制備氨基甲氨酸的實驗裝置有

Ⅰ 氨基甲氨酸分解

根據分解化學式可以求出二氧化碳和氨氣的質量,根據PV=nRT公式,導出ρ=PM/RT,M用平均摩爾質量,P、T取標況,R取8.314既得答案

Ⅱ 甲硫氨酸的制備

⒈可用酪蛋白經水解、精製而得。
⒉也可由甲硫醇與丙烯醛經斯特雷克合成反應制備（由甲硫醇和丙烯醛加成後再與氰化鈉和氯化銨反應，生成a-氨基腈，再經水解得到a-氨基酸）。

Ⅲ 亞精胺的制備方法

廣泛分布在生物體內，是由腐胺（丁二胺）和腺苷甲硫氨酸生物合成的。

Ⅳ 氨基酸轉換定性分析實驗設計操作過程:

氨基酸是兩性電解質。由於氨基酸含有酸性的羧基和鹼性的氨基，所以既是酸又是鹼，是兩性電解質。有些氨基酸的側鏈還含有可解離的基團，其帶電狀況取決於它們的pK值。由於不同氨基酸所帶的可解離基團不同，所以等電點不同。除甘氨酸外，其它都有不對稱碳原子，所以具有D-型和L-型2種構型，具有旋光性，天然蛋白質中存在的氨基酸都是L-型的。酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸具有紫外吸收特性，在280nm處有最大吸收值，大多數蛋白質都具有這些氨基酸，所以蛋白質在280nm處也有特徵吸收，這是紫外吸收法定量測定蛋白質的基礎。氨基酸的α-羧基和α-氨基具有化學反應性，另外，許多氨基酸的側鏈還含有羥基、氨基、羧基等可解離基團，也具有化學反應性。較重要的化學反應有：（1）茚三酮反應，除脯氨酸外，所有的α-氨基酸都能與茚三酮發生顏色反應，生成藍紫色化合物，脯氨酸與茚三酮生成黃色化合物。（2）Sanger反應，α-NH2與2,4-二硝基氟苯作用產生相應的DNB-氨基酸。（3）Edman反應，α-NH2與苯異硫氰酸酯作用產生相應的氨基酸的苯氨基硫甲醯衍生物（PIT-氨基酸）。Sanger反應和Edmen反應均可用於蛋白質多肽鏈N端氨基酸的測定。

Ⅳ 某條肽鏈由88個氨基酸縮合而成，其中共有氨基6個，甲硫氨酸5個，且在肽鏈中的位置為3、25、56、78、88，

A、合成該多肽的氨基酸共有88，88個氨基酸每個都含一個N，再加上除肽鏈端點外的五個游離氨基中的N，共有93個，故A錯誤；
B、在肽鏈中的位置為3、25、56、78的甲硫氨酸如果去掉，將總共減少8個肽鍵，而88號位置的甲硫氨酸去掉將減少1個肽鍵，因此肽鍵數目會減少9個，故B錯誤；
C、由B項可知，去掉該多肽中的甲硫氨酸要斷裂9個肽鍵，每斷裂一個肽鍵需要一分子的水，因此一共需要9分子的水，故C錯誤；
D、得到5條肽鏈（右端最後一位生成生成的是甲硫氨酸，不算肽鏈），3、25、56、78位均水解，氨基和羧基均增加1個，因此共增加4個，故D錯誤．
故本題無答案．

Ⅵ 氨基+有機酸 怎麼生成 氨基酸

有機酸酸性下鹵化,與氨取代,生成氨基酸,人工合成

Ⅶ 純用無機物合成氨基酸的過程,實驗,急!!

【摘要】：正 氨基酸是在同一分子內具有氨基和羧基的化合物。本文的重點是論述α-氨基酸的合成方法。α-氨基酸的合成方法有很多,木文是按如下的分類分別加以論述的:a、同時引入氨基和羧基的方法;b、引入氨基到羧酸的方法;c、引入羧基到氨基化合物的方法;d、引入具有α-氨基酸骨架構造的化合物到其他化合物里的方法。在實驗室,用得比較多的方法有 a 法,即 Bucherer 法,b 法,即α-鹵代羧酸的氨基化法;d 法即乙醯胺丙二酸酯法等。【關鍵詞】： 氨基酸 合成法 丙二酸 合成方法 減壓濃縮 氨基化合物 消旋化 苯丙氨酸 谷氨酸 收率
【正文快照】： 氨基酸〔」「』3〕是在同一分子內具有氨基和浚基的化合物。本文的重點是論述a一氨基酸的合成方法。a一氨基酸的合成方法有很多,木文是按如下的分類分別加以論述的:a、同時引入氨基和狡基的方法;b、引入氨基到竣酸的方法;c、弓}入竣基到氨基化合物的方法,d.引入具有a一氨基酸

Ⅷ 已知某轉運RNA一端的三個鹼基是UAC,它所轉運的是甲硫氨酸，那麼決定此氨基

選B。與 UAC互補的是AUG 那麼由這一序列就可以轉錄出密碼子UAC

Ⅸ 合成尿素的第一步反應的產物選項：鳥氨酸；氨基甲醯磷酸；瓜氨酸；精氨酸

氨基甲醯磷酸