些葯物的氧化一還原，環重排或環改變，聯合、水解等反應，在特殊波長的沈線作用下都可能發生或加速，例如亞硝酸戊酯的水解。嗎啡，可待因、奎寧氧化、揮發油的聚合。光化反應與濕度無關，但當一個分子吸收了一個量子的輻射能以後，就和其它分子碰撞，系統中的濕度因而升高。這樣原先是一個光化反應接續著的是熱反應表44－2。
葯物對光線是否敏感，主要與葯物的化學結構有關，酚類葯物（例如苯酚、腎上腺素、嗎嘻等）和分子中有雙鍵的葯物（例如維生素A、D、維生素B12、中酸、利血平等）對光線都很敏感。含鹵的葯物如碘化、碘仿、氯仿、三氯乙烯等，在光線的影響下，也易分為質。光反應比分解應要復雜得多，國為光的強度、波長、容器的種類及其形狀，大小和厚薄、樣呂和光線的距離等條件，都可以顯著影響光化反慶的速度。光化反應往往伴隨反應。一旦熱反應進行時，即使光照停止，反應仍可繼續下去。光化反應可能是零級、一級或二級反應。由於光化反應的復雜性，葯物稱定性在這方面的研究一般只是定性的。維生素B在P3.5-6.5的溶液中，在光的下可生成羥基B12及氰化物，這是可逆反慶。羥基B12的活性低於B12並易於進一步分解為無生理活性的物質：
B12的中性溶液，在散射陽光照射下（強度約為100流明/平方米或3000流明/平方米）分解反太不顯著。直接曝曬於8000流明/平方米的陽光下，B12每半小時損失效價約10%。光線的波長為600－700nm時，維生素B12不產生分解反應。為了減少光線對葯物穩定性的影響，應採用棕色玻璃瓶包裝，瓶壁應有一定厚度。壁薄的棕色瓶效果較差。對光敏感的注，在到時候生產和貯藏過程中都應避光。
（五）離子強度離子強度對葯物分解 。 （一）水解反應引起的葯物穩定性水解反應可分為離子型水解和分子型水解兩大類，離了型水解是強酸一弱鹼型鹽或強鹼一弱酸鹽等具有離子鍵的葯物與水的瞬時反應速度一般比較緩慢，在H+或OH－催化下，反慶加速並趨於完全。分子型水引起分子結構的斷裂，可使葯物失效或減效。例如（用通式表示）
1、酯類葯物的分解；很多含有酯的葯物，在溶液中容易被水解生成有機羧酸和醇的混俁物。這種水解主要是碳原子和氧原子之間即醯一氧鍵之間的共價鍵的。雖然個別酯類（主要是低分子量的伯醇酯類葯物）在單純的水中也能產生明顯的水解，但大多數酯??解酶）的催化下才能加速其反慶，使反太進行完全。酯的酸或鹼催化水解的動力學方程式通式：
d【酯】/dt=-k【酯】【H+】
d【酯】/dt=-k【酯】O【H－】
故為二級反應。但如【H－】或【OH+】>>【酯】，或用緩沖鹽保持【H－】或【OH+】於幾乎不變，則：d【酯】/dt=-k【酯】【酯】故為偽一級反應。酯的水解常為一級或偽一級動力學反慶但有時是二級反應。琥珀醯氯化膽鹼較氯化乙醯膽鹼穩定，注射液（PH3－5）可以98－1000，30分鍾滅菌粉劑安瓿為宜。琥珀醯氯化膽鹼溶液在PH3.7左右時最為穩定，在P0.9-8.5不解反應是一級反應，反應速度常數可用嗵式K=1.36×10」exp（－17230/RT）計算。本品水解酸一鹼催化，例如醋酸鹽緩沖液（600，離子強度=0.2，PH=4.69,3.98）分解為二級反應，反應速度數為5×10（升/克分子小時）。故該注射液不應含有緩沖劑；。羧酸酯（R-C-OR）的水解程度與R的結構關系很大，R基愈大或碳上的烷基或其他基團占據的間愈大，則阻礙H或OH對酯寒攻的作用愈大，故該酯尖葯物愈不易被水解所以溴本辛、普魯本辛就比較穩定，但要製成可以以久使用的水溶液還是困難的，製成片劑時水分也應注意，普魯本辛片劑的水份如果超過3%，貯藏一年以後咕噸酸的含量將超過葯典規定（>2%）。
