afl裝置作用

㈠ 電力系統為什麼裝設AFL裝置

電力系統正常運行時，會將電網的電壓和頻率控制在某一范圍。如果負載的有功功率不斷增加，導致發電機有功功率無法與之平衡時，就會導致電網頻率下降。所有，採用這種「按頻率自動減負荷裝置」，當電網頻率低至人為設定值時，使一部分負載自動跳閘停電，維護電網頻率，保障電網安全運行。

㈡ 自動按頻率減負荷裝置閉鎖方式對AFL裝置的基本要求：

(1)能在各種運行抄方式且功率缺額的情況襲下，有計劃地切除負荷，有效地防止系統頻率下降至危險點以下；
(2)切除的負荷應盡可能少，應防止超調和懸停現象；
(3)變電所的饋電路使故障變壓器跳閘造成失壓時，自動按頻率減負荷裝置應可靠動作，不應誤動；

(4)電力系統發生低頻振盪時，不應誤動；

(5)電力系統受諧波干擾時，不應誤動；

答案借鑒武漢瑞力特電氣技術有限公司相關信息

㈢ AEL/AFL：是按下，還是按住 在使用AEL/AFL鍵時，比如拍攝全景圖片等，是按下，還是按住

AEL就是曝光鎖定。簡單地說就是讓我們按下AEL按鈕時，相機曝光值只會定格在當前測光的參數上，即使攝影者變換拍攝角度或者拍攝環境，曝光參數也不會改變。

AFL是對焦鎖定。就是在對焦之後按下AFL按鈕，相機就不會再進行自動對焦了。直到攝影者按下快門之後才會恢復自動對焦功能。

在拍攝全景圖時，對拍攝主體對焦測光，保證主體清晰曝光正確之後按住AEL/AFL鎖定鍵。

(3)afl裝置作用擴展閱讀：

一、AEL和AFL的特殊應用

其實AEL和AFL在拍攝全景圖時還有非常重要的作用。在拍攝全景圖時，往往要拍攝幾張照片，通過相機或者後期軟體拼接而成。

如果拍攝的這一組照片曝光值不同，對焦點不同，就無法完成後期的拼接工作。所以在拍攝全景圖時，一定要使用AEL和AFL鎖定。

拍攝時，要對拍攝主體對焦測光，保證主體清晰曝光正確之後按住AEL/AFL鎖定鍵，然後重新構圖依次完成整組照片的拍攝。

二、拍全景照片的方法

攝影實踐中根據使用者需求的不同，或攝影者本身的技術限制，又可分作寬景、360°全景。全景圖多是拍攝硬體加全景軟體製作而成的全景圖。

全景圖的由來：全景圖不是憑空生成的，要製作一個360全景圖，我們需要有原始的圖像素材，原始圖像素材的來源可以是：

A、在現實的場景中全景拍攝得到的魚眼圖像

B、建模渲染得到的虛擬圖像

無論是哪種圖像類型，都能夠在造景師9.00企業版里進行自動拼合，過程非常簡單，只需三個步驟：

第一個步驟：打開軟體，導入圖像素材；

第二個步驟：點擊拼合按鈕，等待軟體自動拼合；

第三個步驟：直接預覽/發布拼合結果，接片後的全景圖片並不可以直接觀看（因為圖像是帶有畸變的），有些全景拼接軟體具有發布功能，可以發布出Flash、java、Quicktime等格式[3]，發布出來的全景圖即可直接觀看，可以使用滑鼠來進行360度的觸控體驗！

㈣ 簡述電流刺激效應為什麼和頻率有關

並列操作：電力系統中的負荷隨機變化，為保證電能質量，並滿足安全和經濟運行的要求，需經常將發電機投入和退出運行，把一台待投入系統的空載發電機經過必要的調節，在滿足並列運行的條件下經開關操作與系統並列，這樣的操作過程稱為並列操作。

