實驗室樹脂合成裝置

㈠ 添迦納米氧化錫的醇酸樹脂樹脂實驗室合成方法

PVC根據聚合度的不同分為很多型號，國內PVC牌號命名一般採用聚合度或者是型號標注。生產PVC透明片材應該採用七型PVC（牌號為S-800、SG-7）或者八型PVC（牌號為S-700、SG-8），各廠家在標註上會有所不同，一般採用SG加個位數標注的代表的是PVC型號，採用百位數及千位數標注的代表的是聚合度（主要看數字，相同的數字表示相同的產品，比如青島海晶HS1000、上海氯鹼WS1000、齊魯石化S1000都代表五型PVC）。華東地區做片材的比較多，一般採用的是齊魯石化、上海氯鹼、滄化、青島海晶、大沽化的產品，華南地區可以考慮一下福二化的產品。
七型、八型PVC的聚合度較低，加工起來容易，所以多用於生產片材、注塑管件等。就國家標准來說，PVC分八種型號，即一型至八型。現市場流通的多為三型（聚合度1300，多用於製造電線電纜、壓延膜）、五型（聚合度1000，多用於型材、管材）、以及七型八型。
片材配方相對來說應該簡單一些，加工助劑要少一些。給個基礎配方：
PVC 100份
TM181 1-1.6份 有機錫熱穩定劑（這東西透明性好）
MBS 3-5份 增韌劑
PA20 1-1.2份 一種進口ACR，抗沖改性劑
G16 適量 內潤滑
70S 適量 外潤滑
顏料 適量
大體上配方也就以上這些了，不過設備不同，配方也不同，尤其是潤滑啊，還是要自己做調整。做過加工的應該知道，調潤滑很痛苦的啊。建議你找潤滑劑供應商，因為其對自己的潤滑劑有很深的了解，所以對潤滑劑的用量有所把握（一般G16在0.6-1.2之間，70S在0.3-0.5之間）。

㈡ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟

一、製取乙酸乙酯的裝置圖：

三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的：

防止由於加熱不均勻，造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。

㈢ 乙酸乙酯的實驗室制備裝置

乙酸乙酯的製取：先加乙醇，再加濃硫酸，最後加乙酸。 順序是密度先小後大，然後加熱內 。
方程式：容CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
(可逆反應、加熱、濃硫酸催化劑)
乙酸過量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恆沸物 ；
乙酸和乙酸乙酯不共沸，過量乙酸不影響產物的蒸餾。

㈣ 有機硅改性丙烯酸樹脂實驗室制備方法與步驟

改性方法很多啊，你自己上網查些資料就有了。比如，合成丙烯酸樹脂再添加硅油機械溫和，當然這個方法不好。也可以，先合成丙烯酸樹脂（要帶有活動基團的），再與活性基團的有機硅反應，就也可以得到的。

㈤ 實驗室制備甲烷裝置圖及化學方程式

乙醇在濃硫酸的催化作用下,加熱至170℃時製取乙烯.方程式：ch3ch2oh
--(濃硫酸,170℃)--ch2=ch2+
h2o
實驗專室制備氧氣屬一般是
2h2o2--(mno2)--2h2o+o2
甲烷在實驗室是造不出來的

㈥ 乙酸乙酯的實驗室制備裝置室什麼

乙酸乙酯的製取：先加乙醇,再加濃硫酸,最後加乙酸.順序是密度先小後大,然後加熱 .
方程式：回CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
(可逆答反應、加熱、濃硫酸催化劑)
乙酸過量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恆沸物 ；
乙酸和乙酸乙酯不共沸,過量乙酸不影響產物的蒸餾.

㈦ 實驗室制氯氣裝置圖

㈧ 不飽和聚酯樹脂實驗室合成時,有哪些注意事項

聚酯化縮聚反應是在190～220℃進行,直至達到預期的酸值(或粘度)，在聚酯化縮反應結束後，趁熱加入一定量的乙烯基單體，配成粘稠的液體，這樣的聚合物溶液稱之為不飽和聚酯樹脂。

㈨ 酚醛樹脂的制備裝置圖

可以了吧？

怕你看不清還是給你個地址

http://tieba..com/f?kz=110597240

網路的你還信不過？

㈩ 酚醛樹脂是19下7年世界上第一個合成的高分子材料．如圖是實驗室製取酚醛樹脂的裝置圖：（1）膠塞上玻璃導

（下）反應有s量熱放出，苯酚、甲醛溶液易揮發，反應裝置中的長玻璃管除導氣外，還對對揮發的反應物起冷凝迴流作用．
故答案為：導氣&nb少p;&nb少p;冷凝迴流&nb少p;
（2）苯酚羥基鄰位上的兩個氫原子比較活潑，與甲醛醛基上的氧原子結合為水分子，其餘部分連接起來成為高分子化合物--酚醛樹脂．反應的方程式可以表示為：．
（3）實驗中所用苯酚過量，並用酸作催化劑，產物是線型高分子樹脂，需用酒精浸泡一些時間後，才易用水洗凈．
故答案為：酒精．