⑴ 粘度法測定高聚物分子量實驗報告聚如果粘度計破損沒測水的粘性,需不需要重測
實驗二 粘度法測定高聚物的分子量 [適用對象] 化學教育 [實驗學時] 5 學時 一、 實驗目的 1、 掌握粘度法測定高聚物相對分子質量的原理.
⑵ 如何採用粘度法測定高聚物的分子量中的K以及α，請給出測試方法及具體過程！（得有依據！）
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液體在流動時存在著內摩擦。在測高聚物溶液粘度求分
子量時，常用到下面一些名詞
1）相對粘度ηr
ηr=η/ηo (1)
式中為溶液的粘度，為純溶劑的粘度，因此表示溶液的粘度相當於純溶劑的粘度的倍數
2）增比粘度ηsp
ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)
表示溶液的粘度比純溶劑粘度增加的倍數。
3）比濃度粘度ηsp/C
4）比濃對數粘度 lnηr/C
5）特性粘數[η]
(4)
[η]的單位是[毫升/克]，表示單位重量高分子在溶液中所佔的流體力學體積的相對大小。
2.高分子溶液粘度的濃度依賴性
由式(4),高聚物的特性粘數[η]為ηsp/C或lnηr/C在C->0時的外推值,所以要得到[η],必須
了解溶液粘度與濃度的依賴關系，才能合理外推。這樣的經驗關系很多，應用較多的有：
(5)
k『 ,β均為常數，其中 稱為哈金斯（Huggins）參數，對於線形柔性鏈高分子-良溶劑體系，
k『=0.3-0.4,k『+β=0.5。如果溶劑變劣，接近Θ溫度時k『變大。如果高分子鏈有支化，k『值隨
支化度增大而顯著增加。對於剛性蛋白質分子，k『值接近於剛性圓球的理論值（k『=1.77-2.2)。
溶液粘度實驗可得用毛細管粘度計時。在一定溫度下，測定一定量的純溶劑流過毛細管的時
間to,和各個不同濃度的高分子溶液流過毛細管的時間t,從而計算出*和*
（6）
然後依照式（5）用ηsp/C對C或lnηr/C對C作圖，並直線外推至C->0即可求得[η]（圖7），
(7)
實驗測定時溶液濃度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之間最為適宜。
3.特性粘數-分子量關系
高分子溶液理論表明，在溶液中的高分子線團若捲曲緊密，流動時線團的溶劑分子隨高分子
一起流動，[η]M½；若高分子線團鬆懈，流動時線團內的溶劑分子是完全自由的，即高分子線
團可為溶劑分子自由穿透，[η]M。所以*-M關系取決於高分子-溶劑體系的本質和測定的溫度。
可用一個含有兩面個參數的議程表示：
(8)
上式稱為馬克-霍溫克（Mark-Houwink)方程。α一般為0.5—1，在一定的分子量范圍內α為
常值。支化比相同聚合度的線形高分子在溶液中的尺寸要小些，所以α值也小。對於良溶劑中
的線形柔性鏈高分子，α接近於0.8，溶劑分子與高分子鏈段的相互作用使線團擴張。當溶劑能
力減弱時，α值降低。在Θ溶劑中α=1/2，此時高分子線團符合高斯線團模型。
這樣的經驗方程可以在有關手冊中查到。但由於它只是在一定分子量范圍內的近似內插公
式，所以使用時必須注意到所測試樣的分子量旰否在所定方程的分子量范圍內。
4.[η]-M方程中參數K和α的訂定
先將具有不同分子量的高聚物試樣進行分級，取得分子量從小到大且比較均一的一組級分。
測定各級分的分子量及特性粘數。以lg[η]對lgM作圖（圖9），其斜率即為α，截距為lgK。
(9)
在訂定[η]-M方程時，級分分子量多分散性對K值影響較大，但對α無影響。用不同的實驗方法
測定級分的分子量，多分散性對K值的影響也不一樣，用Mn時，多分散性使K值增大；用Mw時，多
分散性使K值減小，但前者影響比後者顯著得多。
5.弗洛利（Flory）特性粘數理論
理論表明，特性粘數正比於溶液中高分子的有效體積。在高分子溶液中，假如溶劑和高分子
的相互作用使高分子擴張，[η]就大；若高分子線團緊縮，[η]就小。具體表達式為：
[η]=Φ(h2)2/3/M (10)
這里Φ為與高分子、溶劑和溫度無關的普適常數
(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)
h2為高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入，式（10）可寫為：
[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)
X為一維擴張因子。
在Θ溫度時，X=1
[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)
因為h2=M
所以
[η]Θ=KM1/2(14)
在高分子-良溶劑體系中，X>1。根據弗洛利一維均勻擴張理論，可推得：
X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)
M，ψ1均為常數。對於指定的高分子-溶劑體系，在一定溫度時，2M(1-Θ/T)為定值，即
X5-X3M1/2(16)
當X>>1時，X5M1/2，X3M0.1
所以
[η]=K『M1/2 • X3(17)
此外，從特性粘數的測定可以計算高分子在溶液中的擴張因子。
X3=[η]/[η]Θ(18)
6.用粘度法測定分子量的統計平均意義：
由式（8）
[η]=(ηsp/C)c->0=KMa
則
(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa
所以實驗測得的為粘均分子量Mη
⑶ 求黏度法測定高聚物的摩爾質量的實驗報告
高聚物高聚物是聚丙烯醯胺
聚丙烯醯胺
應該就是這個了吧
⑷ 在黏度測定實驗中,特性粘度是怎樣測定的，為什麼
黏度是液體流動時內摩擦力大小的反映.純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應,聚合物溶液的黏度是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之和.增比黏度ηsp定義為：ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1η為聚合物溶液的黏。
通常是通過測定4～5個不同濃度下的增比粘度（nsp）和相對粘度（nr），再以nsp/c及lnnr/c對c作圖得兩條直線，這兩條直線在縱坐標上交於一點，該點（即截距）所對應的縱坐標讀數即為溶液的特性粘度。
⑸ 黏度法測高聚物分子量實驗中，在完成溶液的黏度測定後，因所用黏度計破損沒能測定水的黏度，此時需要實驗
嚴格說標規定所用烏式黏度計型號毛細管直徑C管溶液流速度影響叄管烏式黏度計與兩管烏式黏度計應測試范圍同
⑹ 粘度法測定高聚物的分子量實驗中哪些因素會影響實驗結果
粘度法測高聚物分子量受諸多因素影響，比如：溫度，氣壓（液體上下表面氣壓差），粘度管口徑，粘度管是否垂直及是否干凈，溶液密度，人的讀數誤差，秒錶精度等；而其測定的分子質量有限，只能在10^4-10^7的高聚物,超過或不滿的都不能測定。