准同期並列：發電機在並列合閘前已加勵磁，當發電機電壓的幅值、頻率、相位分別與並列點系統側電壓的幅值、頻率、相位接近相等時，將發電機斷路器合閘，完成並列操作。

自同期並列：將未加勵磁、接近同步轉速的發電機投入系統，隨後給發電機加上勵磁，在原動轉矩、同步力矩作用下將發電機拉入同步，完成並列操作。

並列同期點：是發電機發電並網的條件。同期並列點是表示相序相同、電源頻率同步、電壓相同。

滑差、滑差頻率、滑差周期：滑差：並列斷路器兩側發電機電壓電角速度與系統電壓電角速度之差；滑差頻率：並列斷路器兩側發電機電壓頻率與系統電壓頻率之差，用fs表示；滑差周期：並列斷路器兩側發電機電壓與系統電壓之間相角差變化360°所用的時間。

恆定越前相角准同期並列：在Ug和Ux兩個相量重合之前恆定角度發出合閘信號的叫恆定越前相角並列裝置。

恆定越前時間准同期並列：在Ug和Ux兩個相量重合之前恆定時間發出合閘信號的叫恆定越前時間並列裝置。

整步電壓：自動並列裝置檢測並列條件的電壓稱為整步電壓；

正弦整步電壓：與時間具有正弦函數關系的整步電壓；

線性整步電壓：與時間具有線性函數關系的整步電壓。

勵磁系統：供給同步發電機勵磁電流的電源及其附屬設備統稱為勵磁系統。

發電機外特性：一般指在內電勢不變的情況下，負載電流變化時，發電機機端電壓變化的曲線，主要是測試發電機的縱軸同步電抗，也就是發電機的內阻抗，是同步發電機帶負載能力的重要指標。

勵磁方式：供給同步發電機勵磁電源的方式。

勵磁調節方式：調節同步發電機勵磁電流的方式。

自並勵勵磁方式：勵磁電源直接取自於發電機端電壓的勵磁方式。

勵磁調節器的靜態工作特性：勵磁調節器輸出的勵磁電流（電壓）與發電機端電壓之間的關系特性。發電機的調節特性：發電機在不同電壓值時，發電機勵磁電流IE與無功負荷IQ的關系特性。

調差系數：表示無功負荷電流從零變至額定值時，發電機端電壓的相對變化。

強勵：電力系統短路故障母線電壓降低時，為提高電力系統的穩定性，迅速將發電機勵磁增加到最大值。

強勵倍數：強行勵磁電壓與勵磁機額定電壓Ue之比。

勵磁電壓響應比：由勵磁系統電壓響應曲線確定的勵磁系統輸出電壓增長率與額定勵磁電壓的比值。滅磁：就是將發電機轉子勵磁繞組的磁場盡快地減弱到最小程度。

同步發電機的進相運行：同步發電機欠勵磁運行時，由滯後功率因數變為超前功率因數，發電機從系統吸收無功功率，這種運行方式稱為同步發電機的進相運行。

移相觸發單元的同步信號：由同步變壓器從主迴路電源中取得，當晶閘管承受正向電壓的某一刻，向它的門極送出觸發脈沖使其導通的信號為移相觸發單元的同步信號。

發電機失磁：指發電機在運行中全部或部分失去勵磁電流，使轉子磁場減弱或消失。

勵磁調節器的調差單元：設定不同調差系數的單元。

逆變滅磁：利用三相全控橋的逆變工作狀態，控制角由小於90°的整流運行狀態，突然後退到大於90°的某一適當角度，此時勵磁電源改變極性，以反電勢形式加於勵磁繞組，使轉子電流迅速衰減到零的滅磁過程稱為逆變滅磁。

負荷的頻率調節效應：系統頻率發生變化時，總負荷吸收的有功功率也隨之變化的現象。即當頻率下降時，總負荷吸收的有功功率隨之下降；當頻率上升時，總負荷吸收的有功功率隨之上升。