2、醯胺類葯物的水解本類葯物比相應的酯類葯物可穩定，例如鹽普魯卡因胺比鹽酸普魯卡因要穩定。但有些醯胺葯物，由於結構上的特殊原因。也比較容易被水解。現舉常見的幾種葯物為例子以說明：
① 青黴素類葯物：青黴素類葯物分屯結構中的B內醯胺環是四節環，內部存在張力，在H、OH影響下易於裂環而失效。例如青黴素G鉀，水溶液室溫貯藏7天，效從下降80%左右，因此只能製成滅粉針安瓿。根據實驗青黴素G鉀在PH6.5時最穩定。用枸椽酸鹽緩沖液（PH6.5）製成的溶液至多也只能用三天。PH2，24℃時的半衰期僅18.5分鍾，故不可口服。
② 巴比妥類鈉：巴比妥類是六節不的醯胺類葯物，不易水.在溶解度小，通常用鈉鹽作注射液可被空氣中的CO2作巴比妥類分子結構中的亞醯基酸的性比碳酸還弱，故其鈉墁溶液可空氣中的CO2作用生成巴比肝的沉澱，故滅菌粉針宜用無CO2的注射用水溶解。鈉鹽水溶液（灌注於安瓿中，無CO2）在加溫（滅菌時的濕度）或室溫貯藏一個朋，約有22%分解。用60%的丙的二醇為溶劑電的注射泫則甚為穩定，至少可用一年。
③ 氯黴素：氯黴素的化學性質比較，乾燥粉末閉密保存二年，其抗菌效力幾乎不變。溶液（水中溶解度：1：400）煮沸五小時，效價幾首無顯著變化。在顯著鹼性（PH>8）時或酸性時水解較。氯霉在PH=6時最穩定.鹽，枸櫞酸及其緩沖液可促使氯黴素水解（一般酸一鹼催化）。本品滴眼液通常用硼酸一硼酸鈉緩沖液（PH約7），室溫使用期為三個朋，貯藏於2－8中為17個月。氯黴素在PH17的上緩沖液的分解服從一級反應。國內葯廠生產氯黴素滴眼液採用增加設料量的方法，但使用仍不到一年。硼砂可增加氯黴素的溶解度（可能是硼與氯黴素分子中兩個羥基形成了絡合鹽），過去常認為硼砂可增加氯黴素的穩定性，其實不然。
3、延緩葯物水解速度的方法：
① 調節PH：以上許多實例說明葯物的水解速度與溶液的PH直接有關。在較低的PH值范圍內，以H－催化為主，在較高PH范圍時以OH+論為主，在中間的PH范圍，水解反慶能與PH無關或由H－或OH共同催化。為了肯定P具體葯物水解的可以測定幾個P葯物的水解情況，用反應速度常數K的對數對PH作圖，從貢線的最低點（轉折點）可求出該葯物最穩定時的PH值。實驗可在料高的濕度（恆溫）下進行，以但在較短的時間內取得結果。這樣得到轉折點以溫時得到的有些不同但通常不大，可以用酸或鹼緩沖溶液被所用的緩沖鹽所催化（一般酸一鹼催化），則級鹽應保值最低的濃度。
② 選用適當的溶劑：用介電常數較低的溶劑如乙醇、甘油，丙二醇、聚乙烯二醇、N，N一甲基乙醯等部分或全瓿代替水作為溶劑，可使葯物的水解速度降低。但是對於個別葯物卻是例外，如環乙酸（C-yclamicacid）在水溶液中水解慢，在乙醇液中卻顯著變快。氯黴素在50%二醇溶液的水解速度也稍有增加。因此對具體葯物應通過實驗才能得出符合的結論。
③ 製成維溶性鹽或酯：一般而言，溶液中溶解的那部分葯物才水解反應。將容易水解的葯物製成難溶性的酯類衍生物，其穩定性將顯著增加。水溶性愈低往往愈穩定。例如青素G鉀鹽、在水中溶解的而破壞已如前述,只是普魯卡因青黴素G（水中溶解度為1：250）就7較穩定，其混懸液中鐾光並低於20處貯藏，可以保持效價至少18個月。三乙醯竹桃黴素（Friacetyloleandomycinum）。紅黴素硬脂酸酯等維溶性葯物，不僅化學穩定性優於母體葯物，而且無味、耐胃酸；口服後比母體葯物更好。
