異丙醇脫氫制丙酮的實驗裝置

1. 以異丙醇為原料催化脫氫能否生成丙酮

不是催化脫氫,而是選擇氧化.通過選擇氧化,異丙醇可以製成丙酮.

2. 怎樣由1-丙醇製取2-丙醇

可以通過以下方法製取：

先用濃硫酸消除得到丙烯，然後和HBr加成，根據馬氏規則大部分成為2-溴丙烷，然後再水解即可得到2-丙醇。

正丙醇（n-propanol ），又稱1-丙醇（1-propyl alcohol）、丙醇。有像乙醇氣味的無色透明液體， 溶於水、乙醇、乙醚。由乙烯經羰基合成得丙醛，再經還原而得。

主要用作溶劑，如大量用於油墨，也可代替沸點較低的乙醇作溶劑，而在印染塑料薄膜的聚醯胺油墨的溶劑中，具有特別的作用。還用於色層分析。作為中間體，主要用於製作正丙胺．丙酯、丙醯胺等。

異丙醇，一種有機化合物，正丙醇的同分異構體，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業中也作IPA。它是無色透明液體，有似乙醇和丙酮混合物的氣味。 溶於水，也溶於醇、醚、苯、氯仿等多數有機溶劑。

異丙醇是重要的化工產品和原料。主要用於制葯、化妝品、塑料、香料、塗料等。

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2-丙醇制備方法：

間接水合法:

丙烯與硫酸反應先得到硫酸氫異丙酯，後者經水解而成異丙醇。

直接水合法:

丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應。

丙酮加氫法：

該方法為2005年以後興起的，主要源於丙酮過剩，丙酮與異丙醇價格倒掛（傳統上異丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙酮）。

3. 異丙醇氧化制丙酮方程式和丙烯催化氧化制丙酮方程式

Cu
2CH3CH(OH)CH3 + O2 → 2CH3-(C=O)-CH3 +2H2O 異丙醇制丙酮
△
一定條件
2CH2=CHCH3 +O2 → 2CH3COCH3 丙烯制丙酮

4. 怎麼寫2-丙醇氧化制丙酮的化學方程式

用銅做催化劑，加熱
2CH3-CH(OH)-CH3+O2=====2CH3-CO-CH3+2H2O

5. 丙酮結構式和製取方法.

主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法.目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主.世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產品,是異丙苯氧化後的產物之一.該技術目前主要的專利生產商有Kellogg Brown & Root公司、三井化學公司和UOP公司.
Solutia公司開發了一種用氮氧化物氧化苯生產苯酚的技術,但是該公司去年取消了採用該工藝建廠的計劃,因為採用該項技術毛利水平太低.日本的研究人員最近還開發了一種採用銪-鈦催化劑以苯為原料的一步法生產苯酚和丙酮的生產工藝.
制備方法：丙酮的生產方法較多.古老的方法是用石灰中和木材幹餾所得的木醋液,製成乙酸鈣,再經熱分解製得丙酮.工業上研究過的合成丙酮的方法有：(1)從乙酸得到乙酸鈣,然後加熱至160攝氏度分解生成丙酮和碳酸鈣；(2)乙炔在氧化鋅催化劑上與水蒸氣反應生成丙酮；(3)乙醇蒸氣在鉻酸鋅催化劑存在下,高溫反應生成丙酮；(4)液化天然氣或石腦油氧化制丙酮(氧化產物還包括甲醛,乙酸,丁醇等)；(5)異丙醇氧化或脫氫制丙酮；(6)異丙醇過氧化氫法制丙酮；(7)異丙醇與丙烯醛合成丙酮；(8)異丙苯法制丙酮,聯產苯酚以丙烯和苯為原料,經烴化製得異丙苯,再以空氣氧化得到氫過氧化異丙苯,然後以硫酸或樹脂分解,同時得到丙酮和苯酚；(9)丙烯直接氧化法制丙酮工藝路線與乙烯直接氧化制乙醛法相似；(10)對甲基異丙基苯過氧化氫法生產對甲酚,副產丙酮；(11)二異丙苯法生產氫醌,副產丙酮.但工業上實際採用的方法並不很多.目前我國用糧食發酵的生產丙酮仍占較大比重.在合成法中異丙苯法是主要的.由含澱粉的農副產品發酵,製得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例為丙酮:丁醇=32:56:12至25:70:3(重量比).每生產1t丙酮,約耗用11t澱粉或60-66t廢糖蜜.異丙苯法是丙酮生產路線中最經濟的方法,同時得到苯酚.兩者之比是,苯酚:丙酮=1:0.6(重量).以苯酚計,10萬t級裝置每噸苯酚消耗丙烯(90%)590kg.