負荷的頻率調節效應系數：負荷調節效應系數描述總負荷吸收的有功功率隨系統頻率變化的程度。

發電機的功率-頻率特性：系統頻率變化，整個系統的有功負荷也要隨著改變，這種有功負荷隨頻率而改變的特性。

發電機組的功率-頻率特性調差系數：

電力系統一次調頻：通過發電機調速系統實現，反映機組轉速變化而相應調整原動力門開度，完成調節系統頻率。

調速器的同步器或調頻器：

汽容影響：

水錘效應：「水錘效應」是指在水管內部，管內壁光滑，水流動自如。當打開的閥門突然關閉，水流對閥門及管壁，主要是閥門會產生一個壓力。由於管壁光滑，後續水流在慣性的作用下，迅速達到最大，並產生破壞作用，這就是水利學當中的「水錘效應」，也就是正水錘。

電力系統二次調頻：通過調頻器實現，反映系統頻率變化而相應調整原動力閥門開度，完成調節系統頻率。

等微增率：是指輸入耗量微增量與輸出功率微增量的比值。

等微增率法則：運行的發電機組按微增率相等的原則來分配負荷，這樣就可使系統總的燃料消耗為最小，從而是最經濟的。

電力系統的動態頻率特性：當電力系統出現功率缺額造成系統頻率下降時，系統頻率隨時間由額定值變化到穩定頻率的過程，稱為電力系統的動態頻率特性。

頻率崩潰現象：當頻率下降到47～48Hz時，火電廠的廠用機械（如給水泵等）的出力將顯著降低，使鍋爐出力減少，導致發電廠輸出功率進一步減少，致使功率缺額更為嚴重。於是系統頻率進一步下降，這樣惡性循環將使發電廠運行受到破壞，從而造成所謂「頻率崩潰」現象。

電壓崩潰現象：當頻率降至46～45Hz時，系統電壓水平受到嚴重影響，當某些中樞點電壓低於某一臨界值時，將出現所謂的「電壓崩潰」現

電機的勵磁系統一般由（勵磁功率單元）和（勵磁調節器）兩個部分構成。

同步發電機與無窮大系統並聯運行時，調節勵磁電流，可以改變（發電機發出無功功率數值）。

對同步發電機，當勵磁電流保持不變時，造成端電壓下降的主要原因是（無功電流）增大。

自動勵磁調節器在正常運行時，能按（機端電壓）的變化自動地改變（勵磁電流），維持端或系統電壓水平。

電力系統發生事故，導致電壓降低時．勵磁系統應有很快的（響應速度）和（足夠大的強勵頂值電壓），以實現（強行勵磁）作用。同步發電機的勵磁方式是指（供給發電機勵磁電源的方式）。

同步發電機的勵磁方式有（直流勵磁機供電）、（交流勵磁機經半導體整流器供電）和（靜止勵磁供電）三種。交流勵磁機經半導體整流供電的勵磁方式可以分為（他勵交流勵磁機靜止整流器勵磁系統）、（交流勵磁機旋轉整流器勵磁系統）和（自勵交流勵磁機靜止可控整流器勵磁系統）、（自勵交流勵磁機靜止整流器勵磁系統）四種勵磁方式。

