⑴ 有機化學中哪些實驗用到水蒸氣蒸餾，其適用范圍，知道一個也告訴下我謝謝
1、進行水蒸氣蒸餾復時，水蒸氣制導入管的末端為什麼要插入到接近於容器的底部？答：使瓶內液體充分加熱和攪拌，有利於更有效的進行水蒸氣蒸餾 2、在水蒸氣蒸餾過程中，經常要檢查什麼事項？若安全管中水位上升很高時，說明什麼問題？如何處理才能解決？答：：（1）經常要檢查安全管中的水位是否正常，有無倒吸現象，蒸餾部分混合物濺飛是否厲害。（2）說明有某一部分阻塞。（3）應立即旋開螺旋夾，移去熱源，拆下裝置進行檢查（一般多數是水蒸氣導入管下管被樹脂狀物質或者焦油狀物所堵塞）和處理。
⑵ 在做有機化學實驗時，蒸餾操作與迴流操作都應注意哪些問題
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
（6） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
（7） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（8） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（9） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
⑶ 蒸餾瓶在化學實驗中的用途
主要是用在有機化學實驗中，作為反應裝置，蒸餾裝置等。蒸餾一般用酒精燈加熱，需墊石棉網。在一些狀況下還可以用來提純，分開混和物等
⑷ 溴乙烷的制備為什麼使用蒸餾裝置，對有機實驗有什麼指導意義（大學有機實驗）
溴乙烷制備是典型的低沸點產物制備，可以通過蒸出生成物來促進反應正向進行。所以如果由高沸點反應物制備低沸點產物都可以用蒸餾法來促進反應的進行
⑸ 有機化學實驗中，什麼時候用迴流反應裝置怎樣操作
比如說反應過來程需要加熱的時自候(因為很多反應物(有機物)在加熱下會形成蒸氣不冷凝則會使之流失,從而導致反應轉化率低或失敗),加一個球型冷凝管在反應容器(燒瓶)上頭,再通水,溫度過高則球型冷凝管里不通水用空氣冷凝
⑹ 化學實驗中，什麼時候用迴流反應裝置
品加熱是為防止液體變成蒸汽會發出去而加的裝置，該裝置叫迴流管，是個套管，內管是液體迴流，外管是冷凝水冷卻蒸汽，使之再變成液態流回加熱瓶內。加熱後出現迴流的時間就是迴流時間。到實驗室做一個水的迴流
⑺ 蒸餾操作在有機實驗中一般用於哪四方面
蒸餾的應用通常包括四個方面：
[1]分離液體混合物，要求混合物中個成分的沸點差異較大；
[2]測定化合物的沸點；
[3]提純時可以用來出去受熱不揮發的雜質；
[4]用來減少溶劑以達到濃縮溶液的目的。
⑻ 溴乙烷的制備為什麼使用蒸餾裝置,對有機實驗有什麼指導意義（大學有機實驗）
溴乙烷制備是典型的低沸點產物制備,可以通過蒸出生成物來促進反應正向進行.所以如果由高沸點反應物制備低沸點產物都可以用蒸餾法來促進反應的進行
⑼ 有機化學實驗中，什麼時候用迴流反應裝置
比如復說反應過程需要加熱的時候制(因為很多反應物(有機物)在加熱下會形成蒸氣不冷凝則會使之流失,從而導致反應轉化率低或失敗),加一個球型冷凝管在反應容器(燒瓶)上頭,再通水,溫度過高則球型冷凝管里不通水用空氣冷凝