6. 異丙苯法生產丙酮有什麼缺點

國內丙酮生產工藝主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。
乙炔水合法製取乙酸,再經乙酸鈣干餾製取丙酮的方法早已經淘汰。發酵法生產丙酮需消耗大量糧食，成本也不合算。隨著石油化工的發展，開始採用石化原料合成丙酮，30年代發展的是異丙醇脫氫法，50年代異丙苯法生產苯酚、丙酮。丙烯直接氧化法制丙酮，工業上稱Wacker法，是在乙烯直接氧化生產乙醛的基礎上發展起來的，日本曾用此法建立三個工廠，由於設備腐蝕問題，未獲得大規模發展。目前世界上丙酮生產方法主要是異丙苯法、異丙醇脫氫法。異丙苯法是生產丙酮的主流方法，其缺點是，純度和顏色可能比異丙醇脫氫法稍差。

7. 丙酮如何自製

加熱分解乙酸鈣，我試過……產量還行

8. 異丙醇的制備方法

丙烯與硫酸反應先得到硫酸氫異丙酯，後者經水解而成異丙醇。
工藝流程：將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進行吸收反應，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%後，在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成，含異丙醇87%左右。再繼續用蒸餾塔蒸濃到95%，用苯萃取、分離水後再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。
該法特點是對丙烯的純度要求不高，而且丙烯轉化率可達50%-60%，可減少精製費用。但耗用硫酸量大，而且存在設備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問題。 丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應。
將丙烯和水分別加壓到1.96MPa，並預熱到200℃，混合後加入反應器，進行水合反應.反應器內裝有磷酸硅藻土催化劑或者鎢系催化劑，反應溫度為95℃，壓力為0.96MPa，水與丙烯的摩爾比為0.7：1，丙烯的單程轉化率為5.2%，選擇性為99%。反應氣體經中和換熱後送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，未反應的氣體經循環壓縮機加壓後循環使用（保持循環系統中丙烯含量85%）。液相為低濃度異丙醇（15%-17%），經粗蒸塔蒸餾得85%-87%的異丙醇水溶液，再經蒸餾塔蒸濃到95%，然後用苯萃取提濃到99%以上。
與丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蝕設備問題，工藝流程簡單；但丙烯單程轉化率低，丙烯循環量太大，而且要求原料丙烯純度達99.5%。為了克服丙烯直接水合法的缺點，以95%的丙烯為原料，反應溫度240-270℃，反應壓力14.7-19.6MPa，水與丙烯的摩爾為水過量。丙烯轉化率為60%-70%，異丙醇選擇性為99%，異丙烯精餾制後純度可達99.9%以上，副產物為二異丙醚。此外，採用分子篩催化丙烯水合制異丙醇也是非常有前途的改進工藝方法。
以工業品異丙醇為原料，經吸附除水、二次蒸餾，即可得純品。 該方法為2005年以後興起的，主要源於丙酮過剩，丙酮與異丙醇價格倒掛（傳統上異丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙酮）。

9. 以異丙醇為原料催化脫氫能否生成丙酮

不是催化脫氫，而是選擇氧化。通過選擇氧化，異丙醇可以製成丙酮。

10. 丙酮的製法

丙酮CH3COCH3,比重--0.7898,熔點---94.6度,沸點--56.5度,閃點-20度.

工業製法---1,澱粉發酵.2,由丙烯經水合成異丙醇,再經催化脫氫或催化氧化.3,由異丙苯氧化、水解.4,由醋酸氣相催化.5,由乙炔經水合成乙醛,再經催化反應製成.6,由乙醇與水起催化反應.7,木材幹餾......。