半導體型勵磁系統中可控整流電路的作用是將（交流電壓）變換為（可調的直流電壓）供給發電機勵磁繞組或勵磁機的勵磁繞組。

三相半控橋式整流電路是由三個（晶間管）和三個（二極體）組成。

在三相半控整流橋正常工作時，觸發脈沖的間隔為（120°）的電角度。

三相全控橋式整流電路，當控制角0—π/2時，工作在整流工作狀態為發電機提供（勵磁電流）。

在三相全控整流橋正常工作時，觸發脈沖的間隔為（60°）的電角度。

三相可控橋式整流電路的觸發脈沖應與晶閘管的（交流側電源）保持同步。

三相全控橋式整流電路工作在逆變狀態時，其負載必須是（電感性）負載，即原來工作在（整流狀態）。

半導體勵磁調節器的基本控制部分主要由（調差單元）、（測量比較單元）、（綜合放大單元）和（移相觸發單元）組成，主要實現（電壓調節）和（無功功率分配）功能。

測量比較單元的作用是測量（發電機電壓）並變換為（直流電壓），再與給定的（基準電壓）相比較．得出發電機電壓偏差信號。

移相觸發單元的作用是將控制電壓轉換為在一定區間發出的（移相觸發脈沖），使（控制角）隨控制電壓的大小而改變，並觸發晶閘管元件，從而達到調節勵磁電流的目的。移相觸發單元一般由（同步）、（移相）、（脈沖形成）和（脈沖放大）等環節組成。

移相觸發單元中的同步環節的作用是：保證（觸發脈沖）與（交流主電源）同步。在勵磁調節器的靜態工作區內，發電機端電壓升高，（UAVR）就急劇（減小）；發電機端電壓降低，（UAVR）就急劇（升高）。

發電機的調節特性是指發電機在不同電壓值時，其（勵磁電流）與（無功負荷）的關系曲線。調差系數表示（無功負荷電流）從零變到額定值時，發電機（電壓）的相對變化，所以調差系數表示了（勵磁系統維持機端電壓）的能力。

改變自動勵磁調節器的（發電機基準電壓值），可以平移發電機的外特性。勵磁調節器靜特性的調整包括（調差系數的調整）和（外特性的平移）。

勵磁調節器接入正調差單元後，使發電機外特性（下傾），發電機端電壓隨（無功電流）增大而降低。

勵磁調節器接入負調差單元後，使發電機外特性呈（水平）和（上翹）兩種特性。

調差系數等於零，對應的外特性稱為（無差特性），即隨著無功電流增加，發電機的端電壓（不變）。

外特性平移可以改變某台發電機所承擔的（無功負荷），用於將發電機平穩地（投入、退出）系統，不至於造成對系統的（無功功率）的沖擊。

在電力系統正常運行狀態下，負荷變化將引起（有功功率）不平衡，導致（頻率）偏離額定值，因此需要對（電力系統頻率和有功功率）進行調節。

反應機組轉速變化而相應調整原動力閥門開度的調節是通過（調速系統）實現的，稱為（頻率的一次調整）。

頻率的二次調整是通過調頻器自動操作發電機組調速系統的（整定機構），改變調速系統的（給定值），即改變機組的空載運行頻率。

積差法實現電力系統有功功率調節時，由於（調頻機組的功率改變滯後於頻率偏差），造成調頻過程緩慢。

（自動調頻）解決正常情況下負荷變化引起的系統頻率波動；（自動低頻減負荷裝置）用於阻止事故情況下的系統頻率異常下降。

AFL是按照頻率下降的不同程度自動斷開相應的（非重要負荷），阻止頻率下降，以便使（頻率迅速恢復）的一種安全自動裝置。

負荷的靜態頻率特性是指電力系統的（總有功負荷）與（電力系統頻率）的關系。

不同性質的負荷吸收的有功功率與頻率的關系有以下三類（負荷吸收的有功功率與頻率無關）、負荷吸收的有功功率與頻率的一次方成正比、負荷吸收的有功功率與頻率的二次方或（更高次方）成正比。