④ 形成絡合物：加入一種化合物，使它與葯物形成水中可溶並且對葯物有保護作用的絡合物，這絡合物所以對葯物有保護作用可能有空間障礙和極性效慶二種原因。
⑤ 加入表面活性劑：在脂或醯類葯物【溶液中加入適當表面活性劑，有時可以增加某些葯物的穩定性，例如苯佐卡因含5%月桂酥醇硫酸鈉（陰離子型表面活性劑）的溶液，可使苯佐卡因的半衰期半增中18倍，這可能是月桂醇酸鈉與苯佐卡因形成膠團，苯佐卡因藏在膠團內部，減少了OH-對苯佐卡因分子中酯鍵的攻擊。
⑥ 改變葯物的分子結構在脂類葯物（R－COOR）和醯類葯物（R－COOR）的a一碳原了上引入其它基團或側鏈或增加R或R』碳邏的長度以增加空間效應可極性效應，可以有效地降低這些葯物水解速度。
⑦ 製成固體制劑：將葯物製成固體制劑穩定性可以大大提高。
⑧ 控制濕度：濕度升高，水解反應速度隨之增加。 （二）由於氧化所引起的葯物不穩定氧化反應是葯物分解失效的重要原因之一。維生素C、嗎啡、腎上腺一素、鹽酸硫胺等，都是熟知的例子。
1、容易氧化的葯物葯物氧化分解的結果，使葯物失效、顏色變深、顏色變深、形成沉澱或產生有毒物質（如新胂凡納明暴露於空氣中，易氧化變質，毒性顯著增加而不能供葯用）。有些注射劑其中葯物雖僅極少一部分氧化，但顏色變深，以致可能成為廢品。葯物的氧化過程比水解不要復雜，往往不易用明反應式完整的表達。本節列舉的某些葯物的氧化反慶，可能是水解過程中主要的反應。
① 酚類葯物：分子結構中具有酚羥基的葯物如腎上腺素、多巴胺、嗎啡、水嗎啡、水楊酸鈉等，在氯金屬離子、光線、濕度等的下，均易氧化變質。酚類葯物被氧化，大多因為酚羥基變成醌式結構順而呈黃棕等色。維生素C的分子結構不存在酚羥基，但有醇結構，很易氧化生成一系列有色的無效物質。維生素C的氧化分解已有過廣泛、深入的研究，資料累積很大，但它的自氧化反太機理還是很不清楚。在無空氣的情況下，維生素C降解後生成糠醛和二氧化碳。糠醛很易氧化，聚合生成有色物質，此可能是本品晶體表面存在黃色的一個原因。空氯中的氧可氧化維生素C為去氫維生素C，中還原劑存在下，後者仍可轉變為維生素C。去氫維生素C很不穩定，迅速生成2，3一二酮基古羅酸（鈉）等分解物，溶液由於黃色以變為橙紅色、維生素C溶液中如果沒有金屬離子，只在在PH9以上時才不較明顯的氧化反應產生，但如有銅離子在，即使PH=6.5，氧化反應極為迅速。銅對維生素C是極強的氧化催化劑，只要2×10－4M/L的濃度，就能使維生素C一價陰離子的氧化反應速度增大10000倍。鐵、鋁等離子也可使維生素C分解。維生素C溶液最穩定的PH值為5.4。需加焦亞硫酸鈉用抗氧劑。溶液通過二氧化碳比通氮好。氯化鈉、丙二醇、甘油、蔗糖、螯合劑對維生素C都有穩定作用。
② 芳胺類葯物：如磺胺類鈉鹽、鹽酸普魯卡因胺、對氨基水楊酸鈉等芳午葯物，也比較容易氧化。與酚類葯物一樣，多數芳胺類葯物的氧化反應過程都異常雜，很多還不夠明了。
③ 其他類型葯物:吡唑酮類葯物例如氨基比林、安乃近的水溶液，也比較容易氧化，生成黃色。一般認為是吡唑酮環上的不飽和鍵被氧化。噻類葯物如鹽酸異丙嗪。鹽酸氯丙嗪等，在光、金屬離子、氧等作用下，極易氧化變色，注射注0常用焦亞硫鈉，維生素C、EDTA－Na2等為穩定劑，以減緩氧化。含有不飽和賓葯物，能常也很易氧化例如維生素A、維生素D、油脂，在光線、氧、水份、金屬防子以及微生物等影響下，都能產生氧化拓應而分解。揮發油中含有的成分萜烯、蒎烯、氧化後有醛、酮形成，所以有特殊味。萜烯和蒎烯等氧化後尚可聚合生成樹脂狀物。鹽酸硫胺可被空氣中的氧氧化生成無效的充色素，但不用亞硫酸為抗氧劑。因後者可使鹽胺安全斷裂、失效。