負荷吸收的有功功率隨頻率變化的現象稱為（負荷調節效應），一般可用（負荷調節效應系數）來描述。

由於負荷的調節效應，當系統頻率下降時，總負荷吸收的總有功功率（隨之下降）；當系統頻率上升時，總負荷吸收的總有功功率（隨之上升）。

當電力系統出現功率缺額造成系統頻率下降時，系統頻率隨時間由額定值變化到穩定頻率的過程，稱為（電力系統的動態頻率特性），這一過程是（按照指數）規律變化的。

當電力系統出現較大功率缺額時，如果只靠（負荷調節效應進行補償），系統將不能穩定運行。

系統頻率下降的程度和速度反映功率缺額的多少，系統頻率下降的程度越嚴重、速度（越快），說明功率缺額（越嚴重）。

AFL應（分級）動作，即當系統頻率下降到一定數值，AFL相應級動作．如果仍然（不能阻止頻率的下降），則下一級再動作。

AFL第n級動作切除一定負荷後，可能出現三種結果：（系統頻率開始回升）、系統頻率不再下降、（系統頻率繼續下降）。

為了使AFL在最大功率缺額情況下切除負荷後，系統恢復頻率不會高於額定頻率。

㈤ 相機中AE L和 AFL是什麼意思

AF意思是自動對焦，Auto Focus。出現紅色提示說明由於畫面光線不足、背景反差小等原因，相機無法實現自動對焦。 AE意思是自動曝光，Automatic Exposure自動曝光控制裝置。出現紅色提示說明相機在當時的環境下無法實現自動曝光。