2．影響物質氧化速度的因素：
① 有機葯物不飽和程度：雙鍵較欽的葯物通常均容易氧化。
② 游離脂肪酸：有機羧酸或醇類葯物比它們相應的酯容易產生自氧化反應。
③ 與金屬離子：金屬特別是二價以上的金屬離子Cu++、Fe++、Pb++、Ni++等），可以促進反的，是葯物分解的催化劑。
④ 易氧化的葯物的物理狀態：通常固體脂肪要比液體脂肪不易發生自氧化反應。這可能是氧在固化脂肪中不易擴散的緣故。
⑤ 氧的含量??應。有時僅需痕量的氧就可以引起這種反應。一旦反應進行，氧的含量便不重要了。
⑥ 濕度：一般而言，濕度增加，氧化反應的速度加速。但濕度增加時氧在水中的溶解度減低。
3．延緩葯物氧化分解的方法：
① 除去氧氣；
② 加入抗氧劑；
③ 調節PH值。 1、異構化異構化分為光異構化和幾何構化二種，前者又分為消旋化和差向異構化。① 光學異構化：甲、外消旋化：具有光學活性的葯物在溶液中受H+、OH－或其他催化劑及溫度等的影響下轉變成它的對映體的過程，這個反應過程一直進行到生成等量的二種對映體為止，因此最後得到1/2量的左旋體和1/2量的右旋體混合物，結果這個葯物溶液的旋光度等於零。級大多數葯物的左旋體的生理活性大於右旋體（泛酸鈣和乙胺乙醇例外0，但右旋體往往也有一定的生理活性，故外消旋葯物的生理活性一般超過純粹左旋體的一半多一些。外消旋反應的與否道德決定於不對稱碳原子上的聯著的基因，不對稱碳原子聯接有度香或具有苄醇的結構，則外消旋反應較易進行。因此左旋明上腺素和左旋莨蓉鹼都容易外消旋化。外消旋反應與OH－、H+等的催化劑、溫度、光線等有關。外消旋反慶的學研究，在方法上與水解反慶相似。一般外消旋反應是按一級反就進行的。乙.差向異構化；某些具有多個不對我碳原子的葯，其中一個不對兒碳原子上的基因發生立體異構化，稱為差向異構化。差向異構化反應達到平衡時，二個差向異構體的是一不盯等，故其光學活性不等於零，這點與外消旋化不同。
② 幾何異構：含有雙健的有機葯物，順式幾何異柢體與反式向何異構體的生量活性往往是不相同的。維生素A分子中有五個共軛的雙鍵，理論上有16個幾何異構體，各異構體的生理活性互有不同，其中以全反式的異構體為最高。在PH較低的水中，可生成Retro維生素A及支水維生素A，前者的生理活性僅為反式維生素A的12%後者則無生理活性。維生素A棕櫚酸脂與其他維生素製成的復合維生素混懸劑（助懸劑為吐溫－80，PH=5.3），經過一年左右的貯藏以後，除了因氧化而分解外，還有10-―順式和10，15二順式二種異構體生成，這兩種異構體的生理活性很弱。
2、由於聚合作用而產生的葯物變質，二個以上相同的葯物分聚合而使葯物變質的實例不多，比較熟知的是甲醛溶液中加入可10%－15%甲醇可以減緩其聚合。葯物本身由於聚合作用而出現沉澱，變色等現象比較常見。例如葡萄糖注射液熱壓滅後不少量5－羥甲基呋喃甲醛形成，後者聚合生成有顏色的聚合物，因而使注射液微濕黃色。
3、由於脫反應而引起的分解，由於葯物分子結構中的羧基脫裂而引起葯物分解的情況，有時可能遇到。對氨基不楊酸鈉注射液因為對氮基水楊酸分解，脫去羧基生成間氨基苯酚而易使顏色變深。對氨基水楊酸鈉的脫羧反應與溶液的PH很有在系，偏鹼性時比穩定，PH6.3開始明顯產生脫羧，PH2.7時達最高峰。本品20%溶液三個月，約有2.5因脫羧而分解。1150、30分鍾則有15%分解，故本品以製成來菌粉末安瓿為宜。