㈥ 求翻譯！！

SIGNIFICANCE
Drought is a major cause of lost agricultural proctivity. Even moderate water limitation can lead to down-regulation of plant growth; however, the underlying mechanisms of stress sensing and growth regulation are little understood. We identified At14a-Like1 (AFL1) and its interacting proteins protein disulfide isomerase 5 (PDI5) and NAI2 as positive and negative regulators, respectively, of growth and proline accumulation. Despite numerous ideas that membrane-based mechanisms are important for drought sensing and initial signaling, AFL1 is one of only a few membrane proteins with a demonstrated effect on drought resistance. AFL1 structure, localization, and interaction with endomembrane proteins indicate novel functions in drought signaling. Increased growth of AFL1 overexpression in plants under stress without negative effects on unstressed plants make AFL1 an attractive target for biotechnology.
Keywords: drought, At14a, vesicle endocytosis, protein disulfide isomerase, clathrin adaptor AP2-2a
意義
乾旱是農業生產力下降的主要原因。即使是適度的水分限制也會導致植物生長下調;然而，壓力感知和生長調節的潛在機制很少被理解。我們鑒定了At14a-Like1（AFL1）及其相互作用蛋白質蛋白質二硫鍵異構酶5（PDI5）和NAI2分別作為生長和脯氨酸積累的正調節劑和負調節劑。盡管有許多觀點認為基於膜的機制對乾旱感測和初始信號傳導很重要，但AFL1是少數幾種對抗旱性有顯著作用的膜蛋白之一。 AFL1結構，定位和與內膜蛋白的相互作用表明乾旱信號傳導中的新功能。在壓力下植物中AFL1過表達的增加，對無應激植物沒有負面影響，使AFL1成為生物技術的一個有吸引力的目標。
關鍵詞：乾旱，At14a，囊泡內吞作用，蛋白質二硫鍵異構酶，網格蛋白銜接子AP2-2a
ABSTRACT
Limited knowledge of how plants regulate their growth and metabolism in response to drought and reced soil water potential has impeded efforts to improve stress tolerance. Increased expression of the membrane-associated protein At14a-like1 (AFL1) led to increased growth and accumulation of the osmoprotective solute proline without negative effects on unstressed plants. Conversely, incible RNA-interference suppression of AFL1 decreased growth and proline accumulation ring low water potential while having no effect on unstressed plants. AFL1 overexpression lines had reced expression of many stress-responsive genes, suggesting AFL1 may promote growth in part by suppression of negative regulatory genes. AFL1 interacted with the endomembrane proteins protein disulfide isomerase 5 (PDI5) and NAI2, with the PDI5 interaction being particularly increased by stress. PDI5 and NAI2 are negative regulatory factors, as pdi5, nai2, and pdi5-2nai2-3 mutants had increased growth and proline accumulation at low water potential. AFL1 also interacted with Adaptor protein2-2A (AP2-2A), which is part of a complex that recruits cargo proteins and promotes assembly of clathrin-coated vesicles. AFL1 colocalization with clathrin light chain along the plasma membrane, together with predictions of AFL1 structure, were consistent with a role in vesicle formation or trafficking. Fractionation experiments indicated that AFL1 is a peripheral membrane protein associated with both plasma membrane and endomembranes. These data identify classes of proteins (AFL1, PDI5, and NAI2) not previously known to be involved in drought signaling. AFL1-predicted structure, protein interactions, and localization all indicate its involvement in previously uncharacterized membrane-associated drought sensing or signaling mechanisms.
Even relatively mild drought that causes reced soil water potential (ψw) can result in dramatically reced plant growth and agricultural proctivity. Physiological analyses have shown that plant growth is actively down-regulated ring drought and is not limited by carbon supply (1–3). Rections of growth help ensure survival by conserving water but can be undesirable for agriculture, as plant proctivity is reced more than need be if growth were less sensitive to changes in water status (3). Also, specific metabolic pathways, such as proline metabolism, are stress regulated and contribute to drought tolerance.
The sensing and signaling mechanisms controlling growth and metabolic responses to drought remain unclear. Many hypotheses of how plants sense water loss center on detection of mechanical stimuli generated by loss of turgor and cell shrinkage. This includes changes in membrane shape or disruption of cell wall–cell membrane connections possibly detected by proteins, such as mechanosensitive channels or receptor-like kinases that bind cell wall components (4–9). Proteins that ince or detect membrane curvature are known in mammalian cells (10) but have been little considered in plants. Also, in analogy to mammalian cells, integrin-related proteins have been hypothesized to play stress-sensing roles in plant cells. Plants lack clear orthologs to integrins. Nonetheless, modeling has identified at least one Arabidopsis protein with integrin-like structure and possible stress-related function (11), and other proteins with small integrin similarity domains also have been identified (12). Endomembrane compartments, particularly the endoplasmic reticulum (ER), are involved in responding to cytotoxic stresses such as the accumulation of unfolded proteins (13). How endomembrane proteins may be involved in responding to water limitation, and whether this may occur via mechanisms other than the unfolded protein response, is less understood. Trafficking of membrane proteins between cellular compartments is also emerging as an important aspect of plant signaling, with plasma membrane (PM) aquaporins being one example of intracellular trafficking affecting drought resistance (14). Sites of ER–PM contact have also been proposed to be critical for mechanosensing and stress tolerance (15).
With the motivation of testing a different class of protein that could have roles in sensing or signaling abiotic stress, we investigated the function of At14a-Like1 (AFL1, At3g28270). At14a (At3g28300) was first identified by immunoscreening an Arabidopsis expression library with antisera recognizing mammalian β1-integrin and was reported to be a PM-associated protein (12). A cluster of At14a-related genes, including AFL1, is present in Arabidopsis. AFL1 contains a small domain with similarity to integrins (domain of unknown function 677), but there is little other information that could reveal its cellular function. Our investigation found that AFL1 has a dramatic effect on plant growth ring drought and identified AFL1 association with endomembrane proteins and clathrin-coated vesicle formation at the PM as key aspects of AFL1 cellular function.
抽象
關於植物如何響應乾旱和降低土壤水勢來調節其生長和代謝的知識有限，阻礙了改善脅迫耐受性的努力。膜相關蛋白At14a-like1（AFL1）的表達增加導致滲透保護性溶質脯氨酸的生長和積累增加而對無應激植物沒有負面影響。相反，AFL1的誘導型RNA干擾抑制在低水勢期間降低了生長和脯氨酸積累，而對無應激植物沒有影響。 AFL1過表達株系降低了許多應激反應基因的表達，表明AFL1可能通過抑制負調控基因促進生長。 AFL1與內膜蛋白蛋白質二硫鍵異構酶5（PDI5）和NAI2相互作用，PDI5相互作用通過應激特別增加。 PDI5和NAI2是負調節因子，因為pdi5，nai2和pdi5-2nai2-3突變體在低水勢下具有增加的生長和脯氨酸積累。 AFL1還與銜接蛋白2-2A（AP2-2A）相互作用，後者是招募貨物蛋白並促進網格蛋白包被囊泡組裝的復合物的一部分。 AFL1與質膜上的網格蛋白輕鏈共定位，以及AFL1結構的預測，與囊泡形成或運輸中的作用一致。分級實驗表明AFL1是與質膜和內膜相關的外周膜蛋白。這些數據識別以前未知參與乾旱信號傳導的蛋白質類別（AFL1，PDI5和NAI2）。 AFL1預測的結構，蛋白質相互作用和定位均表明其參與了之前未表徵的膜相關乾旱感測或信號傳導機制。
即使相對溫和的乾旱導致土壤水勢降低（ψw）也會導致植物生長和農業生產力大幅下降。生理分析表明，在乾旱期間植物生長受到積極的下調，並且不受碳供應的限制（1-3）。減少生長有助於通過節約水來確保生存，但對農業來說可能是不合需要的，因為如果生長對水的狀況變化不太敏感，植物生產力會降低（3）。此外，特定的代謝途徑，例如脯氨酸代謝，受到壓力調節並有助於耐旱性。
控制生長和對乾旱的代謝反應的感測和信號傳導機制仍不清楚。關於植物如何感知水分流失的許多假設都集中在檢測由於膨脹和細胞萎縮造成的機械刺激。這包括膜形狀的變化或可能由蛋白質檢測到的細胞壁 - 細胞膜連接的破壞，例如機械敏感性通道或結合細胞壁組分的受體樣激酶（4-9）。誘導或檢測膜彎曲的蛋白質在哺乳動物細胞中是已知的（10），但在植物中很少考慮。此外，與哺乳動物細胞類似，假設整聯蛋白相關蛋白在植物細胞中發揮應激感應作用。植物缺乏整合素的明確直向同源物。盡管如此，建模已經鑒定出至少一種具有整合素樣結構和可能的應激相關功能的擬南芥蛋白（11），並且已經鑒定了具有小整聯蛋白相似結構域的其他蛋白（12）。內膜隔室，特別是內質網（ER），參與細胞毒性應激的響應，例如未折疊蛋白的積累（13）。內膜蛋白如何參與響應水限制，以及這是否可能通過除了未折疊的蛋白質反應之外的機制發生，還不太了解。在細胞區室之間運輸膜蛋白也是植物信號傳導的一個重要方面，質膜（PM）水通道蛋白是影響抗旱性的細胞內運輸的一個例子（14）。 ER-PM接觸點也被認為對機械感測和應力耐受至關重要（15）。
為了測試可能在感知或發出非生物應激信號中起作用的不同類別蛋白質的動機，我們研究了At14a-Like1（AFL1，At3g28270）的功能。 At14a（At3g28300）首先通過用識別哺乳動物β1整聯蛋白的抗血清免疫篩選擬南芥表達文庫來鑒定，並且據報道是PM相關蛋白（12）。擬南芥中存在At14a相關基因簇，包括AFL1。 AFL1包含一個與整合素相似的小域（未知功能域677），但幾乎沒有其他信息可以揭示其細胞功能。我們的研究發現，AFL1對乾旱期間的植物生長具有顯著影響，並確定AFL1與內膜蛋白的結合以及PM處的網格蛋白包被的囊泡形成是A的關鍵方面。