4、吸收二氧化碳引起的葯物分解有些鹼性葯物，可因吸收空氣中的CO2作用失去相應的碳酸鹽而改變葯物原來的性質。如丙環乙（PropyLHexedrinum）是一種有揮發性的液體按類葯物，製成吸入劑吸入鼻腔以收縮局部血管，丙環乙胺能吸收空氣中的CO2生成碳酸鹽而減弱其的揮發性，從而影響其療效。巴比妥類鈉鹽溶液遇CO2可能生成巴比妥類沉澱。
5、葯物之間互相作用將兩種或兩種以上葯物配合使用，如果不了解葯物的理化、葯理等方面的性質，不明白葯物在臨床上的使用要求而盲目的混合使用，往往不但不能達到醫療上的預期目的，而且有時還可能產生不良後果甚至危及患者生命。
葯物制劑生產
液體制劑
① 內服或外用液體制劑將固體或液體葯物在一定條件下溶解或分散在水、醇、脂肪油或甘油中，有時加入添加劑以增加葯物的溶解度、分散度，增加產品的穩定性或改進其不良氣味。對於這類液體制劑的一般要求是：溶液應澄明；乳劑或混懸劑應保證其分散相小而均勻；有效成分的濃度應准確、穩定；制劑應適口，無刺激性；包裝容器應清潔或滅菌。
② 注射劑也稱針劑，是專供注入人體內的一種劑型，包括滅菌或無菌溶液、混懸劑、乳濁液或於臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。生產方法通常是將原料葯溶於注射用水（或注射用油，或其他適當的溶劑）配成所需的濃度，用濾棒或微孔濾膜過濾，經灌封機灌注入安瓿（或輸液瓶），封口後，通過高溫滅菌、檢漏、容量檢查，再用燈檢機檢查澄明度，最後進行無菌檢查，印字(或貼檢簽)和包裝。容易氧化的葯物於灌封時，需通入惰性氣體（氮、二氧化碳）以置換安瓿空間的空氣。有些注射劑在配製時，需加入添加劑如增溶劑、抗氧劑、穩定劑、緩沖劑或抑菌劑等。對於溶液不穩定的葯物，可將滅菌後的粉狀葯物與輔料用分裝機裝於安瓿或其他容器中（稱為粉針），臨用前以注射用水或其他的溶劑溶解。有些葯物如酶制劑採用冷凍乾燥法，將灌注入安瓿中的葯物溶液除去溶劑，製成凍乾粉針。水針劑的生產已將各工序聯動化，並用無菌層流空氣保護，以防止污染。無菌粉針劑生產也已實現各工序全部聯動化。
③ 滴眼劑為直接用於眼部的外用無菌液體制劑，以水溶液為主。
固體制劑 主要是片劑、膠囊劑，還有栓劑、蠟劑和半固體的軟膏劑等。
① 片劑將原料葯經研磨和篩分的粉末與輔料(賦形劑、崩解劑等),在混合機上混合均勻，加入適量潤濕劑與粘合劑，在造粒機上製成顆粒,乾燥後加潤滑劑,在壓片機上沖壓成型。
② 包衣片片劑用包衣機可製成糖衣片、腸溶片和薄膜包衣片等。糖衣片要經過五個工序：依次包裹隔離層、粉衣層、糖衣層和有色糖衣層，最後打光。腸溶片系以不溶於酸而溶於pH5～7介質的高聚物作為包衣材料。薄膜包衣片是用符合要求的高聚物溶於有機溶劑(也可製成水乳液），在熱風中用噴霧法對壓製成的片心進行包衣。片劑的生產設備和包裝設備都已向節能、多效、高速、聯動化和自動化發展。例如已有沸騰式或機械式一步制粒機，把加料、混合、制粒與乾燥等工序一次完成,每小時產量可達100kg以上。旋轉式壓片機已有27、33、45、55、61和75沖等規格，每小時產量為30～60萬片。母子沖的出現使壓片機生產潛力擴大，高達330沖、每小時產量達300萬片，有的壓片機可壓制異型片、多層片、包心片，並有自動控製片重，剔除不合格葯片，遇故障時自動停機等裝置。片劑包衣設備有高效包衣機，裝有快乾裝置，可程序控制操作，每批可包制150～500kg的包衣片。另有利用現有包衣鍋設備，安裝一個無氣噴霧系統,能包製糖衣和薄膜衣,可節省包衣材料30%～50%，包衣時間縮短1/3～1/2。由於小包裝需求的急劇增長，片劑包裝多採用泡罩式包裝機，從塑料薄膜和鋁箔的復合成型開始，經裝入葯片、熱合、切塊（粒數自定）、自動檢查、裝盒到出廠包裝全部聯動化。