㈦ 當系統發生震盪或系統頻率幾句下降時,可能引起AFL裝置 的誤動作

使系統聯絡線負荷增大或使系統電壓嚴重下降,造成聯絡線穩定極限降低,易引起比如系統電壓忽高忽低，系統頻率忽高忽低。震盪的原因比較多，比如負荷頻繁

㈧ 調音台中PFL AFL鍵是其什麼作用的

PFL和AFL鍵屬於都起了預聽的作用。在監聽某一路（聲音通道）的時候需要用到這兩個鍵。具體如下：

1、PFL推子前預聽：按下它，再用耳機插在調音台的耳機插孔便能聽見該路推子前的聲音信號。

比如：現場擴聲時，我們不知某個通道的話筒信號是否正常，這時我們可以使用推子前監聽來判斷該路話筒是否正確。

2、AFL推子後預聽：按下它，就代表這個時候推子可以管你的預聽音量，也相當於在監聽混音後的信號。

比如，在知道某個通道話筒信號正確的情況下，可以使用推子後監聽該路話筒的音量變化，如果音量不對可以及時進行調節。

(8)afl裝置作用擴展閱讀

調音台其它按鍵說明：

1、ON鍵：屬於接通按鍵。按下這個鍵，該路的聲音信號就可以接入調音台進行混合。

2、L-R按鍵：按下這個鍵，該路的聲音信號就可以經過推子和PAN之後送往左右聲道母線。

3、1-2按鍵：按下這個鍵，該路的聲音信號就能夠經過推子和PAN之後送往編組母線1和2。

4、3-4按鍵：按下這個鍵，該路的聲音信號就可以經過推子和PAN之後送往編組母線3和4。

㈨ 汽車afl燈維修是什麼意思

afl燈是指自動頭燈系統車輛在每次啟動時大燈都會自檢就是上下左右轉動。

afl燈維修表示自動頭燈不動需要進行修理。

當汽車行駛中光線變暗時，前大燈會自動亮起，當光線變亮時會自動熄滅。

值得一提的是，很多人誤以為「自動大燈」是專為過隧道而設計，其實不是，自動大燈的開啟都有延時，即在光線感應系統感應到光線變暗後十幾秒內大燈才會自動開啟，而根據交規，汽車在進隧道之前必須提前開啟大燈，所以在穿越隧道時仍需要手動提前將大燈打開。

(9)afl裝置作用擴展閱讀：

注意事項：

可以根據汽車方向盤角度，車輛偏轉率和行駛速度，不斷對大燈進行動態調節，適應當前的轉向角，保持燈光方向與汽車的當前行駛方向一致，以確保對前方道路提供最佳照明，並對駕駛員提供最佳可見度，從而顯著增強了黑暗中駕駛的安全性。

在眾多汽車照明之中，自適應前大燈能夠在最大程度上減少交通事故的發生頻率，如果駕駛者在夜間視野能更清晰，那麼夜間撞車事故發生率也會相應減少。

㈩ 請問AEL/AFL是什麼意思

AFL: Auto Focus Lock 的縮寫，即 自動對焦鎖
AEL: Automatic Exposure Lock 自動曝光鎖

自動對焦鎖：
自動對焦照相機上所設的一種可將某次自動對焦結果鎖定的功能。當被攝主體不在畫面中心時，可先把照相機位於取景器畫面中心的自動對焦框對准被攝主體進行自動對焦，並隨即依靠自動對焦鎖功能鎖定對焦結果，再調整構圖完成拍攝。也就是說，攝影者先採納位於畫面邊上被攝主體的焦點，再以此焦點對全畫面進行拍攝。自動對焦鎖又被稱為「對焦記憶」、「納焦法」、「AFL」（英文「Auto Focus Lock 」的縮寫，即「自動對焦鎖」）等。

自動曝光鎖：
自動曝光鎖（AEL：Automatic Exposure Lock）的使用與「對焦鎖」很相似（自動曝光鎖定也可以稱作「測光並重新構圖」）。