③ 膠囊劑有硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種。硬膠囊劑是將原料葯粉與輔料混合均勻填充於硬空心膠囊中而製成。空心膠囊中呈圓筒形，由囊帽與囊身兩節緊密套合而成,有多種大小規格,可根據葯物劑量大小選用。軟膠囊劑是將油類或對明膠無溶解作用的液體葯物或混懸液封閉於圓形或橢圓形軟膠囊中製成內服軟型制劑。空心膠囊有聯動化生產設備──空心膠囊製造機，每小時產10萬～12萬粒。灌裝葯粉或微粒的硬膠囊充填機，每小時產量達11萬粒，並能隨時調節裝葯量和剔除不合格產品。軟膠囊製造機從配製膠液、制備膠皮、定量加葯料、壓丸成型、剝離、乾燥到輸出全部自動操作，可壓制圓球形、橢圓形、安瓿形、栓劑等各種形式和規格，每小時產量約5萬顆。
氣霧劑 將葯物與拋射劑共同裝於帶有閥門的耐壓容器中，使用時可定量地或不定量地以霧狀形式噴出的制劑。氣霧劑有溶液型、混懸型和乳劑型等，即由二相（氣-液相）或三相（氣－液-固相或氣-液-液相）組成。通常採用冷裝或壓裝工藝制備，經試漏和試噴合格後進行包裝。（見彩圖）
葯物制劑作為一門學科,越來越為人們所重視,因為人們生病的時候都離不開它.
業務培養目標：本專業培養具備葯學、葯劑學和葯物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能，能在葯物制劑和與制劑技術相關聯的領域從事研究、開發、工藝設計、生產技術改進和質量控制等方面工作的高級科學技術人才。
業務培養要求：本專業學生主要學習葯學、生物葯劑學、工業葯劑學、葯物制劑工程等方面的基礎理論和基本知識，受到葯物制劑研究和生產技術的基本訓練，具有葯物制劑研究、開發、生產技術改造及質量控制的基本能力。
畢業生應獲得以下幾方面的知識和能力：
1.掌握物理化學、葯物化學、葯用高分子材料學、工業葯劑學、制劑設備與車間工藝設計等方面的基本理論、基本知識；
2.掌握制劑的研究、劑型設計與改進以及葯物制劑生產的工藝設計等技術；
3.具有葯物制劑的研究與開發、劑型的設計與改進和葯物制劑生產工藝設計的初步能力；
4.熟悉葯事管理的法規、政策；
5.了解現代葯物制劑的發展動態；
6.掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法，具有初步的科學研究和實際工作能力。
主幹學科：葯學、化學工程學
主要課程：物理化學、化工原理、葯物化學、葯物分析學、葯理學、物理葯學、葯用高分子材料學、生物葯劑學、工業葯劑學、制劑設備與車間工藝設計
主要實踐性教學環節：包括生產實習、畢業論文設計、綜合性實驗設計等，一般安排22周左右。
修業年限：四年
授予學位：理學或工學學士
相近專業：葯學
開設院校：遼寧中醫葯大學 青島科技大學貴陽中醫學院河北醫科大學延邊大學武漢化工學院廣州中醫葯大學廣東葯學院 廣東是食品葯品職業技術學院沈陽葯科大學中國葯科大學華東理工大學浙江大學遵義醫學院黑龍江中醫葯大學河北科技大學內蒙古民族大學 內蒙古醫學院葯學院 通遼職業學院南京中醫葯大學浙江工業大學安徽中醫學院江西中醫學院 福建醫科大學鄭州大學河南中醫學院河南大學湖南中醫葯大學成都中醫葯大學 大理學院陝西科技大學甘肅中醫學院江蘇大學濟寧醫學院蘭州醫學院 山東輕工業學院 齊魯工業大學等